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Schulmedizin
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Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen (ICD‑10 K11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑tumöröser Entitäten, zu denen entzündliche, autoimmune und iatrogene Störungen zählen. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Tumoren niedriger, jedoch führen …
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Kleine Niere beidseitig unbekannter Ursache (ICD‑10 N27.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleine Nieren (renale Hypoplasie) beidseitig stellen ein seltenes kongenitales Phänomen dar, das häufig im Kontext von Syndromen oder isolierten Fehlentwicklungen auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz nicht exakt definiert; jedoch …
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Hydrozephalus des Fetus (O33.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydrozephalus des Fetus stellt ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Missverhältnis in der Schwangerschaft dar. Die Prävalenz liegt im Bereich weniger Fälle pro 10 000 Lebendgeburten; genaue Zahlen variieren je nach Population und …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Beckenorgane (ICD‑10 O34.8)
Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller Fehlbildungen des Uterus, der Gebärmutterhalses, der Vagina und angrenzender Harn- bzw. Genitalstrukturen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von 0,1–5 % in der …
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Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus (ICD‑10 P57.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der sonstige näher bezeichnete Kernikterus bezeichnet eine Form der neuronalen Schädigung durch Bilirubin, die nicht eindeutig einer spezifischen Ursache (z. B. physiologischer Neugeborenenikterus) zugeordnet werden kann. Epidemiologisch …
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Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor (P59.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch Muttermilch‑Inhibitor (auch als Breast‑Milk Jaundice, BMJ, bezeichnet) ist ein gutartiger, meist spät auftretender Gelbsuchtzustand bei ausschließlich gestillten Säuglingen. Er tritt typischerweise nach dem …
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Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnitts (Q13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die primär das Augenlid, die Palpebra und angrenzende knöcherne Strukturen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges (ICD‑10 Q15.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges umfassen seltene strukturelle Anomalien wie periorbitale venöse Malformationen, komplexe orbital‑venolymphatische Malformationen und assoziierte Gefäßstörungen im Rahmen von …
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Choanalatresie (Q30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Choanalatresie ist eine angeborene Fehlbildung der hinteren Nasenpassage, bei der die nasopharyngeale Öffnung (Choana) teilweise oder vollständig verlagert bzw. von knöcherigem oder membranösem Gewebe blockiert ist. Die Prävalenz liegt im …
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Angeborene Luxation des Hüftgelenks bilateral Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Luxation des Hüftgelenks ist eine seltene Fehlbildung der embryonalen Hüftentwicklung, bei der das femorale Köpfeinlage nicht in die Acetabulum‑Vertiefung eintritt. Bilaterale Formen treten besonders häufig im Kontext einer …
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Akzessorischer Daumen (Q69.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akzessorische Daumen‑Strukturen, insbesondere zusätzliche Köpfe oder Sehnen des Musculus abductor pollicis longus (APL), des Musculus abductor pollicis brevis (APB) sowie des Musculus extensor pollicis et indicis accessorius (ETIA), …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität (Q72.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das angeborene vollständige Fehlen einer oder beider unteren Extremitäten (kongenitale Amelie) ist eine seltene Fehlbildung, die durch das komplette Ausbleiben der Gliedmaßenstruktur bereits im Embryonalstadium entsteht. Die Prävalenz …
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Suprakondyläre Fraktur des Humerus (ICD‑10 S42.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen des Humerus stellen bei Kindern die häufigste Oberarmfraktur dar und erfordern eine präzise klinische Einschätzung, um Komplikationen wie Nervenverletzungen oder Fehlstellungen zu vermeiden. Die Inzidenz ist …
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Karpometakarpalgelenk (CMC‑1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Karpometakarpalgelenk (CMC‑Gelenk) umfasst die Verbindungen zwischen den distalen Handwurzelknochen und den proximalen Metakarpalknochen. Klinisch relevant sind insbesondere das Daumen‑CMC‑Gelenk (erste CMC) sowie seltene isolierte …
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Suprakondyläre Femurfraktur (ICD‑10 S72.43) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen betreffen primär das distale Humerussegment, wobei die Frakturlinie unmittelbar proximal zur Epicondylusregion verläuft. Sie gehören zu den häufigsten Verletzungen des kindlichen Oberarms und dominieren die …
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Traumatische beidseitige Fußamputation (T05.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Traumatische Amputation beider Füße ist ein seltenes, jedoch schwerwiegendes Ereignis, das meist im Kontext von Hochenergieverletzungen wie Verkehrsunfällen, Industrieunfällen oder elektrischen Verbrennungen auftritt. Die Inzidenz liegt in …
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Verbrennung mit Augapfelruptur (T26.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels stellen ein extrem seltenes, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigerndes Krankheitsbild dar. Die Inzidenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro Jahr in …
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Schulterregion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 T84.10)
Die Schulterregion umfasst das Glenohumeralgelenk, das Acromioclaviculargelenk sowie die umgebenden Muskulatur‑ und Bindegewebsstrukturen. Epidemiologisch gehören degenerative Erkrankungen wie Arthrose und adhäsive Kapsulitis zu den …
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Versorgung und Anpassung von Hörgeräten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z46.1)
Die Versorgung mit und Anpassung von Hörgeräten ist ein zentraler Baustein der Rehabilitation bei Hörverlust. Weltweit sind mehrere Millionen Menschen von einer nicht behobenen Schwerhörigkeit betroffen, wobei ein signifikanter Anteil …
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Chorioretinitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorioretinitis bezeichnet eine gleichzeitige Entzündung der Netzhaut (Retina) und der Aderhaut (Choroidea). Sie tritt weltweit mit unterschiedlicher Häufigkeit auf und ist insbesondere in Regionen mit hoher Prävalenz von Toxoplasma …
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Angeborene Fehlbildungen des Ohres und deren Einfluss auf das Hörvermögen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ohres umfassen strukturelle Anomalien des äußeren, mittleren und inneren Ohres, die bereits bei der Geburt das Hörvermögen beeinträchtigen können. Epidemiologische Daten aus pädiatrischen Versorgungszentren …
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Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
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