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Schulmedizin
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Toxische Lebererkrankung (K71) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen (ICD‑10 K71) umfassen eine heterogene Gruppe von Hepatopathien, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Strukturen mittels exogener Substanzen entstehen. In Deutschland liegt die Prävalenz bei mehreren Tausend …
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Zirrhose der Leber (K74) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leberzirrhose (ICD‑10 K74) bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und Regenerationsknötchen, die die normale Parenchymintegrität ersetzen. Epidemiologisch ist sie in industrialisierten …
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Lebererkrankungen bei sonstigen Klassifikationen (ICD‑10 K77) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die im Rahmen anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten (ICD‑10‑Code K77), umfassen sekundäre hepatopathische Prozesse, die durch systemische Erkrankungen oder infektiöse Agentien ausgelöst werden. …
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Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Interventionen, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation zugeordnet werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von iatrogenen Phänomenen. Sie entstehen häufig im …
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Fibrose und Leberzirrhose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Fibrose und Zirrhose der Leber stellen ein Spektrum chronischer hepatischer Schädigungen dar, das von reversiblen fibrösen Veränderungen bis hin zu irreversibler struktureller Umgestaltung mit portaler Hypertension reicht. Die Prävalenz …
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Hepatomegalie und Splenomegalie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
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Schistosomiasis (Bilharziose) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Schistosomiasis, auch als Bilharziose bezeichnet, ist eine parasitäre Infektion, die durch Trematoden der Gattung Schistosoma verursacht wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet und betrifft vor allem tropische und subtropische …
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Ernährung
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Cholin
Cholin ist ein essentieller, wasserlöslicher Nährstoff, der als Vorstufe des Neurotransmitters Acetylcholin und als Bestandteil von Phospholipiden (z. B. Phosphatidylcholin) im Zellmembranaufbau dient. In der Ernährung wird Cholin …
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Parenterale Ernährung
Parenterale Ernährung (PE) stellt eine lebenswichtige Versorgungsoption dar, wenn die gastrointestinalen Traktusfunktion nicht ausreicht, um den gesamten Nährstoffbedarf zu decken. Sie umfasst die intravenöse Zufuhr von Makronährstoffen …
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Ernährung bei Fettstoffwechselstörungen
Fettstoffwechselstörungen umfassen Dyslipidämien, nicht‑alkoholische Fettleber (NAFLD) und metabolisches Syndrom. Zentral sind die Qualität und Quantität der Nahrungsfette sowie deren Einfluss auf Lipoproteinprofil, Insulinsensitivität und …
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Heimparenterale Ernährung
Heimparenterale Ernährung (HPN) stellt eine lebenswichtige Therapieoption für Patientinnen dar, bei denen die enterale Nahrungsaufnahme langfristig nicht möglich ist und ein intravenöser Zugang über einen zentralvenösen Katheter gesichert …
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