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Seite 17 für „autoimmun“
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Schulmedizin
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Gastritis und Duodenitis (K29) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gastritis und Duodenitis (ICD‑10 K29) umfassen entzündliche Veränderungen der Magen- bzw. Zwölffingerdarmschleimhaut. Sie gehören zu den häufigsten gastrointestinalen Erkrankungen, wobei eine Infektion mit Helicobacter pylori als zentrale …
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Toxische Lebererkrankung (K71) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen (ICD‑10 K71) umfassen eine heterogene Gruppe von Hepatopathien, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Strukturen mittels exogener Substanzen entstehen. In Deutschland liegt die Prävalenz bei mehreren Tausend …
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Chronische Hepatitis nicht klassifiziert (ICD‑10 K73) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Hepatitis, andernorts nicht klassifiziert (ICD‑10 K73) fasst persistierende Leberentzündungen zusammen, die nicht eindeutig einer spezifischen Virusinfektion, Autoimmunerkrankung oder toxisch‑metabolischen Ursache zugeordnet …
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Lebererkrankungen bei sonstigen Klassifikationen (ICD‑10 K77) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die im Rahmen anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten (ICD‑10‑Code K77), umfassen sekundäre hepatopathische Prozesse, die durch systemische Erkrankungen oder infektiöse Agentien ausgelöst werden. …
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Pankreasstörungen bei sonstigen ICD‑10‑Kategorien (K87) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Störungen des Pankreas, die primär im Rahmen anderer klassifizierter Erkrankungen auftreten, werden im ICD‑10‑Kapitel K unter dem Code K87 zusammengefasst. Sie umfassen sowohl strukturelle als auch funktionelle Anomalien, die sekundär zu …
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Maligne immunoproliferative Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bösartige immunproliferative Krankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, bei denen Lymphozyten oder andere hämatopoetische Zellen klonale proliferative Prozesse durchlaufen. Die Gesamthäufigkeit liegt im niedrigen …
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Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL‑NOS) bezeichnet eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der persistierende Blut‑ und Gewebe‑Eosinophilie ohne klar definierbare molekulare Aberration oder zugehörige …
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Anämie durch Enzymdefekte Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Anämien, die durch monogene Enzymdefekte verursacht werden, stellen eine heterogene Gruppe von hämatologischen Störungen dar, deren Pathogenese häufig in gestörter Erythrozyten‑Metabolik begründet ist. Zu den klinisch relevanten Defekten …
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Sichelzellenkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Sichelzellenkrankheiten (SCD) umfassen eine Gruppe erblich bedingter Hämoglobinopathien, die durch das Vorhandensein von HbS gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist weltweit heterogen; in Regionen mit hoher Malariaexposition und in …
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Sonstige hereditäre hämolytische Anämien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige hereditäre hämolytische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen ein struktureller oder funktioneller Defekt der Erythrozytenmembran, -enzyme oder -Hämoglobin zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten …
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Erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die erworbene isolierte aplastische Anämie, auch als pure red cell aplasia (PRCA) bezeichnet, ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine selektive Unterdrückung der erythroblasten‑Reifung im Knochenmark gekennzeichnet ist. …
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Anämie bei chronischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anämien, die im Rahmen chronischer, anderweitig klassifizierter Erkrankungen auftreten, gehören zu den häufigsten Komplikationen bei systemischen Krankheiten wie chronischer Niereninsuffizienz, entzündlichen Rheumatisierungen oder malignen …
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Sonstige Blutkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, die im Kontext anderer Erkrankungen auftreten, stellen eine heterogene Gruppe von Störungsbildern dar. Sie umfassen sekundäre hämatologische Manifestationen bei systemischen Erkrankungen …
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Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (predominant antibody deficiencies, PAD) umfassen eine heterogene Gruppe primärer Immunerkrankungen, bei denen die humorale Immunantwort signifikant beeinträchtigt ist. Sie stellen die …
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Immundefekte mit zusätzlichen schweren Defekten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere monogene primäre Immundefekte (PID), können in Kombination mit anderen schweren Defekten auftreten und das klinische Bild signifikant modulieren. Die Prävalenz von PID liegt im europäischen Raum bei etwa 1 % der …
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Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
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Sonstige immunologische Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Hämatologie)
„Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene und heterogene Krankheitsbilder, bei denen immunpathologische Mechanismen eine zentrale Rolle spielen, jedoch keiner etablierten …
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Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und immunsuppressiven Therapien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen beschreibt die reduzierte Immunfunktion, die als Folge von onkologischen oder immunmodulierenden Therapien entsteht. Epidemiologisch ist sie …
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Sonstige nichttoxische Struma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige nichttoxische Struma (auch als gutartige, nicht hormonproduzierende Schilddrüsenerweiterung bezeichnet) umfasst sowohl einseitige als auch beidseitige Vergrößerungen der Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyperthyreose. Die …
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Other Specified Diabetes Mellitus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus“ umfasst alle Formen des Diabetes, die nicht eindeutig als Typ‑1-, Typ‑2- oder Gestationsdiabetes klassifiziert werden können und häufig eine gemischte Pathophysiologie aufweisen. …
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Endokrine Drüsenerkrankungen im Kontext systemischer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Störungen der endokrinen Drüsen können im Rahmen anderer, primär nicht‑endokrinologischer Erkrankungen auftreten. Historisch wurden bereits grundlegende Theorien zu den Wechselwirkungen zwischen systemischen Krankheiten und hormonellen …
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Alimentärer Selenmangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentärer Selenmangel bezeichnet einen chronisch unzureichenden Seleneintrag über die Nahrung, der zu einer systemischen Defizienz des Spurenelements führt. In Regionen mit niedrigem Gehalt an selenhaltigen Lebensmitteln (z. B. …
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Mangel an Spurenelementen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mangel an sonstigen Spurenelementen umfasst Defizite von Mikronährstoffen wie Zink, Kupfer, Mangan oder Chrom, die außerhalb der klassischen Selen‑ und Eisenversorgung liegen. Epidemiologische Daten aus klinischen Kohorten zeigen eine hohe …
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Alimentäre Mangelzustände Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige alimentäre Mangelzustände umfassen eine heterogene Gruppe von Mikronährstoffdefiziten, die nicht zu den klassischen Eisen‑, Vitamin‑D- oder Jodmangelstörungen zählen. Globale Schätzungen zeigen, dass ein erheblicher Teil der …
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Ernährung
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Vitamin D
Vitamin D ist ein fettlösliches Prohormon, das vor allem durch Hautsynthese unter UV‑B‑Einfluss und in geringer Menge über die Nahrung (z. B. fetter Fisch, Lebertran, angereicherte Lebensmittel) aufgenommen wird. Es gehört zu den …
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Mittelmeerdiät
Die Mittelmeerdiät ist ein Ernährungsmodell, das reich an pflanzlichen Lebensmitteln (Obst, Gemüse, Vollkornprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) sowie Olivenöl als primärer Fettquelle ist und moderate Mengen an Fisch, Geflügel und Rotwein …
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Low-Carb-Ernährung
Low‑Carb-Ernährung bezeichnet Ernährungsformen mit stark reduzierter Kohlenhydratzufuhr zugunsten eines höheren Anteils von Fett und/oder Protein. In klinischen Kontexten wird sie häufig bei Übergewicht, Adipositas oder metabolischen …
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Nordische Diät
Die nordische Diät (Nordic Diet) ist ein Ernährungskonzept, das traditionelle Lebensmittel aus den Ländern Skandinaviens und des Baltikums in den Vordergrund stellt. Sie betont Vollkornprodukte (z. B. Roggen, Hafer, Gerste), fettarmen …
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Zöliakie
Zöliakie ist eine immunvermittelte Enteropathie, die durch die Aufnahme von Gluten ausgelöst wird und zu einer villösen Atrophie des Dünndarms führt. Die zentrale Ernährungstherapie besteht in einer strikt glutenfreien Diät (GFD), die …
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Zuckerersatzstoffe
Zuckerersatzstoffe (künstliche Süßstoffe) gehören zu den nicht‑nutritiven Kohlenhydraten und werden in Lebensmitteln sowie Getränken eingesetzt, um süßen Geschmack ohne signifikante Kalorienzufuhr zu erzielen. In der klinischen Praxis sind …
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