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Seite 2 für „Breites Kinn“
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Schulmedizin
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Balanciertes Rearrangement von Gonosomen und Autosomen (ICD‑10 Q95.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Komplexe chromosomale Rearrangements, die sowohl Gonosomen (X‑ oder Y‑Chromosomen) als auch Autosomen betreffen, stellen seltene genetische Befunde dar, die meist im Rahmen pränataler Diagnostik oder bei unklaren klinischen Syndromen …
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Sonstige bakterielle Zoonosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bakterielle Zoonosen umfassen Infektionen, die vom Tier auf den Menschen übertragen werden und häufig atypische klinische Muster zeigen. In der vorliegenden Betrachtung stehen zwei exemplarische Erkrankungen im Fokus, die in deutschen …
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Abnormale Wirbelsäulenkrümmung (Q76.3) Diagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Abnormale Wirbelsäulenkrümmungen umfassen ein breites Spektrum von Deformitäten, die sowohl im Kindes‑ und Jugendalter als auch im Erwachsenenalter auftreten können. Die häufigsten Formen sind idiopathische Skoliose bei Jugendlichen sowie …
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Sonstige Mononeuropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven außerhalb der klassischen diabetischen oder traumatischen Ätiologien. Sie stellen im klinischen Alltag eine diagnostische Herausforderung dar, weil sie …
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Pineoblastom (C75.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Pineoblastom ist ein hochgradiges neuroektodermales Malignom des Epiphysenmarks der Zirbeldrüse. Es zählt zu den embryonalen Tumoren des Zentralnervensystems und weist eine sehr niedrige Inzidenz auf, die vor allem bei Kindern und …
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Accentuation von Persönlichkeitsmerkmalen (ICD‑10 Z73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Akzentuierung von Persönlichkeitsmerkmalen beschreibt die verstärkte Ausprägung bereits vorhandener trait‑basierter Verhaltensweisen im Kontext klinischer Zustände. Epidemiologische Daten zur Prävalenz fehlen; jedoch zeigen Studien, …
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Dermatologische Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Hautveränderungen der unteren Extremität (ICD‑10 D23.7)
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist häufig von mechanischen, vaskulären und entzündlichen Veränderungen betroffen. Epidemiologische Daten aus sportmedizinischen Kontexten zeigen, dass insbesondere Personen mit …
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Chronische Parametritis (N73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chronische Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes zählen zu den langfristigen Manifestationen einer unbehandelten oder unzureichend therapierten Beckeninflammation. Sie entstehen häufig im Kontext einer wiederholten akuten PID, …
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Untersuchung und Beobachtung nach durch eine Person zugefügter Verletzung (ICD‑Z04.5)
Verletzungen, die durch eine andere Person zugefügt werden, umfassen ein breites Spektrum von kontusiven bis penetranten Traumata und können sowohl akute als auch chronische Komplikationen hervorrufen. In der klinischen Praxis treten …
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Sonstige Magen‑ und Duodenumerkrankungen Überblick für Fachpersonal
„Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums“ umfasst seltene oder atypische Entitäten, die nicht zu den klassischen peptischen Erkrankungen zählen. Dazu gehören duodinale Follicular‑Lymphome, akute Obstruktionen bei chronischer …
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Sonstige Viruskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
„Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder wenig bekannte virale Infektionen, die nicht in den gängigen Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10‑Kapitel A) detailliert aufgeführt sind. Die epidemiologische …
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Paraneoplastische neurologische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G13.0)
Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS) umfassen eine heterogene Gruppe von immunvermittelten Erkrankungen des Nervensystems, die als indirekte Manifestation einer maligne Neoplasie auftreten. Sie entstehen durch eine fehlgeleitete …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Cauda equina (ICD‑10 S34.38) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen der Cauda equina umfassen traumatische, iatrogene oder entzündliche Schädigungen, die nicht unter spezifische Klassifikationen fallen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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Unbestimmte Verletzung der oberen Extremität (ICD‑10 T11.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Verletzung der oberen Extremität umfasst ein breites Spektrum von Läsionen, die proximal bis distal auftreten können, ohne dass eine spezifische anatomische Lokalisation im Vorfeld definiert ist. …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Störung der Sexualpräferenz (F65.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Störungen der Sexualpräferenz, nicht näher bezeichnet, umfassen ein breites Spektrum von atypischen sexuellen Vorlieben, die klinisch relevant werden können, wenn sie zu Leidensdruck oder Funktionsbeeinträchtigungen führen. …
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Fetusschädigung durch mütterliche Kreislauf‑ und Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P00.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen im Kontext von maternalen Kreislauf‑ und Atemwegserkrankungen umfassen ein breites Spektrum von perinatalen Komplikationen, die durch gestörte hämodynamische und pulmonale Funktionen der Mutter …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenem bei Entbindung aus Beckenendlage (ICD‑10 P03.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen, die im Zusammenhang mit einer Entbindung aus Beckenendlage (Breech) auftreten, umfassen ein breites Spektrum von mechanischen Verletzungen bis hin zu funktionellen Störungen. Die Inzidenz variiert …
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Schwierigkeiten beim Neugeborenen beim Stillen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (P92.5)
Schwierigkeiten beim Neugeborenen während der Brusternährung umfassen ein breites Spektrum von Problemen, die von ineffizienter Milchaufnahme bis hin zu neurologischen Auffälligkeiten reichen können. Die Prävalenz ist schwer exakt zu …
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Angeborene Herzfehlbildung (ICD‑10 Q24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzens (congenitale Herzfehler, CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und stellen weltweit …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Ereignissen, die nicht primär auf klassische Ursachen wie Geburtsasphyxie oder Infektionen …
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Autismus‑Spektrum‑Störungen (ICD‑10 F84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autismus‑Spektrum‑Störungen (ASS) umfassen ein breites Spektrum neurodevelopmentaler Erkrankungen, die durch persistierende Defizite in sozialer Interaktion und Kommunikation sowie restriktive, repetitive Verhaltensmuster gekennzeichnet …
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Borreliose (Lyme-Borreliose) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 A69.2)
Borreliose, auch Lyme-Borreliose genannt, ist eine durch Zecken übertragene Infektionskrankheit, die durch Bakterien der Borrelia burgdorferi sensu lato-Gruppe verursacht wird. In Europa nimmt die Prävalenz insbesondere in waldreichen …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …
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Akute Rhinosinusitis (ICD‑10 J01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Rhinosinusitis (ARS) ist eine entzündliche Erkrankung der Nasennebenhöhlen, die durch eine plötzlich auftretende Infektion des oberen Respirationstrakts gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig im Rahmen einer viralen Erkältung auf und …
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Inzidentalom der Nebenniere (ICD‑10 D35.0) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Inzidental entdeckte Nebennierenläsionen (Incidentalomas) umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Befunden, die zufällig bei bildgebenden Verfahren für andere Indikationen gefunden werden. Die Prävalenz steigt mit dem …
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Neuroendokrine Tumoren (C75) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Neuroendokrine Tumoren (NET) bilden eine heterogene Gruppe von Neoplasien, die aus neuroendokrinen Zellen verschiedener Organe entstehen. Sie machen einen kleinen, aber klinisch bedeutsamen Anteil aller soliden Tumoren aus. Die Inzidenz …
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Neuroendokriner Pankreastumor (C25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (NET-P) stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die aus den hormonproduzierenden Zellen des endokrinen Pancreas hervorgehen. Sie machen einen kleinen Teil aller Pankreaskarzinome aus, zeigen …
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Arzneimittelinduzierte Leberschädigung (DILI) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (K71)
Arzneimittelinduzierte Leberschäden (DILI) stellen eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen dar, die durch die hepatotoxische Wirkung von Arzneistoffen ausgelöst werden. Die aktuelle Literatur beschreibt ein breites Spektrum an …
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