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Seite 2 für „Spiegel“
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Schulmedizin
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Orbital Tumoren (ICD‑10 C69.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Orbita ist der knöcherne Hohlraum des Schädels, der das Auge sowie zugehörige Strukturen (Muskeln, Nerven, Gefäße und Fettgewebe) beherbergt. Sie besteht aus den vier Knochenwänden (laterale, mediale, obere und untere Wand) und dem …
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Nebenschilddrüse Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D44.2)
Die Nebenschilddrüse ist ein kleines endokrines Organ, das die Calcium‑ und Phosphat‑Homöostase über Parathormon (PTH) reguliert. Primäre Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist die häufigste Funktionsstörung; sekundäre Formen entstehen meist im …
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Hypophyse Differentialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D44.3)
Die Hypophyse (Glandula pituitaria) ist ein kleines, aber zentrales endokrines Organ im Schädelboden, das über ihre hormonelle Sekretion die Funktion nahezu aller anderen Drüsen reguliert. Ihre Störung kann zu einer Vielzahl von klinischen …
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Skorbutanämie (D53.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skorbutanämie bezeichnet die gleichzeitige Manifestation von Skorbut, einer Vitamin‑C‑Defizienz, und einer sekundär auftretenden Anämie. Die Erkrankung ist in industrialisierten Ländern selten, kann jedoch bei Personen mit stark …
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Hereditärer Faktor‑I‑Mangel (Hemophilie B) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VII-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive bzw. heterozygote Gerinnungsstörung, die durch einen reduzierten Plasma‑Faktor‑VII-Spiegel gekennzeichnet ist. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 500 000 …
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Hereditärer Faktor‑X‑Mangel Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (D68.24)
Der hereditäre Faktor‑X-Mangel ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen verminderten oder fehlenden Plasmafaktor X gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus deutschen und europäischen Registern sind …
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Angeborene Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Methämoglobinämie ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Hämoglobins, bei der die Reduktion von Metämoglobin (MetHb) zu funktionellem Hämoglobin gestört ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im …
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Variabler Immundefekt mit immunregulatorischen T‑Zell‑Störungen D83.1
Der variable Immundefekt (CVID) ist die häufigste primäre humorale Immunstörung bei Erwachsenen und zeichnet sich durch ein breites Spektrum immunregulatorischer T‑Zell-Störungen aus. Epidemiologisch wird eine Prävalenz von etwa 1 : 25.000 …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (E00.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) ist eine endemische Störung der Schilddrüsenfunktion, die durch chronischen Jodmangel während der Schwangerschaft entsteht. Der myxödematöse Typ zeichnet sich durch ausgeprägte Myxödem‑ und …
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Arzneimittelinduzierte Hypothyreose (ICD‑10 E03.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypothyreose, die durch exogene Substanzen wie bestimmte Arzneimittel ausgelöst wird, ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen. Die Prävalenz liegt im Vergleich zur idiopathischen Form deutlich niedriger; jedoch kann sie bei …
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Mukopolysaccharidose (E76.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose (MPS) bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, die durch Defekte im Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) verursacht werden. Die Inzidenz variiert je nach Subtyp stark; einige Formen sind extrem …
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Hyperlipidämie (E78.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Endokrinologie
Hyperlipidämie bezeichnet eine pathologische Erhöhung von Blutlipiden, insbesondere Cholesterin und Triglyceriden. In Deutschland liegt die Prävalenz für erhöhte LDL‑Cholesterinwerte (≥ 130 mg/dl) bei etwa 20 % der erwachsenen Bevölkerung; …
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Familiäre hypophosphatämische Rachitis (E83.30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Familiäre hypophosphatämische Rachitis (FHR) ist eine seltene erblich bedingte Störung des Phosphatstoffwechsels, die durch persistente renale Phosphatausscheidung trotz erniedrigter Serumphosphatwerte gekennzeichnet ist. Sie tritt …
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Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10:E89.2)
Der postoperativ bzw. nach interventionell induzierte Hypoparathyreoidismus ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Syndrom, das durch einen Mangel an Parathormon (PTH) infolge chirurgischer oder anderer medizinischer Eingriffe …
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Nervus vagus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 G52.2)
Der Nervus vagus (X. Hirnnerv) ist ein zentraler Bestandteil des parasympathischen autonomen Nervensystems und vermittelt umfangreiche viszerale, kardiovaskuläre sowie immunmodulierende Funktionen. Erkrankungen des N. vagus umfassen …
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Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen plötzlich auftretende oder progressive Muskelschwäche bis zur kompletten Lähmung führt. In den vorliegenden Quellen wird das …
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Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
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Sonstiges Emphysem (J43.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstiges Emphysem bezeichnet pulmonale Raumforderung ohne klassische zentrilobuläre oder parazentrale Verteilung und umfasst seltene Formen wie das panlobuläre bzw. diffuse Emphysem, das sich nicht eindeutig einer der gängigen …
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Leberfibrose mit Lebersklerose (ICD‑10 K74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anreicherung von Kollagen und anderen extrazellulären Matrixkomponenten im Lebergewebe, die zu einer fortschreitenden Versteifung (Sklerose) der Parenchymstruktur führt. Die Prävalenz ist in …
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Pankreasgangstein ohne Pankreasgangstenose (ICD‑10 K86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Pankreasgangstein ohne begleitende Pankreasgangstenose beschreibt die Bildung von intraluminalen Kalkablagerungen im Hauptgallengang des Pankreas, obwohl keine mechanische Verengung vorliegt. Epidemiologisch tritt dieses Phänomen …
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Tropische Sprue (K90.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tropical Sprue ist ein chronisches Malabsorptionssyndrom, das vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen auftritt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erkrankung häufig unterdiagnostiziert wird; sie tritt jedoch …
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Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
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Tubarpregnancy (Ektopische Schwangerschaft) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Tubargravidität, auch als Eileitschwangerschaft bezeichnet, ist die häufigste Form einer extrauterinen Schwangerschaft und stellt einen bedeutenden klinischen Notfall dar. Sie tritt auf, wenn sich das befruchtete Ei im Eileiter …
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Herpes gestationis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O26.4)
Herpes gestationis (auch Pemphigoid gestationis genannt) ist eine seltene autoimmun vermittelte bullöse Dermatitis, die typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung häufig remittiert. Die …
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Fortbestehen der Schwangerschaft nach Fehlgeburt Diagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 O31.1)
Das Fortbestehen einer Schwangerschaft nach einer Fehlgeburt eines oder mehrerer Föten, insbesondere bei Mehrlingsschwangerschaften, ist ein seltenes klinisches Szenario mit begrenzter Evidenzlage. Epidemiologisch wird die Inzidenz von …
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Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P36.5)
Sepsis beim Neugeborenen ist ein akutes, lebensbedrohliches Syndrom, das durch eine dysregulierte Immunantwort auf eine Infektion ausgelöst wird. Während grampositive Kokken und gramnegative Stäbchen die häufigsten Erreger darstellen, …
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Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse (ICD‑10 P58.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse stellt ein häufiges Problem in der neonatologischen Versorgung dar. Er entsteht durch pathologische Zerstörung roter Blutkörperchen, die zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt …
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P61.8 Sonstige hämatologische Erkrankungen in der Perinatalperiode: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode umfassen seltene Erbkrankheiten (z. B. Homozygotie für HbE mit koerblicher Alpha‑Thalassämie), chromosomale Syndrome mit hämatologischen Manifestationen …
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Vitamine im orthopädischen Kontext Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (T45.2)
Vitamin D gehört zu den fettlöslichen Vitaminen und spielt eine zentrale Rolle im Calcium‑Phosphat‑Stoffwechsel sowie in der Modulation des Immunsystems. In orthopädischen Kontexten ist ein Vitamin‑D‑Mangel mit erhöhtem Risiko für …
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Künstliche Herzklappe (Z95.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Künstliche Herzklappen (Prothesen) werden zur Therapie von Klappeninsuffizienz oder -stenose eingesetzt, wenn eine chirurgische Reparatur nicht möglich ist. Die Prävalenz von Patienten mit implantierten mechanischen oder biologischen …
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