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Schulmedizin
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Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 18 gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1 – 2 von 10 000 Lebendgeburten; die …
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Penetrierende Orbitalwunde (mit/ohne Fremdkörper) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Penetrierende Wunden der Orbita stellen ein seltenes, aber potenziell lebens- und blickbedrohendes Trauma dar. Sie entstehen häufig durch stumpfe oder scharfe Fremdkörper, die in das knöcherne Augenhöhlenfach eindringen. Die Inzidenz ist …
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Multiple intrathorakale Organschäden (ICD‑10 S27.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen intrathorakaler Organe entstehen häufig im Kontext schwerer Thoraxtraumata und umfassen gleichzeitig Schäden an Lunge, Herz, großen Gefäßen sowie Mediastinum. Die Inzidenz ist in polytraumatisierten Patienten mit …
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Frühkomplikation nach Trauma (T79.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Frühkomplikationen nach einem Trauma umfassen ein breites Spektrum akuter pathophysiologischer Prozesse, die innerhalb der ersten Stunden bis Tage auftreten. Zu den nicht näher bezeichneten Frühkomplikationen zählen insbesondere …
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Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen (ICD‑10 T98.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung umfassen ein breites Spektrum von unerwünschten Ereignissen, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation zugeordnet werden können. Epidemiologische Daten …
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Nachuntersuchung nach nicht näher bezeichneter Behandlung Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Z09.9)
Die Nachuntersuchung nach nicht näher bezeichneter Behandlung wegen anderer Krankheitszustände umfasst alle klinischen und laborchemischen Kontrollen, die nach einer Therapie durchgeführt werden, deren Indikation nicht explizit im Rahmen …
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Orthopädische Nachbehandlung (Z47.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die orthopädische Nachbehandlung umfasst alle therapeutischen und diagnostischen Maßnahmen, die nach einer initialen operativen oder konservativen Therapie von muskuloskelettalen Verletzungen erfolgen. Sie ist entscheidend für den …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen (früher als Developmental Coordination Disorder, DCD bezeichnet) umfasst ein heterogenes Spektrum von Beeinträchtigungen in der Planung und Ausführung koordinierter …
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Hyperbilirubinämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperbilirubinämie bezeichnet einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut ohne eindeutige Zuordnung zu klassischen Krankheitsbildern wie Hepatitis, Hämolyse oder Gallenstau. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe und zugrunde …
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Symptome bei gestörter Nahrungs‑ und Flüssigkeitsaufnahme Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen, umfassen eine heterogene Gruppe von Beschwerden wie Dysphagie, Odynophagie, Anorexie, frühes Sättigungsgefühl sowie aerophile Phänomene (z. B. belching, Aerophagie) und …
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Abnorme immunologische Serumbefunde Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige abnorme immunologische Serumbefunde umfassen eine heterogene Gruppe von Laborabweichungen, die nicht zu den klassischen primären Immundefekten oder Autoimmunerkrankungen zählen, jedoch klinisch relevante Immunpathologien …
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Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Vorgehen bei Ausschluss des Verdachts
Die ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen dient dem frühzeitigen Erkennen potenzieller Erkrankungen sowie der sicheren Ausschlussdiagnose. Epidemiologisch ist die Rate von Fehlinterpretationen im klinischen Alltag nicht …
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Somatoforme Störungen (ICD‑10 F45) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Somatoforme Störungen umfassen ein heterogenes Krankheitsbild gekennzeichneter körperlicher Beschwerden, für die nach gründlicher medizinischer Abklärung keine organische Ursache gefunden werden kann. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen bei …
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Substanzbezogene Störung F11 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Substanzbezogene Störungen umfassen ein breites Spektrum von Suchterkrankungen, die durch den wiederholten Konsum psychoaktiver Substanzen gekennzeichnet sind und zu körperlichen, psychischen sowie sozialen Beeinträchtigungen führen. …
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Kleinhirnataxie (G11.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnataxie bezeichnet eine Gruppe von neurodegenerativen und -entzündlichen Erkrankungen, bei denen das Kleinhirn primär betroffen ist. Sie führt zu Störungen der Koordination, des Gleichgewichts und der Feinmotorik. Epidemiologisch …
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Kleinhirnataxie (G11.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnataxie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Störungen des Kleinhirns, die zu einer gestörten Koordination von Bewegungen führen. Die Prävalenz ist gering, jedoch werden viele Fälle im Rahmen neurodegenerativer Erkrankungen oder …
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Komplikation durch Fremdkörper im Gelenk (M96.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2, früher häufig als Failed Back Surgery Syndrome (FBSS) bezeichnet, umfasst chronische Rückenschmerzen nach einer oder mehreren Wirbelsäulenchirurgien ohne ausreichende Schmerzlinderung. …
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Fetaler Alkoholeffekt (ICD‑10 P04.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der fetale Alkoholeffekt (FAE) umfasst ein Kontinuum von strukturellen und funktionellen Störungen, die durch pränatale Alkoholexposition entstehen. Die schwerste Ausprägung ist das Fetal Alcohol Syndrome (FAS), gekennzeichnet durch …
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Cinchonismus (T37.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Cinchonismus bezeichnet ein toxisches Syndrom, das durch eine Überdosierung oder Fehlanwendung von Chinolin‑Derivaten entsteht. Historisch wurde der Begriff im 19. Jahrhundert für die symptomatische Trias aus Kopfschmerz, Hörstörungen und …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik (F82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik (UEDM) bezeichnet eine nicht‑progressive, seit dem frühen Kindesalter bestehende Einschränkung der orofazialen Muskulatur, die zu einer Beeinträchtigung von Artikulation, Kaubewegungen und …
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Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie bei Rückenmarksverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie (DSD) ist ein neurogener Funktionsfehler des unteren Harntraktes, der nach Läsionen des Rückenmarks häufig auftritt. Die Störung entsteht durch eine unkoordinierte Kontraktion von Detrusor und externem …
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Frustrane Kontraktionen ab 37 SSW Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Frustrane Kontraktionen ab einer vollendeten Schwangerschaftswoche von 37 gelten als ein klinisches Phänomen, bei dem uterine Aktivität ohne nachweislichen Fortschritt des Geburtsprozesses auftritt. Epidemiologische Daten aus …
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Zerebrale Störung beim Neugeborenen (ICD‑10 P91.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Neonatale Enzephalopathie bezeichnet eine heterogene Gruppe von neurologischen Störungen, die innerhalb der ersten Lebenstage bei Neugeborenen auftreten und durch akute zerebrale Funktionsstörung gekennzeichnet sind. Die Inzidenz liegt …
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Spina bifida (ICD‑10 Q05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spina bifida bezeichnet ein Spektrum neuraler Rohrdefekte, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu einer unvollständigen Schließung des Neuralrohrs führen. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 1–2 pro 1000 …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
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Sonstige kognitive und Bewusstseins‑Störungen (ICD‑10 R41.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen, umfassen klinische Phänomene wie fehlende Einsicht in kognitive Defizite (Anosognosie) sowie subtile Störungen der Selbstwahrnehmung. …
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Verletzung nicht näher bezeichneter Nerven der unteren Extremität (ICD‑10 T13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Verletzung eines nicht näher bezeichneten Nervs der unteren Extremität stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das sowohl traumatische als auch iatromechanische Ursachen umfassen kann. Epidemiologisch ist die Inzidenz schwer zu …
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Phytotherapie
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Geflecktes Lungenkraut (Pulmonaria officinalis) Evidenz, Diagnostik‑Algorithmus & Interaktionen
Geflecktes Lungenkraut (Pulmonaria officinalis) ist eine mehrjährige krautige Pflanze aus der Familie der Raublattgewächse (Boraginaceae). Traditionell wird das Kraut vor allem bei Entzündungs‑ und Schleimhautreizungen der Atemwege …
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Ernährung
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Ernährung bei geriatrischer Mangelernährung
Geriatrische Mangelernährung ist ein häufiges Problem bei älteren Patienten und steht in engem Zusammenhang mit Komorbiditäten wie Herzinsuffizienz, Sarkopenie, Frailty und erhöhtem Frakturrisiko. Die klinische Relevanz liegt in der …
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