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Seite 14 für „Lacombe“
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Schulmedizin
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Dermatitis durch nicht näher bezeichnete Substanz (ICD‑10 L27.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz ausgelöst wird, umfasst sowohl irritative als auch allergische Kontaktdermatitiden mit systemischer Exposition. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Eccrine Schweißdrüsenstörung (ICD‑10 L74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen, die sowohl zu übermäßiger Schweißproduktion (Hyperhidrose) als auch zu pathologischer Schwäche oder Ausbleiben des Schwitzens (Anhidrose) führen …
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Sonstige posttraumatische Rhizarthrose (M18.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige posttraumatische Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des ersten Karpo‑Metakarpalgelenks (CMC‑Gelenk), die nach einer akuten oder chronischen Verletzung dieses Gelenks entsteht. Die Inzidenz ist im Vergleich …
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Sonstige sekundäre Rhizarthrose beidseitig Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des Daumensattelgelenks (Trapezio-metacarpales Gelenk), die nicht primär idiopathisch, sondern im Kontext von Begleiterkrankungen wie rheumatoider Arthritis, …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Sonstige zervikale Bandscheibenverlagerung (M50.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Eine sonstige zervikale Bandscheibenverlagerung bezeichnet das Vorhandensein einer diskalen Materialverschiebung, die nicht den klassischen Kriterien einer Discitis, eines Prolaps oder einer Sequesteration entspricht. Die Prävalenz ist im …
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Knochensporn am Darmbeinkamm (Enthesopathie des Iliacapex) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Knochensporne am Darmbeinkamm, auch als Osteophyten des Iliakalbens bezeichnet, stellen eine knöcherne Ausstülpung dar, die primär im Rahmen degenerativer Veränderungen der Sakroiliakalgelenke entsteht. Historische morphologische Analysen …
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Enthesopathie der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (M76.9)
Enthesopathie der unteren Extremität bezeichnet pathologische Veränderungen an den Sehnen‑ und Bänderansätzen (Enthesen) im Bereich von Hüfte, Knie oder Sprunggelenk. Sie tritt häufig im Kontext systemischer Erkrankungen wie der …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
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Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis umfasst eine heterogene Gruppe von Nierenerkrankungen, bei denen primär das Tubulointerstitium betroffen ist, ohne dass klassische glomeruläre Pathologien vorliegen. Die Prävalenz ist in …
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Hydronephrose durch Nierenstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Hydronephrose beschreibt die dilatative Erweiterung des Nierenbeckens infolge eines Hindernisses im Harnabfluss, häufig verursacht durch einen urethralen oder pelvinen Nierenstein. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein signifikanter Teil …
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Nierenabszess Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N15.10)
Ein Nierenabszess ist eine lokalisierte, eitrige Raumforderung innerhalb des Nierenparenchyms, die häufig durch bakterielle Infektionen entsteht. Er tritt vorwiegend bei Patienten mit urologischen Vorbedingungen oder systemischer …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
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Ruptur des Nierenkelches (Fornixruptur) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die nichttraumatische Ruptur eines Nierenkelches (Fornixruptur) ist ein seltenes urologisches Ereignis, das meist im Kontext von erhöhtem intrapelvischem Druck oder pathologischen Veränderungen der Nierenparenchyma auftritt. …
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Hydatidentorsion (N44.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydatidentorsion bezeichnet die akute Drehung einer hydatiden (eidotischen) Zyste im Hodensack, was zu einem plötzlich auftretenden, starken Hodenschmerz führt. Sie ist ein seltener, aber potenziell dringender Grund für einen akuten …
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Fournier-Gangrän beim Mann Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 N49.80)
Fournier‑Gangrän ist eine nekrotisierende Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs, die überwiegend bei Männern auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohner jährlich, wobei ein …
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Fournier‑Gangrän bei Frauen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Fournier‑Gangrän ist eine nekrotisierende Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs, die bei Frauen seltener vorkommt als bei Männern. Epidemiologisch wird sie vorwiegend im höheren Lebensalter und bei Vorliegen von …
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Abnorme Uterus‑ oder Vaginalblutung (ICD‑10 N93.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abnorme Uterus- oder Vaginalblutung (AUB) bezeichnet jede von der physiologischen Menstruation abweichende Blutungsstörung des weiblichen Genitaltrakts, die nicht durch eine eindeutige Ursache wie Schwangerschaft, hormonelle Therapie oder …
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Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen (ICD‑10 N95.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Beschwerden, die nicht zu den klassischen Vasomotor- oder Genito‑Urogenital‑Symptomen des Klimakteriums zählen. Epidemiologische Daten aus deutschen …
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Sonstige Komplikationen nach künstlicher Befruchtung (ICD‑10 N98.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung umfassen ein breites Spektrum von unerwarteten Ereignissen, die während oder nach assistierten Reproduktionstechniken (ART) auftreten können. Epidemiologische Daten aus …
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Leichte bis mäßige Präeklampsie (O14.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leichte bis mäßige Präeklampsie ist eine hypertensive Schwangerschaftserkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neu auftretenden Blutdruckanstieg (≥140/90 mm Hg) sowie Proteinurie oder andere endorganschädigende …
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Schwere Präeklampsie (ICD‑10 O14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schwere Präeklampsie ist eine hypertensive Schwangerschaftserkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch ein plötzliches Ansteigen des Blutdrucks sowie das Vorhandensein von Proteinurie oder Organmanifestationen …
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Eklampsie im Wochenbett Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O15.2)
Eklampsie im Wochenbett bezeichnet das Auftreten von generalisierten tonisch-klonischen Krampfanfällen bei Frauen nach der Entbindung, die nicht durch andere Ursachen erklärt werden können. Obwohl die Prävalenz in hochentwickelten …
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Diabetes mellitus Typ 1 in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Typ‑1-Diabetes mellitus (T1D) ist eine autoimmune, insulinabhängige Stoffwechselerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust der Betazellen im Langerhans‑Inseln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Erwachsenen nimmt zu, insbesondere …
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Fehl- und Mangelernährung in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 O25)
Fehl- und Mangelernährung in der Schwangerschaft bezeichnet einen unzureichenden oder unausgewogenen Nährstoffstatus der Schwangeren, der sowohl die mütterliche Gesundheit als auch die fetale Entwicklung beeinträchtigt. Epidemiologische …
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