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Seite 18 für „MafK“
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Schulmedizin
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Spasmus des Sphinkter Oddi (K83.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der Sphinkter Oddi ist ein muskulärer Ring am Ausgängen des gemeinsamen Gallengangs und des Pankreasgangs, der den Fluss von Galle und Pankreassaft reguliert. Ein funktioneller oder struktureller Spasmus dieses Sphinkters führt zu …
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K92.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie entzündliche Darmerkrankungen, funktionelle Störungen oder Tumoren fallen. Sie …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen (ICD‑10 L11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen umfassen seltene Varianten der akantholytischen Hauterkrankungen, die sich durch Verlust von Zell-Zell‑Verbindungen in den Epidermisschichten auszeichnen. Sie treten überwiegend im …
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Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
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Cholinergische Urtikaria (L50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die cholinergische Urtikaria ist eine seltene Form der körperlichen Urtikaria, die durch Aktivierung von Acetylcholinrezeptoren in den Hautmastzellen ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und kann zu …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L51.21)
Ein Verbrennungsschaden von mindestens 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) gilt als schwere Verbrennung und ist mit einer hohen Morbidität sowie Mortalitätsrate verbunden. Epidemiologische Daten zeigen, dass solche Großflächenschäden …
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Hypertrichosis lanuginosa acquisita Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypertrichosis lanuginosa acquisita (HLA) bezeichnet das erworbene Auftreten von feinen, lanuginoiden Haaren nach der Geburt. Die Erkrankung ist selten und tritt häufig im Kontext paraneoplastischer Syndrome oder autoimmuner Erkrankungen …
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Epidermisverdickung (L85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet (EN), beschreibt eine pathologische Vermehrung der Epidermalschichten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Dermatosen wie Psoriasis oder Lichen planus. Epidemiologisch wird EN selten …
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Sonstige infiltrative Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑L98.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, entzündlichen Infiltraten und infektiösen Prozessen, die tiefere Dermis‑ bzw. Subkutanschichten betreffen. Sie stellen in der …
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Polyarthrose (M15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Arthrose in mehreren Gelenkregionen, ohne dass eine einzelne Ursache (z. B. rheumatoide Erkrankung) zugrunde liegt. Epidemiologische Daten aus europäischen Bevölkerungsstudien zeigen, …
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Sekundäre Gonarthrose (M17.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Gonarthrose bezeichnet das arthrotische Fortschreiten des Kniegelenks, das nicht primär durch idiopathischen Gelenkverschleiß, sondern als Konsequenz einer vorangegangenen strukturellen Schädigung entsteht. Typische …
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Sonstige sekundäre Rhizarthrose (M18.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Rhizarthrose bezeichnet arthritische Veränderungen am Daumensattelgelenk (Carpometacarpalgelenk, CMC‑1), die nicht primär idiopathisch, sondern als Folge von Traumata, Fehlstellungen oder systemischen Erkrankungen …
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Rhizarthrose (M18.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Rhizarthrose, auch als Arthrose des ersten Carpometacarpal-Gelenks (CMC‑1) bezeichnet, ist eine degenerative Gelenkerkrankung der Basis des Daumens. Sie tritt vorwiegend im mittleren und höheren Lebensalter auf, wobei Frauen über 60 Jahre …
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Erworbene Zehen-Deformitäten (M20.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Sonstige erworbene Deformitäten der Zehen umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Veränderungen, die primär durch neuropathische oder rheumatoide Prozesse sowie mechanische Fehlbelastungen entstehen. Die Prävalenz variiert …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Habituelle atlanto-axiale Subluxation mit Myelopathie Diagnostik & Therapie‑Standard
Die habituelle atlanto‑axiale Subluxation mit Myelopathie bezeichnet eine chronisch persistierende Fehlstellung des ersten und zweiten Halswirbels, die zu einer Kompression des Rückenmarks im Bereich der foramen magnum führen kann. Sie …
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Sonstige zervikale Bandscheibendegeneration (M50.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige zervikale Bandscheibendegeneration bezeichnet degenerative Veränderungen der intervertebralen Halswirbelsäulen‑Discs, die nicht primär durch Trauma oder systemische Erkrankungen bedingt sind. Epidemiologisch treten solche …
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Sonstige zervikale Bandscheibenschäden (M50.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige zervikale Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der zervikalen Intervertebralgelenke, die nicht primär als Diskusprolaps klassifiziert werden, wie zum Beispiel diskogene Schmerzen infolge mikrobieller Infektion, …
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Erworbene Beckendeformität (M95.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformität des Beckens bezeichnet strukturelle Veränderungen der Pelvis, die im Erwachsenenalter sekundär zu pathologischen Belastungen des Lenden‑ und Hüftgelenks führen. Sie entsteht häufig im Kontext von degenerativen …
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Hydronephrose durch Nieren‑ und Ureterstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N13.29)
Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbeckens infolge einer Hindernisbildung im Harntrakt, häufig verursacht durch Nieren- oder Uretersteine. Die Prävalenz von Steinobstruktionen als Auslöser variiert regional, …
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Nephropathie durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N14.2)
Nephropathien, die durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen oder biologisch aktive Substanzen ausgelöst werden, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von akuter tubulärer Schädigung bis zu chronischen glomerulären …
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Toxische Nephropathie (ICD‑10 N14.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Nephropathie bezeichnet eine Schädigung der Niere durch exogene Toxine, die nicht zu den klassischen, bereits klassifizierten Formen (z. B. akutes Nierenversagen infolge von Kontrastmittel) gehört. In Deutschland und der EU wird …
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Persistierende Proteinurie (N39.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet, beschreibt das anhaltende Vorhandensein von Eiweiß im Urin über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Nierenerkrankung. …
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Prostataerkrankung N42.9 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Prostataerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von gutartigen bis malignen Prozessen, die weltweit eine hohe Prävalenz insbesondere im höheren Lebensalter aufweisen. Die klinische Relevanz ergibt sich aus der häufigen Symptomatik (z. …
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Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 N49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitaltraktes umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Pathologien, die häufig mit Schmerzen, Schwellungen und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Die Inzidenz variiert stark …
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Fibrosklerose der Mamma (N60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Fibrosklerose der Mamma bezeichnet das pathologische Bindegewebswachstum und die Verhärtung des Brustgewebes nach lokaler Therapie, insbesondere nach strahlentherapeutischer Behandlung im Rahmen einer brusterhaltenden Therapie (BCT). …
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