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Seite 14 für „Therapien“
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Schulmedizin
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Odontogenes Myxom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D16.4)
Das odontogene Myxom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des Kieferknochens, das aus mesenchymalen Zellen der Zahnentwicklung stammt. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und macht weniger als 1 % aller odontogenen …
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Optic Nerve Glioma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)
Optische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …
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Ulzerative Ileocolitis (K51.1) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ulcerative ileocolitis bezeichnet die gleichzeitige entzündliche Beteiligung des Kolons und des terminalen Ileums im Rahmen einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Sie stellt einen Subtyp der ulcerativen Kolitis dar, bei dem die …
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Ovarialmetastasen (C79.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ovariale Metastasen bezeichnen die sekundäre Tumorinfiltration von Ovarien, meist im Kontext einer primären maligen Erkrankung anderer Organe, insbesondere des Gastrointestinaltrakts, der Brust und seltener des Lungengewebes. …
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Komplikationen nach Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I23)
Ein Myokardinfarkt (MI) ist eine akute Ischämie des Herzmuskels, die häufig zu schwerwiegenden Komplikationen führt. Zu den wichtigsten gehören mechanische Schäden wie Ruptur der freien Herzwand, Septumruptur, Papillarmuskelruptur sowie …
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Salivary Gland Hyperplasia (K11.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Salivary gland hyperplasia bezeichnet eine nicht-neoplastische, reversible Vergrößerung der Speicheldrüsen, die häufig im Kontext immunologischer Prozesse auftritt. Epidemiologisch ist sie selten isoliert zu finden; vielmehr wird sie meist …
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Oligodontie (K00.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Oligodontie bezeichnet das Fehlen von mindestens sechs bleibenden Zähnen, die nicht im Rahmen einer Syndromerkrankung auftreten. Die Prävalenz variiert weltweit zwischen 0,1 % und 2 % der Bevölkerung, wobei regionale Unterschiede auf …
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Peripheral T‑Cell Lymphoma, NOS (ICD‑10 C84.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Peripheral T‑cell Lymphoma not otherwise specified (PTCL‑NOS) umfasst heterogene, meist aggressiv verlaufende malignen Neoplasien der reifen T‑Zellen, die keiner spezifisch definierten Subgruppe der peripheren T‑Zell‑Lymphome zugeordnet …
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Pneumokokken-Pneumonie (ICD‑10 J13) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokokkenpneumonie ist eine bakterielle Lungenentzündung, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht wird. Sie stellt weltweit einen bedeutenden Teil der ambulant erworbenen Pneumonien dar und trägt wesentlich zur Morbidität und …
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Erb‑Palsy bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erb‑Palsy bezeichnet eine Verletzung des oberen Truncus des Plexus brachialis, die meist perinatale Ursachen hat und zu einer Schwäche bzw. Lähmung der Muskulatur im Bereich von Schulter, Oberarm und Ellenbogen führt. Die Inzidenz liegt …
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Ross River fever Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 B33.1)
Ross River fever ist eine durch das Ross‑River-Virus (RRV) ausgelöste Arbovirusinfektion, die vorwiegend in Australien und Teilen Ozeaniens vorkommt. Das Virus wird hauptsächlich über Stechmücken der Gattungen Aedes und Culex übertragen. …
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Reactive Perforating Collagenosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reactive perforating collagenosis (RPC) ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung der Gruppe der perforierenden Dermatosen. Sie zeichnet sich durch das transepidermale Ausstoßen von kollagenhaltigen Materiales aus. Die …
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Drug-induzierte Osteoporose (M81.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Drug-induzierte Osteoporose bezeichnet eine sekundäre Knochenerkrankung, die durch den langfristigen Einsatz von Medikamenten entsteht und zu einer Reduktion der Knochenmasse sowie einer erhöhten Frakturgefährdung führt. Epidemiologische …
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Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C92.8)
Acute myeloid leukemia (AML) mit multilinearer Dysplasie ist eine heterogene hämatologische Neoplasie, die durch eine maligne Proliferation unreif differenzierter Myeloid‑Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist und gleichzeitig …
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Stenose des Gebärmutterhalses (N88.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Zervixstenose bezeichnet eine pathologische Verengung des Gebärmutterhalses, die den Zugang zum uterinen Hohlraum erschwert und sowohl diagnostische als auch therapeutische Verfahren beeinträchtigen kann. Epidemiologisch ist sie häufig …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Insulinmangel, Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für …
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Retinale Degeneration (H35.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Degeneration umfasst ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust der Photorezeptoren und damit zu einer Einschränkung des Sehvermögens führen. Die Prävalenz nimmt mit dem Alter zu; insbesondere …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (ICD‑10 C84.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (pcγδ‑TCL) ist eine seltene, aggressive Form der kutanen T‑Zell‑Lymphome, die durch Expression des γδ‑T‑Zell‑Rezeptors charakterisiert ist. Die Inzidenz liegt im Bereich von weniger …
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Akute myeloische Leukämie mit 11q23‑Aberrationen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Acute myeloid leukemia (AML) mit 11q23‑Abnormitäten umfasst eine heterogene Gruppe von Leukämien, die durch Chromosomenumbrechungen oder -translokationen im Bereich des KMT2A‑Gens (ehemals MLL) gekennzeichnet sind. Diese genetische …
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Ethmoiditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (J01.2)
Ethmoidal‑Sinusitis bezeichnet eine Entzündung des ethmoidalen Sinus, die häufig im Kontext einer chronischen Rhinosinusitis auftritt. Epidemiologisch ist sie bei Erwachsenen mit Nasenpolypen und bei Kindern während der …
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Diffuse Myelinoclastic Sclerosis (G37.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diffuse myelinoclastic sclerosis (auch als Schilder‑Krankheit bezeichnet) ist eine seltene demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die sich durch großflächige, symmetrische Läsionen in der Subkortikalis und im Corpus …
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Breast Lump (N63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Ein Brustknoten (breast lump) bezeichnet jede tastbare oder bildgebend nachgewiesene Raumforderung im Brustgewebe. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe, Geschlecht und geografischer Region. Während benigne Läsionen wie …
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Chronische respiratorische Insuffizienz (J96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische respiratorische Insuffizienz (CRI) bezeichnet das anhaltende Versagen des Atmungssystems, die pulmonale Ventilation oder den Gasaustausch über einen Zeitraum von mindestens mehrere Wochen zu erhalten. Sie resultiert häufig aus …
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AIDS‑Dementia‑Complex (F02.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das AIDS‑Dementia Complex (ADC) ist die schwerste Ausprägung der HIV‑assoziierten neurokognitiven Störungen und umfasst eine Kombination aus kognitiven, motorischen und Verhaltenssymptomen. Epidemiologisch tritt ADC vor allem bei Patienten …
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Acne keloidalis nuchae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L73.0)
Acne keloidalis nuchae (AKN) ist eine chronisch‑entzündliche, narbenbildende Erkrankung der Haarfollikel im Nackenbereich, die primär bei Männern mit dunkler Hautfarbe auftritt. Die Prävalenz wird als selten bis mäßig häufig beschrieben; …
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Seasonal allergic rhinitis (J30.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Seasonal allergic rhinitis (SAR) ist eine immunologisch vermittelte Entzündung der Nasenschleimhaut, die periodisch im Zusammenhang mit dem Auftreten von Pollen aus Gräsern, Bäumen oder Kräutern auftritt. Die Prävalenz variiert stark nach …
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Enteropathische Arthropathie (M07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enteropathische Arthritis (auch enteropatische Arthropathie genannt) bezeichnet eine entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED) wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa auftritt. Sie …
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Kornea-Opazität (H17.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Corneale Opazität bezeichnet jede undurchsichtige Veränderung der Hornhaut, die zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe führt. Sie tritt im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen wie den Mukopolysaccharidosen sowie bei primären …
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Hemophile Arthropathie (M36.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …
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