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Seite 2 für „Huffäule“
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Schulmedizin
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) umfassen zystische Läsionen des Eierstocks, die weder funktionell noch klar einer spezifischen histologischen Subgruppe zugeordnet werden können. Sie treten häufig im …
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Extrauteringravidität O00.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Extrauteringravidität (EUG) bezeichnet jede Schwangerschaft, die außerhalb der uterinen Kavität implantiert ist. Sie umfasst interstitielle, abdominale, tubale, ovarielle und zervikale Formen sowie seltene Lokationen wie einseitige …
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Abnormer radiologischer Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein abnormer radiologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfasst jede Bildgebung, die von den erwarteten anatomischen Normwerten im frühen Schwangerschaftsverlauf abweicht. Solche Befunde können strukturelle …
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Übergewichtige Neugeborene (ICD‑10 P08.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Übergewichtige Neugeborene, häufig als Makrosomie bezeichnet, werden definiert durch ein Geburtsgewicht von ≥ 4.000 g oder ein Gewicht über dem 90‑Perzentil für das Gestationsalter. In den letzten Jahrzehnten zeigen länderspezifische …
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Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen (ICD‑10 P81.8)
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen umfassen seltene genetische Fehlbildungen, infektiöse Prozesse mit fieberhaften Verläufen und iatrogen induzierte Dysregulationen. Die Prävalenz ist insgesamt …
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Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …
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Angeborene Fehlbildung der Chorioidea (Q14.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Chorioidea umfassen strukturelle Anomalien des fetalen Choroidplexus, die sich bereits im intrauterinen Leben entwickeln und häufig mit zerebralen Malformationen assoziiert sind. Die Prävalenz ist nicht genau …
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Angeborene Herzfehlbildung (ICD‑10 Q24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzens (congenitale Herzfehler, CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und stellen weltweit …
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Angeborene Tracheomalazie (Q32.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Tracheomalazie ist eine strukturelle Schwäche der Trachealwand, die durch unzureichende Knorpelunterstützung gekennzeichnet ist und zu einer pathologischen Kollapsneigung der Luftröhre insbesondere bei exspiratorischem Druck …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri (ICD‑10 Q51.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri umfassen seltene Müller‑Gehirn‑Anomalien wie Septum hymenale, biconcaveruterine Formen sowie kongenitale Divertikel des Uterus. Die Prävalenz dieser Anomalien liegt im …
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Glanduläre Hypospadie (ICD‑10 Q54.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glanduläre Hypospadie ist eine seltene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur normalen Meatuslage im Peniskopf liegt. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die meisten verfügbaren Informationen aus …
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Pseudohermaphroditismus femininus (ICD‑10 Q56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pseudohermaphroditismus femininus beschreibt eine intersexuelle Variation, bei der das äußere Genital ein weibliches Erscheinungsbild aufweist, jedoch eine Gonaden- oder Chromosomenkonstellation vorliegt, die nicht eindeutig dem weiblichen …
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Angeborene Fehlbildung des Schädel- und Gesichtsschädels (ICD‑10 Q75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie betreffen häufig die Kranio‑facialen Grundstrukturen wie den …
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Turner‑Syndrom Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …
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Fremdkörper im äußeren Auge (ICD‑10 T15.8) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Fremdkörper im äußeren Auge können an unterschiedlichen anatomischen Lokalisationen auftreten, darunter die Bindehaut, das Konjunktivalepithel, die Hornhaut und selten das Augenlid oder die Orbita. Die Inzidenz variiert stark je nach …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Insektizide Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard (T60.2)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Insektizide umfassen eine heterogene Gruppe von chemischen Substanzen, die primär zur Bekämpfung von Arthropoden eingesetzt werden. Die klinische Relevanz ergibt sich aus akuten Vergiftungen, die …
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Carcinoma in situ sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen umfasst präinvasive Neoplasien, die an anatomischen Stellen auftreten, für die keine spezifische ICD‑10‑Klassifikation existiert. Die Pathogenese ist häufig mit …
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Konjunktivitis Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Konjunktivitis bezeichnet die Entzündung der Bindehaut und ist ein häufiges ophthalmologisches Problem. Sie tritt in infektiösen sowie nicht‑infektiösen Formen auf, wobei die nicht‑infektiöse Variante insbesondere durch allergische …
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Alopecia androgenetica Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia androgenetica ist die häufigste Form des nicht‑zyklischen Haarausfalls und manifestiert sich primär durch eine hormonabhängige Miniaturisation der Haarfollikel. Die Prävalenz steigt mit dem Alter an; bereits im jungen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das Zusammenspiel von Vorhöfen, Ventrikeln sowie den …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene strukturelle Anomalien des äußeren und inneren Genitaltrakts, die nicht zu den klassischen Müller‑Gürtel-Fehlbildungen (z. B. Septum, Didelphys) zählen. Sie …
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Abnorme Befunde in weiblichen Genitalgewebe‑Proben Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus den weiblichen Genitalorganen umfassen ein breites Spektrum pathologischer Veränderungen, von benignen Läsionen bis hin zu malignen Neoplasien und seltenen hämatolymphatischen Erkrankungen. …
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Bösartige Neubildung der Tonsille Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen der Tonsille umfassen primäre malignen Tumoren des Palatopharynx‑ und Oropharynx‑Bereiches, vorwiegend Plattenepithelkarzinome (SCC). Sie stellen einen relevanten Anteil von Kopf-Hals-Tumoren dar und sind …
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Bösartige Neubildung des Anus und Analkanals Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Anus und des Analkanals umfassen primäre maligne Tumoren, die aus dem epithelialen Gewebe des Analkanals oder des Analbereichs entstehen. Die Inzidenz ist im Vergleich zu kolorektalen Karzinomen niedrig, liegt …
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Primäre bösartige Tumoren von Herz, Mediastinum und Pleura Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Herzens, Mediastinums und der Pleura zählen zu den seltenen soliden Tumoren im Thoraxbereich. Sie machen einen geringen Anteil aller malignen Neoplasien aus, jedoch ist die klinische Relevanz hoch, weil sie …
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