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Schulmedizin
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Triosephosphat-Isomerase-Defizienz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Triosephosphat‑Isomerase‑Defizienz (TPI‑Def) ist eine seltene autosomal rezessive Stoffwechselstörung, die durch einen Funktionsverlust der Glykolyse‑Enzyms Triosephosphat‑Isomerase verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Erworbene Hämophilie (D68.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Hämophilie A ist eine seltene Autoimmunblutungsstörung, die durch das Auftreten von inhibitorischen Antikörpern gegen den Gerinnungsfaktor VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa ein bis zwei …
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Gangrän bei Diabetes Typ 1 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer akuten Durchblutungsstörung, häufig begleitend zu einer Infektion. Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, aber hochgradig lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden …
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AL-Amyloidose (E85) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
AL‑Amyloidose ist eine heterogene Gruppe von Proteinablagerungserkrankungen, bei denen sich fehlgefaltete Amyloidfibrillen im extrazellulären Raum verschiedener Organe ansammeln. Die Prävalenz wird in den verfügbaren europäischen Daten als …
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Hypervolämie (E87.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypervolämie bezeichnet ein pathologisches Flüssigkeitsüberschussvolumen im intravasalen Raum, das zu einer erhöhten zentralvenösen Druckbelastung und potenziell zu Organschäden führt. Sie tritt häufig im Kontext von Herzinsuffizienz, …
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Alkoholhalluzinose (F10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alkoholhalluzinose bezeichnet ein akutes psychotisches Syndrom, das im Zusammenhang mit starkem Alkoholkonsum oder Alkoholentzug auftritt. Sie ist durch visuelle und auditorische Halluzinationen gekennzeichnet, häufig begleitet von …
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Arachnoidalzyste (G93.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arachnoidalzysten sind flüssigkeitsgefüllte, mit der Subarachnoidalflüssigkeit in Kommunikation stehende, benigne Zysten der Hirn- bzw. Rückenmarkshäute. Sie entstehen meist embryonal durch Fehlentwicklung der Arachnoidea und treten häufig …
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Hirnödem (G93.6) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierter Therapie‑Standard
Ein Hirnödem bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit im intrazerebralen Raum, wodurch das Gehirnvolumen ansteigt und der intrakranielle Druck (ICP) gefährlich erhöht werden kann. Epidemiologisch tritt ein sekundäres …
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Epiduralhämatom (I62.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein epidurales Hämatom ist eine Blutansammlung im Epiduralraum der Wirbelsäule, die durch Verletzung oder pathologische Gefäßruptur entsteht. Es tritt vorwiegend nach traumatischen Ereignissen auf, kann jedoch auch iatrogen infolge …
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Sinusthrombose (ICD‑10 I63.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Sinusthrombose (Zerebrale Venenthrombose) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, bei der ein venöser Blutfluss in einer oder mehreren Hirnvenen bzw. den duralen Venensystemen blockiert wird. Epidemiologisch …
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Retroperitonealfibrose (K66.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retroperitonealfibrose, auch als Ormond‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene, idiopathische Bindegewebsproliferation im retroperitonealen Raum, die zu einer umschließenden Fibrose von Aorten- und Iliakalgefäßen sowie angrenzenden …
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Abszess (L02) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Abszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung eines Gewebes, die durch das Eindringen von Mikroorganismen und die nachfolgende Immunantwort entsteht. Er tritt häufig im abdominalen Raum auf, insbesondere bei Komplikationen wie …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Muskelatrophie (M62.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskelatrophie bezeichnet den Verlust von Muskelmasse und -kraft, der durch verschiedene pathophysiologische Mechanismen hervorgerufen werden kann. In der spinalen Muskelatrophie (SMA) entsteht die Atrophie primär durch einen genetisch …
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Baker‑Zyste (M71.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Baker‑Zyste, auch popliteale Schleimbeutelzyste genannt, ist eine mit synovialer Flüssigkeit gefüllte Erweiterung des gastrocnemio‑poplitealen Burses im Bereich der Kniekehle. Sie entsteht meist sekundär zu intraartikulären Pathologien …
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Fournier-Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden Fasziitis, die das perineale und genital‑subgenitale Gewebe betrifft. Sie tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf, wobei …
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Retrograde Ejakulation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N53.1)
Retrograde Ejakulation (RE) bezeichnet das Phänomen, dass beim Orgasmus das Sperma nicht in die Harnröhre, sondern in die Blase zurückfließt. Die Störung ist häufig mit neurologischen oder medikamentösen Einflüssen assoziiert und kann zu …
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Uterus arcuatus bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Der Uterus arcuatus ist eine milde Form der Müller‑Gynäkomelie, bei der die Funduswand eine leichte Einbuchtung aufweist, ohne dass ein vollständiger Septum oder eine ausgeprägte Hornbildung vorliegt. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Epidermolysis bullosa junctionalis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch Störungen der Dermal‑epidermalen Haftungszone gekennzeichnet ist. Sie resultiert meist aus Mutationen in den Genen LAMA3, LAMB3 oder …
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Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
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Halsfistel (Q89.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eine Halsfistel ist ein pathologischer, meist epithelial ausgekleideter Kanal, der von den tiefen Halsstrukturen bis zur Hautoberfläche reicht und häufig nach chirurgischen Eingriffen im oropharyngealen Bereich entsteht. In den …
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Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer schweren Durchblutungsstörung, häufig in Kombination mit bakterieller Infektion und Entzündungsreaktion. In der klinischen Praxis wird zwischen trockener (ischämischer) …
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Häusliche Gewalt (ICD‑10 Y07.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Häusliche Gewalt (HV) umfasst physische, psychische und sexuelle Gewaltausübung innerhalb der familiären oder partnerschaftlichen Beziehung. Epidemiologische Daten aus dem deutschsprachigen Raum zeigen, dass HV während der …
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Haematomyelia (G95.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Haematomyelia bezeichnet eine intramedulläre Blutung, die das Rückenmark direkt betrifft. Sie entsteht meist durch traumatische Verletzungen, vaskuläre Malformationen oder iatrogene Ursachen wie spinal‑kanalische Interventionen. …
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Brodie-Abszess (M86.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Brodie‑Abszess ist eine subakute, lokalisierte Knochentuberkulose, die meist das Kortikaltgewebe von langen Röhrenknochen betrifft. Er tritt vorwiegend bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf, wobei ein leichter männlicher Überhang …
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Parapharyngealer Abszess (J39.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Parapharyngealabszess ist eine eitrige Raumforderung im parapharyngealen Raum, die häufig als Komplikation von akuten Tonsillopharyngitiden oder Peritonsillarabszessen auftritt. Er betrifft überwiegend Kinder und junge Erwachsene, kann …
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Retromolarer Bereichskarzinom (C06.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Karzinom der retromolaren Region umfasst bösartige Neoplasien, die im Bereich des retromolaren Dreiecks auftreten – dem anatomischen Raum hinter dem dritten Molaren und oberhalb des aufsteigenden Unterkiefers. Die Inzidenz ist gering, …
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Keraunopathie (T75.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Keraunopathie bezeichnet die Gesamtheit der Verletzungen, die durch einen Blitzschlag verursacht werden. Epidemiologisch ist die Inzidenz weltweit gering, jedoch können einzelne Fälle schwere multisystemische Schädigungen hervorrufen. Die …
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Pustulosis palmaris et plantaris (ICD‑10 L40.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pustulosis palmaris et plantaris (PPP) ist eine chronisch‑rezidivierende, pustelnde Dermatitis der Handflächen und Fußsohlen. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohnern; sie tritt überwiegend bei …
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Lipkarzinom (C00.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Liposarkome sind maligne Tumoren des Fettgewebes, die selten auftreten und häufig im retroperitonealen Raum oder an tiefen Weichteilen zu finden sind. Die Inzidenz liegt bei etwa ein bis zwei Fällen pro Million Einwohner jährlich. Klinisch …
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