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Seite 14 für „Störung“
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Schulmedizin
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Papyraceous Fetus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff fetus papyraceous beschreibt das verkleinerte, flachgedrückte Exemplar einer frühzeitig verstorbenen Zwillingsschwangerschaft, das nach dem Zerfall des Embryos im Uterus von der Plazenta und den Membranen umhüllt bleibt. Die …
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Transsexualität (ICD‑10 F64) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Klassifikation transsexueller Menschen bezieht sich auf die medizinische Einordnung von Personen, deren erlebtes Geschlecht nicht mit dem bei der Geburt zugewiesenen biologischen Geschlecht übereinstimmt. In den aktuellen …
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Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …
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Dorsopathie (M53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dorsopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule und des umgebenden Weichgewebes. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für muskuloskelettale Beschwerden und stellen einen bedeutenden Anteil an ambulanten und …
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Second-degree AV block (Mobitz I & II) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Second‑degree atrioventrikuläre Block (AV‑Block II) bezeichnet eine intermittierende Störung der Überleitung von Vorhof‑ zu Kammerimpulsen, bei der nicht jedes atriale Signal das ventrikuläre Gewebe erreicht. Er wird in zwei Subtypen …
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Flaccid Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G81.0)
Flaccide Lähmung bezeichnet eine klinische Situation, in der die Muskulatur durch einen pathophysiologischen Prozess stark geschwächt oder gelähmt ist und dabei ein schlaffer Muskeltonus vorliegt. Sie kann als Endmanifestation …
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Mildes Androgen-Insensitivitätssyndrom (AIS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mildes Androgen‑Insensitivitätssyndrom (mAIS) ist eine X‑chromosomal rezessiv vererbte Störung der Androgenrezeptorfunktion, die zu einer partiellen Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron und Dihydrotestosteron führt. Die Prävalenz wird …
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Perinatale Ikterus bei hepatozytärer Schädigung Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Perinatale Ikterus infolge hepatozellulärer Schädigung beschreibt eine Gelbfärbung des Neugeborenen, die primär durch gestörte Bilirubinmetabolisierung im hepatocellulären System entsteht. Epidemiologisch tritt diese Form des Ikterus …
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Congenital Heart Block Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
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Internal Derangement (M24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Internal Derangement (ID) des Kiefergelenks bezeichnet eine Fehlstellung oder Verletzung der intraartikulären Strukturen, insbesondere der Diskus‑ und Ligamentarstruktur. Die Prävalenz von TMJ‑ID liegt im Erwachsenenalter bei mehreren …
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Cervical Dystonia (G24.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die zervikale Dystonie (auch spastische Torticollis genannt) ist eine fokale, primäre Dystonie des Halses, die durch anhaltende oder intermittierende Kontraktionen der Nackenmuskulatur gekennzeichnet ist und zu abnormen Kopfpositionen …
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Neonatale Hypokalzämie (ICD‑10 P71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypokalzämie bezeichnet einen zu niedrigen Serum‑Kalziumspiegel bei Neugeborenen und wird häufig in den ersten Lebenstagen diagnostiziert. Die Prävalenz liegt je nach Definition zwischen 0,5 % und 2 % der Früh- sowie …
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Postpartale Psychose (F53.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Postpartale Psychose ist ein akuter, schwerwiegender psychiatrischer Notfall, der typischerweise innerhalb von zwei Wochen nach Entbindung auftritt. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 Prozent pro 1000 Geburten und betrifft vor allem Frauen …
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Paradoxe Stimmbandbewegungsstörung (J38.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paradoxe Stimmritzenbewegung (Paradoxical Vocal Cord Motion, PVCM) beschreibt eine unphysiologische adduktive Bewegung der Stimmlippen während der Inspiration, was zu Atemwegsobstruktion führt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, …
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Poikiloderma of Civatte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L57.3)
Poikiloderma of Civatte ist eine chronisch‑verlaufende, primär kutane Störung der Gesichtshaut, die durch das Zusammenwirken von Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, Teleangiektasien und Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Skin Trauma (T14.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im orthopädischen Kontext
Skin trauma umfasst jede akute Verletzung der Haut, die zu einer Störung der anatomischen Barrierefunktion führt. Die Inzidenz ist hoch, insbesondere in klinischen Settings wie Operationssälen, Intensivstationen und bei chronisch kranken …
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Failure of Tooth Eruption (K00.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Failure of eruption (Erzahnungsstörung) umfasst sowohl lokalisierte mechanische Hindernisse wie Supernumerary‑Zähne als auch primäre Fehlfunktionen des Eruptionsmechanismus, die z. B. bei primary failure of eruption (PFE) beschrieben …
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Salpingitis isthmica nodosa Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N70.9)
Salpingitis isthmica nodosa (SIN) ist eine entzündlich‑fibrotische Veränderung des Isthmus der Eileiter, die durch multiple, oft mikroskopisch kleine Dilatationen und Fibrose gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in gynäkologischen …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Tn‑Polyagglutinationssyndrom (ICD‑10 D59.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑n Polyagglutination Syndrom (Tn‑Syndrom) ist eine seltene erworbene oder vererbte Störung der Blutgruppe, bei der die normalen A‑ und B‑Antigene auf den Erythrozyten durch ein fehlendes O‑Acetyl‑Galaktosamin (Tn‑Antigen) ersetzt …
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Orotic-Acidurie (D53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Orotische Acidurie ist ein seltener erblich bedingter Störungszustand des Pyrimidinstoffwechsels, bei dem die endogene Synthese von Uridinmonophosphat (UMP) durch einen Defekt im Enzym UMP‑Synthase beeinträchtigt ist. Die Erkrankung führt …
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Labyrinthitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (H83.2)
Labyrinthose bezeichnet eine funktionelle Störung des Innenohrs, bei der entzündliche oder immunologische Prozesse zu einer Beeinträchtigung der vestibulären und/oder auditorischen Funktion führen. Historische Beobachtungen aus den 1950er‑ …
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Sclerema neonatorum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …
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Zungenkarzinom C02.8 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Zunge ist ein komplexes Muskelorgan, das aus mehreren überlappenden anatomischen Teilbereichen besteht: dem extrinsischen Muskulatur‑Komplex (z. B. Genioglossus, Hyoglossus), den intrinsischen Muskeln und einer submukösen …
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Weicher Gaumen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C05.1)
Der weiche Gaumen (Palatum molle) ist ein muskuläres Gewebe, das die nasale und orale Kavität trennt und an Schluck‑, Sprech‑ sowie Atemmechanismen beteiligt ist. Fehlbildungen oder funktionelle Störungen des weichen Gaumens können zu …
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Maxillofaziale Malignome (C41.02) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der Begriff Maxillofazial umfasst Erkrankungen und Verletzungen des Kiefer‑ und Gesichtsbereichs, die sowohl dentale als auch knöcherne Strukturen betreffen. In der zahnärztlich‑chirurgischen Praxis sowie in der allgemeinen Medizin stellen …
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Cerebellare Tumoren (C71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Cerebellum, auch Kleinhirn genannt, ist ein zentraler Bestandteil des menschlichen Zentralnervensystems und liegt posterior im Hirnstamm. Es besteht aus einer kortikalen Schicht, dem weißen Kern und tiefen Nuclei. Epidemiologisch wird …
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Mesotheliales Gewebe der Pleura Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D19.0)
Das mesotheliale Gewebe der Pleura bildet die seröse Oberfläche des Thorax und besteht aus einer einschichtigen epithelialen Zellschicht, die von einer Basalmembran unterstützt wird. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung …
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Lacrimalgland und Tränenwege Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D31.5)
Die Tränendrüse (Glandula lacrimalis) und die Tränenwege (Canalis lacrimalis, Puncta lacrimalia, Sacculus lacrimalis, Ductus nasolacrimalis) bilden das sekretorische‑und exkretorische System des Auges. Sie sind für die Produktion, …
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