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Schulmedizin
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Neugeborenenikterus bei Polyglobulie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus ist ein häufiges Phänomen in den ersten Lebenstagen und entsteht primär durch eine überschüssige Bilirubinproduktion bzw. unzureichende Konjugation. In seltenen Fällen kann gleichzeitig bestehende Polyglobulie – …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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Polyglanduläre Dysfunktion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyglanduläre Dysfunktion bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Funktionsstörungen mehrerer endokriner Drüsen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Definition je nach klinischem Kontext variiert und es an systematischen …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
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Nasale Polypen (J38.01) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Einseitige, partielle Hörverlust‑Syndrome umfassen Zustände, bei denen das auditive Perzeptionsvermögen auf einem Ohr reduziert ist, während das Gegenohr weitgehend erhalten bleibt. Epidemiologisch sind diese Störungen selten und treten …
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Gallenblasenpolypen (K82.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gallenblasenpolypen sind meist zufällig entdeckte, benigne Läsionen der Gallenblasenwand, die im Ultraschallbild als echogene Aufwülste ohne klare Stroma‑ oder Gefäßinfiltration erscheinen. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung …
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Chronisch-polypöse Sinusitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronisch-polypöse Sinusitis (CRSwNP) ist eine entzündliche Erkrankung der Nasennebenhöhlen, gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Nasenpolypen. Sie betrifft überwiegend Erwachsene und zeigt eine Prävalenz von etwa 2–4 % in der …
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Nasenpolyp Definition, Pathophysiologie und klinisches Erscheinungsbild
Nasenpolypen (Polypi nasi) sind gutartige Schleimhautschwellungen der Nasennebenhöhlen, die vorwiegend im Rahmen einer chronischen Rhinosinusitis mit Polypen (CRSwNP) auftreten. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 2–4 …
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Psoriasis-Arthritis (M07) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch‑entzündliche, seronegative Arthritis, die bei Patienten mit Plaque-Psoriasis auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass die Prävalenz von PsA in der …
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Rheumafaktor-negative RA (M06.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ohne Nachweis von Rheumafaktor (RF‑negativ) beschreibt eine Untergruppe der chronisch entzündlichen Polyarthritis, bei der im serologischen Screening kein IgM‑RF nachgewiesen wird. Epidemiologisch macht die …
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Autosomal-dominante Zystenniere (ADPKD) im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste erblich bedingte Nierenerkrankung und gekennzeichnet durch das progressive Wachstum zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren. Die Prävalenz liegt weltweit …
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Fehlbildungssyndrom (ICD‑10 Q87) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fehlbildungssyndrome umfassen heterogene Gruppen von Erkrankungen, bei denen mehrere strukturelle Anomalien gleichzeitig auftreten und häufig mit neurokognitiven Störungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; einzelne …
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Proximale diabetische Neuropathie (E13.44) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Proximal diabetic neuropathy (PDN) bezeichnet eine Gruppe von Neuropathien, die proximal an der Lenden‑ bzw. Beckengegend auftreten und im Kontext einer Diabetes mellitus-Erkrankung stehen. Sie umfasst insbesondere die diabetische …
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Periphere Nerven & autonomes Nervensystem im onkologischen Kontext Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C47.8)
Periphere Nerven und das autonome Nervensystem bilden ein eng vernetztes Netzwerk, das sowohl somatische als auch viszerale Funktionen steuert. Die Prävalenz peripherer Neuropathien ist insbesondere bei Diabetes mellitus hoch; gleichzeitig …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G61.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (PNN), umfasst chronische, meist axonale Polyneuropathien ohne eindeutige ätiologische Zuordnung. Sie stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das vor allem im höheren Lebensalter auftritt und mit …
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Sonstige Gelenkkrankheiten (nicht klassifiziert) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
„Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst Erkrankungen des Bewegungsapparates, die weder eindeutig einer bekannten entzündlichen Arthropathie noch einer degenerativen Gelenkerkrankung zugeordnet werden können. …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
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Rheumatoide Arthritis (M06) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft und zu deren Zerstörung führen kann. Die Prävalenz liegt in europäischen Bevölkerungen bei etwa 0,5 % bis 1 %, wobei Frauen …
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Rheumatoide Arthritis (M05) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & DMARD‑Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rheumatoide Arthritis ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft und zu dauerhafter Zerstörung führen kann. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 0,5 % auf, wobei Frauen häufiger …
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Rheumatoide Arthritis Treat-to-Target: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche, systemische Gelenkerkrankung, die primär die kleinen Gelenke der Hände und Füße betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 0,5 % bis 1 % und steigt mit …
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Rheumatoide Arthritis (M06) und kardiovaskuläre Komorbidität Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft, aber systemische Manifestationen hervorrufen kann. Die Prävalenz liegt in westlichen Populationen bei etwa 0,5 % und steigt …
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Palindromer Rheumatismus (seronegativ) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der seronegative rheumatoide Arthritis (RA) – häufig als Palindromer Rheumatismus bezeichnet – ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, bei der die klassischen Rheumafaktoren (RF) und Anti‑CCP‑Antikörper fehlen. Die vorhandenen Studien …
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Lyme-Arthritis (M01.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lyme-Arthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch Infektion mit Borrelia burgdorferi ausgelöst wird. Sie stellt nach der Hautmanifestation (Erythema migrans) die häufigste späte Manifestation der Lyme-Borreliose dar und …
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Inflammatorische Spondylopathie (ICD‑10 M49.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Spondylo‑Pathien (ISPs) umfassen eine Gruppe von chronisch‑entzündlichen Erkrankungen, die primär die axialen Gelenke und deren Enthesen betreffen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Rheumatisches Fieber mit kardialer Beteiligung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatisches Fieber ist eine entzündliche Folgeerkrankung einer Streptokokken-Pharyngitis, die insbesondere bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Durch immunologische Kreuzreaktionen entstehen systemische Entzündungen, die das Herz …
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