Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 18 für „Adie-Syndrom“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Yellow‑Nail‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L60.5)
Das Yellow‑Nail‑Syndrom (YNS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das durch eine triadische Kombination aus gelblich verfärbten, dicken und brüchigen Fingernägeln, Lymphödem sowie chronischer pleuraler oder perikardialer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Impingement‑Syndrom der Schulter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M75.4)
Das Impingement‑Syndrom der Schulter bezeichnet die mechanische Einengung des subakromialen Raumes mit konsekutiver Reizung von Sehnen und Bursa. Es ist eine häufige Ursache für Schulterschmerzen, insbesondere bei Personen, die wiederholte …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Oligohydramnion im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P01.2)
Oligohydramnion bezeichnet eine pathologisch verminderte Fruchtwassermenge, die im Ultraschall als amniotische Flüssigkeit unterhalb der altersabhängigen Normwerte definiert wird. Die Prävalenz variiert je nach Schwelle und Population; in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung sonstiger und nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen im Oberschenkel (ICD‑10 S76.4) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen im Oberschenkelbereich umfassen ein breites Spektrum von Mikro‑ bis Makrotraumen, die häufig im sportlichen oder traumatischen Kontext auftreten. Epidemiologisch sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige bakterielle Lebensmittelvergiftungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen Infektionen durch seltene oder bislang wenig charakterisierte Bakterienarten, die über kontaminierte Nahrungsmittel in den Menschen gelangen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Funktionelle Dyspepsie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Funktionelle Dyspepsie bezeichnet ein heterogenes Syndrom von Oberbauchbeschwerden ohne organische Pathologie nach gründlicher Diagnostik. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 10 % und ist damit eine häufige Ursache für …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erythema exsudativum multiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypogonadismus beim Mann (E29.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard 2024
Hypogonadismus beim Mann bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch eine unzureichende Testosteronproduktion bzw. -wirkung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird bei Männern über 60 Jahren auf bis zu 20 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hüftgelenksarthrose (M16) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Hüftgelenksarthrose (Coxarthrose) ist eine degenerative Gelenkerkrankung, die durch den fortschreitenden Abbau von Knorpel und subchondralen Strukturen gekennzeichnet ist. Sie betrifft vor allem ältere Menschen, wobei das Auftreten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene isolierte aplastische Anämie (D60) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Unterdrückung der Knochenmarkszellen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypervolämie (E87.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypervolämie bezeichnet ein pathologisches Flüssigkeitsüberschussvolumen im intravasalen Raum, das zu einer erhöhten zentralvenösen Druckbelastung und potenziell zu Organschäden führt. Sie tritt häufig im Kontext von Herzinsuffizienz, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dhat‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (F48.8)
Das Dhat‑Syndrom ist ein kulturgeprägtes psychosomatisches Störungsbild, das vornehmlich in Südasien beschrieben wird und durch die Angst vor dem Verlust von „Dhat“, also vermeintlich vitaler Samenflüssigkeit, gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Marchiafava‑Bignami‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Marchiafava‑Bignami‑Syndrom (MBS) ist eine seltene, primär die Hinterhaupthirnsubstanz betreffende demyelinisierende Enzephalopathie, die überwiegend mit chronischem Alkoholmissbrauch assoziiert wird. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Turner-Zahn (K00.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Turner‑Zahn bezeichnet die zahnmedizinischen Manifestationen, die im Rahmen des Turner‑Syndroms (45,X oder Varianten) auftreten. Das Syndrom betrifft etwa 1 : 2 500 weibliche Neugeborene und ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) ist eine seltene Fehlbildung der Samenleiter, die nahezu ausschließlich mit Mutationen im CFTR‑Gen assoziiert wird. Sie stellt die häufigste Ursache für männliche Unfruchtbarkeit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Strahlenkrankheit (T66) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die akute Strahlenkrankheit (Acute Radiation Syndrome, ARS) ist ein klinisches Syndrom, das nach einer hohen ionisierenden Strahlendosis innerhalb kurzer Zeit auftritt. Sie umfasst hämatologische, gastrointestinale und neurokognitive …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akutes fetales Leberversagen in der Schwangerschaft Diagnostik & Therapie‑Standard
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Lebererkrankung, die typischerweise im dritten Trimester auftritt. Die Inzidenz liegt in westlichen Populationen bei etwa 1 – 2 pro 10.000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Microangiopathische hämolytische Anämie (D59.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Microangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) bezeichnet eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen mechanische Zerstörung roter Blutkörperchen im Rahmen einer Schädigung der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillaren) auftritt. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie mit 11q23‑Aberrationen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Acute myeloid leukemia (AML) mit 11q23‑Abnormitäten umfasst eine heterogene Gruppe von Leukämien, die durch Chromosomenumbrechungen oder -translokationen im Bereich des KMT2A‑Gens (ehemals MLL) gekennzeichnet sind. Diese genetische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen (K70.40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen (ALV) bezeichnet ein plötzliches Auftreten von hepatischer Funktionsstörung bis hin zu Leberinsuffizienz bei Patienten mit signifikanter Alkoholbelastung. Epidemiologisch ist ALV in Regionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ligamentum collaterale fibulare Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Ligamentum collaterale fibulare, umgangssprachlich Außenband des Sprunggelenks, ist ein wichtiger lateraler Stabilisator des oberen Sprunggelenks. Verletzungen entstehen häufig durch inversionseitige Belastungen und können von leichten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Instabiler Thorax nach thoraxchirurgischem Eingriff Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Instabiler Thorax nach thoraxchirurgischem Eingriff bezeichnet die pathologische Beweglichkeit des Brustkorbs, die zu einer unzureichenden Atemmechanik und potenziell zu pulmonalen Komplikationen führt. Die Inzidenz ist in der Literatur …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorzeitige Plazentalösung bei Gerinnungsstörung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 O45.0)
Die vorzeitige Plazentalösung (abruptio placentae) ist ein plötzliches Ablösen der Plazenta vom Uterus vor der Entbindung und stellt einen bedeutenden Risikofaktor für materielle und fetale Morbidität sowie Mortalität dar. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.7)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen bezeichnet die pathologische Erweiterung der Hirnventrikel, die nach der Geburt durch sekundäre Faktoren wie Blutungen, Infektionen oder mechanische Obstruktion entsteht. Die Inzidenz ist im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie (Q96.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso‑(Xq), entspricht dem klassischen Turner‑Syndrom. Es handelt sich um eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein vollständiges oder teilweises Fehlen eines zweiten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung mehrerer Blutgefäße im Schulter‑/Oberarmlokalisation (ICD‑10 S45.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen mehrerer Blutgefäße im Bereich der Schulter und des Oberarmes entstehen häufig durch hochenergetische Traumata, wie Sturz‑ oder Sportverletzungen mit direktem Aufprall oder Zugkräften auf die obere Extremität. Die Kombination …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Humeroulnargelenk Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Humeroulnargelenk (HU‑Gelenk) ist ein Scharniergelenk zwischen dem distalen Humerus und der Olekranon‑ bzw. Trochleaprotuberanz des Ulnae. Es ermöglicht primär Flexion/Extension sowie sekundäre Rotationsbewegungen, die für die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Motorischer FIM 43‑58 Punkte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (U50.31)
Der motorische Functional Independence Measure (FIM) ist ein standardisiertes Instrument zur Bewertung der funktionellen Selbstständigkeit in den Bereichen Mobilität, Transfer und Körperpflege. Er umfasst 13 motorische Items, die jeweils …
Quellen des Artikels