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Seite 2 für „Mitochondriale“
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Schulmedizin
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Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
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Anoxische Hirnschädigung (G93.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anoxische Hirnschädigung bezeichnet eine zerebrale Schädigung infolge einer akuten Unterversorgung mit Sauerstoff, die nicht primär durch vaskuläre Ischämie bedingt ist. Sie tritt häufig nach kardialen Ereignissen wie einem …
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Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes sekundäres Lymphstauungsphänomen mit ausgeprägter Gewebeschwellung, fibrotischer Veränderung und funktioneller Einschränkung. Die Prävalenz ist …
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Akute und subakute Atemwegserkrankungen durch chemische Substanzen (ICD‑10 J68.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige akute und subakute Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe umfassen ein breites Spektrum von inhalativen Verletzungen, die primär über oxidativen Stress, mitochondriale Dysfunktion und …
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Toxische Lebererkrankung mit chronisch‑persistierender Hepatitis (ICD‑10 K71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronisch‑persistierender Hepatitis beschreibt eine anhaltende Entzündung der Leber, die durch wiederholte oder fortbestehende toxische Einwirkung ausgelöst wird. In klinischen Zentren werden verschiedene …
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Biliäre Zirrhose (K74.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet, umfasst fortgeschrittene Leberfibrose und -zirrhose im Kontext chronischer cholestatischer Erkrankungen ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen primären biliären Cholangiopathie. …
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Befall von <30 % der Körperoberfläche Diagnostik & Therapie‑Standard (L51.20)
Ein Verbrennungsgrad, bei dem weniger als 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) betroffen sind, fällt in den Bereich von leichten bis moderaten Verbrennungen. Epidemiologisch stellen solche Verbrennungen die Mehrheit aller klinisch …
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Entzündliche Uteruserkrankung (ICD‑10 N71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des Uterus, die nicht die Zervix betreffen, umfassen primär die akute und chronische Endometritis. Sie stellen eine relevante Ursache für reproduktive Störungen sowie für abnormale uterine Blutungen dar. …
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Fetusschädigung und Neugeborenenprobleme (ICD‑10 P00.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch eine Vielzahl von mütterlichen Erkrankungen ausgelöst werden, die nicht näher spezifiziert sind, jedoch systemische Entzündungsprozesse, Autoimmunität oder vaskuläre Dysfunktionen …
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Innenohr‑Verletzungen (ICD‑10 S01.38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Innenohr umfasst die Cochlea sowie das vestibuläre System (Bogengänge, utriculus, sacculus) und ist für das auditive und Gleichgewichtsempfinden verantwortlich. Epidemiologisch sind Störungen des Innenohrs häufige Ursachen von …
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Traumatische Muskelischämie sonstiger Lokalisation Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (T79.68)
Traumatische Muskelischämie bezeichnet die akute Unterbrechung der Blutversorgung des Skelettmuskels infolge mechanischer Einwirkung, häufig verbunden mit einer nachfolgenden Reperfusionsphase. Die Inzidenz ist im Kontext von Polytrauma, …
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Implantiertes Hörgerät Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Anpassungsstandard
Ein implantiertes Hörgerät, häufig als Cochlea‑Implantat (CI) bezeichnet, ist ein elektromechanisches System zur elektrischen Stimulation des Hörnervs bei Patienten mit schwerer bis hochgradiger sensorineuraler Schwerhörigkeit, die nicht …
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Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und Fettsäurestoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren (BCAA) und des Fettsäurestoffwechsels betreffen mehrere physiologische Systeme. BCAAs – Leucin, Isoleucin und Valin – sind essentielle Aminosäuren, deren Abbau über den …
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Störungen des Purin‑ und Pyrimidinstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Purin‑ und Pyrimidinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen die Synthese, der Abbau oder die Recycling‑Mechanismen von Purinen bzw. Pyrimidinen gestört sind. Während …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
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Arzneimittel- und Schwermetallinduzierte tubulointerstitielle Nephropathien Diagnostik & Therapie‑Standard
Arzneimittel‑ und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle sowie rein tubuläre Nephropathien stellen eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen dar. Die Inzidenz ist in klinischen Settings, in denen nephrotoxische Substanzen wie …
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Endometritis Überblick über Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild
Entzündliche Erkrankungen des Uterus, die nicht den Zervixbereich betreffen, umfassen primär die akute und chronische Endometritis. Sie treten sowohl als eigenständige Infektion nach postpartalen oder intrauterinen Eingriffen als auch im …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
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Verbrennung und Verbrühung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Verbrennungen und Verbrühungen durch Hitze oder heiße Flüssigkeiten stellen ein häufiges Trauma dar, das von leichten Hautschädigungen bis zu lebensbedrohlichen Verbrennungsflächen reichen kann. Die Inzidenz ist in industrialisierten …
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Diabetische Neuropathie neuropathischer Schmerz: Diagnostik & Therapie-Standard (E11.4)
Diabetische Neuropathie ist eine häufige Komplikation des Typ‑1‑ und Typ‑2‑Diabetes mellitus, die vor allem periphere Nerven betrifft. Die Prävalenz von neuropathischem Schmerz bei Diabetes liegt in Studien bei etwa einem Drittel der …
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Lafora-Krankheit (G40.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Lafora‑Krankheit ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch Akkumulation von polyglucosanhaltigen intrazellulären Einschlüssen (Lafora‑Körper) gekennzeichnet ist. Sie zählt zu den progressive …
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Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
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Hereditäre sideroblastische Anämie (D64.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre sideroblastische Anämie (HSAn) ist eine seltene, erblich bedingte Form der ineffective Erythropoese, bei der die Synthese von Häm gestört ist und sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark ansammeln. Die Prävalenz liegt im …
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Hypopharynxkarzinom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C13.8)
Der Hypopharynx umfasst den unteren Teil des Pharynx und grenzt an das Larynx sowie die Speiseröhre. Maligne Erkrankungen in diesem Gebiet sind selten, jedoch mit einer hohen Morbidität verbunden. Die epidemiologische Belastung ist im …
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Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems (ICD‑10 G31.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die durch fortschreitenden Verlust neuronaler Strukturen und Funktionen gekennzeichnet sind. Epidemiologisch zeigen …
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Critical‑Illness‑Myopathie (G72.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Critical‑Illness‑Myopathie (CIM) bezeichnet eine erworbene, primär muskelfaserbezogene Schwäche bei Patienten mit schwerer kritischer Erkrankung, häufig im Kontext von Intensivtherapie. Die Prävalenz liegt in intensivmedizinischen Kohorten …
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Phytotherapie
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Asian Ginseng (Panax ginseng) Evidenz, Anwendung & Interaktionen
Asiatischer Ginseng (Panax ginseng) ist eine mehrjährige krautige Pflanze aus der Familie der Araliaceae, die vorwiegend in Ostasien kultiviert wird. Die Wurzel wird als Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel verwendet und findet …
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Ernährung
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Nahrungsnitrat (Rote Bete)
Nahrungsnitrat ist ein anorganisches Anion, das in hoher Konzentration insbesondere in roter Bete (Beta vulgaris) vorkommt. Durch die orale Aufnahme wird Nitrat im oralen Kavity‑Mikrobiom zu Nitrit reduziert und anschließend systemisch zu …
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