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Schulmedizin
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Akute Lymphadenitis im Gesichts‑/Kopf‑/Halsbereich Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L04.0)
Akute Lymphadenitis im Bereich von Gesicht, Kopf und Hals bezeichnet die plötzlich auftretende Entzündung lokaler Lymphknoten, meist sekundär zu einer benachbarten Infektion der oberen Atemwege oder Haut. Sie tritt häufig bei Kindern und …
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Akute Lymphadenitis an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L04.8)
Akute Lymphadenitis bezeichnet eine plötzlich auftretende, entzündliche Vergrößerung von Lymphknoten außerhalb der typischen Hals‑ und Axillarregionen. Während die meisten Fälle bei Kindern im Kopf‑Hals‑Bereich auftreten, können auch …
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Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …
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Pemphigus (ICD‑10 L10.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Allergische Kontaktdermatitis durch Klebstoffe Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L23.1)
Allergische Kontaktdermatitis (AKD) durch medizinische Klebstoffe ist eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Kontakt mit sensitisierten Substanzen ausgelöst wird. Die Prävalenz variiert je nach Expositionshäufigkeit und …
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Allergische Kontaktdermatitis (L23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Allergische Kontaktdermatitis (AKD) mit nicht näher bezeichneter Ursache beschreibt eine entzündliche Hautreaktion, die durch einen immunvermittelten Typ‑IV‑Mechanismus ausgelöst wird, ohne dass der auslösende Allergen eindeutig …
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Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (L25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst allergische oder irritative Hautreaktionen, die nicht einer der klassischen Klassifikationen (z. B. Nickel‑ oder Duftstoffallergie) zugeordnet werden können. Die …
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Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis (L25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis ohne eindeutige Ätiologie umfasst entzündliche Hautveränderungen, die durch einen unspezifischen oder nicht identifizierten Kontaktreiz ausgelöst werden. Epidemiologisch tritt sie häufig in der …
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Pruritus nicht näher bezeichnet (L29.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pruritus, nicht näher bezeichnet, beschreibt das Auftreten von Juckreiz ohne eindeutige etiologische Zuordnung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose. Der chronische Verlauf (≥ 6 Wochen) ist epidemiologisch häufig und stellt in der haus- sowie …
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Dermatitis, nicht näher bezeichnet (L30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dermatitis, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Hauterkrankungen, die durch pruriginöse, erythematöse und exsudative Läsionen gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im …
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Psoriasis (L40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Epidermis und charakteristische schuppige Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in Deutschland liegt bei etwa 2–3 % der Bevölkerung, wobei ein …
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Hypertrophischer Lichen planus (Lichen ruber hypertrophicus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der hypertrophe Lichen ruber (auch hypertrophischer Lichen planus genannt) ist eine chronische, entzündliche Dermatosis, die durch verdickte, hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend an den Extremitäten – …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Cholinergische Urtikaria (L50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die cholinergische Urtikaria ist eine seltene Form der körperlichen Urtikaria, die durch Aktivierung von Acetylcholinrezeptoren in den Hautmastzellen ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und kann zu …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Sonstige narbige Alopezie (L66.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige narbige Alopezie umfasst seltene Formen des Narbenhaaresverlusts, die nicht eindeutig einer der klassischen Krankheitsentitäten (z. B. Lichen planopilaris, Frontal fibrosing alopecia oder Discoid lupus erythematodes) zugeordnet …
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Eccrine Schweißdrüsenstörung (ICD‑10 L74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen, die sowohl zu übermäßiger Schweißproduktion (Hyperhidrose) als auch zu pathologischer Schwäche oder Ausbleiben des Schwitzens (Anhidrose) führen …
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Epidermisverdickung (L85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet (EN), beschreibt eine pathologische Vermehrung der Epidermalschichten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Dermatosen wie Psoriasis oder Lichen planus. Epidemiologisch wird EN selten …
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Bindegewebserkrankungen: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Dermis‑ und Subkutangewebe betreffen und typischerweise auf eine begrenzte Körperregion beschränkt …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Rhizarthrose (M18.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Rhizarthrose, auch als Arthrose des ersten Carpometacarpal-Gelenks (CMC‑1) bezeichnet, ist eine degenerative Gelenkerkrankung der Basis des Daumens. Sie tritt vorwiegend im mittleren und höheren Lebensalter auf, wobei Frauen über 60 Jahre …
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Erworbener Spitzfuß (Pes equinus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der erworbene Spitzfuß (Pes equinus) beschreibt eine pathologische Plantarflexion des Fußes, die nicht angeboren ist, sondern im Verlauf einer Erkrankung oder nach einer Verletzung entsteht. Epidemiologisch wird der erworbene Pes equinus …
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Habituelle Patellaluxation (M22.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die habituelle Luxation der Patella beschreibt ein wiederkehrendes, meist seitliches Ausgleiten der Kniescheibe aus ihrer trochlearen Spur, das bereits im frühen Erwachsenenalter oder in der Jugend auftritt. Epidemiologisch wird die …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Rezidivierende Pannikulitis (Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die rezidivierende Pannikulitis, auch bekannt als Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederholte Episoden von subkutanen Entzündungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind …
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Impingement‑Syndrom der Schulter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M75.4)
Das Impingement‑Syndrom der Schulter bezeichnet die mechanische Einengung des subakromialen Raumes mit konsekutiver Reizung von Sehnen und Bursa. Es ist eine häufige Ursache für Schulterschmerzen, insbesondere bei Personen, die wiederholte …
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Sonstige Enthesopathie des Fußes (M77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Enthesopathien des Fußes umfassen entzündliche oder degenerative Veränderungen an Sehnen‑ und Bänderansätzen im distalen Unterschenkel- und Fußbereich, die nicht eindeutig einer bekannten Systemerkrankung zugeordnet werden können. …
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