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Seite 2 für „Kardiomyopathie“
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Schulmedizin
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Constrictive Pericarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I31.1)
Die constrictive pericarditis (CP) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Form der Perikarderkrankung, bei der die chronische Verdickung und Versteifung des Perikards zu einer restriktiven Beeinträchtigung der diastolischen Füllung des …
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Herztumoren (ICD‑10 D15.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Herz ist das zentrale Pumporgan des kardiovaskulären Systems und gewährleistet den Bluttransport zu allen Geweben. Herzinsuffizienz stellt dabei die häufigste klinische Manifestation kardialer Erkrankungen dar und trägt wesentlich zur …
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Aorten‑ und Trikuspidalklappen‑Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 I08.2)
Krankheiten der Aorten‑ und Trikuspidalklappe umfassen sowohl degenerative als auch kongenitale Formen, die zu Stenosen, Insuffizienzen oder kombinierten Läsionen führen können. Epidemiologisch sind aortale Erkrankungen häufiger, …
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Rheumatische Myokarditis (ICD‑10 I09.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rheumatische Myokarditis bezeichnet eine entzündliche Beteiligung des Herzmuskels im Rahmen einer rheumatischen Erkrankung. Sie tritt selten auf und ist vorwiegend mit systemischen Autoimmunprozessen assoziiert. Epidemiologisch gibt es …
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Stenose des linken Koronarhauptstammes (I25.14) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Stenose des linken Koronararterien-Hauptstammes (LMS) ist eine hochgradige koronare Läsion, die das proximalste Segment der linken Koronararterie betrifft und häufig mit einer kritischen Reduktion des Myokardperfusionsvolumens …
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Mitralklappenprolaps (I34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Mitralklappenprolaps (MVP) ist ein strukturelles Herzklappenerkrankungsbild, bei dem die Mitralklappe während der Systole in das linke Atrium prolapsiert. Epidemiologische Daten aus den vorliegenden Quellen zeigen, dass MVP eine …
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Aortenklappenkrankheit (I35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aortenklappenkrankheiten umfassen ein Spektrum von Stenosen und Insuffizienzen, die durch degenerative, rheumatische oder kongenitale Prozesse entstehen können. Sie gehören zu den häufigsten kardialen Erkrankungen im höheren Lebensalter …
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Eosinophile endomyokardiale Erkrankung (I42.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die eosinophile endomyokardiale Krankheit (EEMK) ist eine seltene Form der Myokarditis, bei der eine ausgeprägte Eosinophileninfiltration des Endomyokards zu Fibrose und funktioneller Einschränkung führt. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Endokardfibroelastose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I42.4)
Endokardfibroelastose (EFE) ist eine seltene, primär im Kindesalter auftretende Erkrankung des Endokards, gekennzeichnet durch massive fibroelastische Verdickungen der Ventikelinnenfläche, vor allem des linken Ventrikels. Die Pathologie …
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Paroxysmale Tachykardie (I47.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paroxysmale Tachykardie (PT) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, episodisches Herzrasen mit einer Dauer von Sekunden bis Stunden und spontaner Rückkehr zum Sinusrhythmus. Epidemiologische Analysen aus den Jahren 1999‑2020 zeigen …
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Abnorme Chromosomen‑ oder Genbefunde im pränatalen Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme chromosomale oder genetische Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfassen strukturelle Chromosomenanomalien, Submikrodelettionen/‑duplikationen und komplexe Umlagerungen, die im Rahmen von nicht-invasiven Pränataltests …
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Schock während oder nach Wehen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 O75.1)
Der Schock während oder nach der Wehentätigkeit und Entbindung stellt ein akutes, potenziell lebensbedrohliches Syndrom dar, das durch eine unzureichende Gewebeperfusion gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird er in hochriskanten Geburten …
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Gestationsdiabetes neonatales Syndrom P70.0: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kinder von Müttern mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (GDM) stellen eine spezielle neonatologische Risikogruppe dar. Die Prävalenz von GDM liegt in Deutschland bei etwa 5 % aller Schwangerschaften, wodurch jährlich mehrere tausend …
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Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (P71.4)
Der transitorische Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen beschreibt ein vorübergehendes Versagen der Parathormon‑Sekretion unmittelbar nach der Geburt, das zu einer akuten Hypokalzämie führt. Die Häufigkeit ist nicht genau quantifiziert; …
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Transitorische endokrine Krankheiten im Neugeborenen (ICD‑10 P72.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, vorübergehende Störungen der Schilddrüsenfunktion, die nicht in das klassische Schema von primärer oder sekundärer kongenitaler …
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Ataktischer Gang (R26.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der ataktische Gang bezeichnet eine unkoordinierte, unsichere Fortbewegungsweise, die durch Störungen des Kleinhirns oder seiner Verbindungen entsteht. Epidemiologisch ist er selten und tritt häufig im Kontext neurodegenerativer …
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Verletzung subarachnoidaler Blutgefäße im Halsbereich (ICD‑10 S15.82) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein spontanes Subarachnoidalblutungsereignis (SAH) in Höhe des Halses betrifft primär die zervikalen Arterien und kann zu einer akuten Blutung in den Subarachnoidalraum führen. Die Inzidenz von zervikalen SAH ist deutlich niedriger als die …
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Sonstige Hormone & synthetische Ersatzstoffe Diagnostik & Therapie‑Standard (T38.8)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormone umfassen eine heterogene Gruppe von endogenen Substanzen, deren physiologische Rolle zwar bekannt, jedoch in klinischen Leitlinien selten explizit adressiert wird. In der Praxis stehen …
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Neuroleptika auf Butyrophenon‑ und Thioxanthenen‑Basis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T43.4)
Neuroleptika auf Butyrophenon‑ und Thioxanthen‑Basis gehören zu den wichtigsten Pharmakogruppen in der Behandlung psychotischer Störungen. Sie werden weltweit bei Schizophrenie, affektiven Erkrankungen mit psychotischen Merkmalen sowie …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Antipsychotika (T43.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Antipsychotika und Neuroleptika umfassen alle Wirkstoffe, die in den Klassifikationen nicht explizit als erste‑ oder zweite‑Generation eingeteilt sind oder für spezielle Indikationen verwendet werden. …
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Anaphylaktischer Schock als Arzneimittelnebenwirkung Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Der anaphylaktische Schock stellt eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkung dar, die selbst bei ordnungsgemäßer Anwendung indikationsgerechter Arzneimittel auftreten kann. In den geprüften Quellen wird er im Kontext von …
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Herzspende Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Z52.7)
Herzspender, also die Organtransplantation von Herzen, stellt eine lebensrettende Therapie für Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz dar. Die Zahl der Transplantationen ist in den letzten Jahren stabil, wobei die Indikationsstellung …
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Alimentärer Selenmangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentärer Selenmangel bezeichnet einen chronisch unzureichenden Seleneintrag über die Nahrung, der zu einer systemischen Defizienz des Spurenelements führt. In Regionen mit niedrigem Gehalt an selenhaltigen Lebensmitteln (z. B. …
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Mangel an Spurenelementen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mangel an sonstigen Spurenelementen umfasst Defizite von Mikronährstoffen wie Zink, Kupfer, Mangan oder Chrom, die außerhalb der klassischen Selen‑ und Eisenversorgung liegen. Epidemiologische Daten aus klinischen Kohorten zeigen eine hohe …
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Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
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Sonstige perikardiale Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Perikards umfassen eine heterogene Gruppe von perikardialen Pathologien, die nicht zu den klassischen Kategorien der akuten oder chronischen Perikarditis, des kardialen Tamponadesyndroms oder der restriktiven …
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Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten umfassen primäre strukturelle Veränderungen der Mitralklappe, die nicht durch rheumatoide Prozesse bedingt sind. Dazu zählen insbesondere myxomatöse Degenerationen, angeborene Fehlbildungen und …
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Pulmonalklappenkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pulmonalklappenkrankheiten umfassen Stenosen und Insuffizienzen der Pulmonalklappe sowie kombinierte Läsionen. Sie stellen einen kleinen Anteil aller Herzklappenerkrankungen dar, sind jedoch klinisch relevant wegen ihrer Auswirkung auf den …
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Myokarditis im Kontext anderer klassifizierter Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Myokarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Herzmuskels, die durch verschiedene ätiologische Faktoren ausgelöst werden kann und nicht ausschließlich als eigenständige Diagnose klassifiziert wird. In Deutschland liegt die geschätzte …
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