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Seite 2 für „Trakt“
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Schulmedizin
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Vergiftung durch nicht‑opioidhaltige Analgetika, Antipyretika & Antirheumatika Überblick
Die Vergiftung durch nicht‑opioidhaltige Analgetika, Antipyretika und Antirheumatika (NAPAR) umfasst eine heterogene Gruppe von Arzneimitteln, zu denen insbesondere nicht‑steroidale Antirheumatika (NSAR), Paracetamol sowie diverse …
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Maligne Neubildungen der Nasenhöhle und des Mittelohres Diagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen der Nasenhöhle und des Mittelohres umfassen ein heterogenes Spektrum von epithelialen und mesenchymalen Tumoren, die sowohl primär im sinonasalen Trakt als auch sekundär durch Ausbreitung benachbarter Strukturen …
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Langzeitrisiken von Protonenpumpenhemmern Evidenzbasierte Übersicht für Fachpersonal
Protonenpumpenhemmer (PPI) gehören zu den am häufigsten verschriebenen Arzneimitteln zur Reduktion der Magensäureproduktion. Sie werden primär bei säurebedingten Erkrankungen wie gastroösophagealer Refluxkrankheit, peptischem Ulkus und zur …
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Makro‑ und Mikrohämaturie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 R31)
Hämaturie bezeichnet das Vorhandensein von Blut im Urin und wird nach Sichtbarkeit in Makro‑ (sichtbare Verfärbung) und Mikrohämaturie (nachweisbar nur mittels mikroskopischer oder dipstick‑basierten Methoden) unterschieden. Sie ist ein …
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Netzhautablösung (H33) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Netzhautablösung (Retina detachment) bezeichnet die Trennung der retinalen Neuroepithelzellschicht von der darunterliegenden Bruchmembran. Sie stellt einen ophthalmologischen Notfall dar, weil ein unbehandelter Verlauf innerhalb von …
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Fundoskopie Befundinterpretation, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H35)
Fundoskopie bezeichnet die Untersuchung des Augenhintergrundes mittels Ophthalmoskopie oder Funduskamera, um strukturelle Veränderungen der Netzhaut zu beurteilen. Retinale Detachments (RD) stellen einen bedeutenden Anteil aller …
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Epiretinale Membran (H35.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die epiretinale Membran (ERM) ist ein dünner, fibrosekretorischer Gewebebefund an der inneren Oberfläche der Retina, häufig im Makulabereich. Sie entsteht durch proliferative Prozesse an der vitreoretinalen Schnittstelle und kann zu …
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Retinopathie der Frühgeborenen (ROP) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Retinopathie der Frühgeborenen (ROP) ist eine vaskuläre Netzhauterkrankung, die bei vorzeitig geborenen Säuglingen auftreten kann. Sie entsteht durch eine gestörte physiologische Gefäßentwicklung der Retina infolge von frühzeitiger Geburt …
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Branchiale und thyreoglossale Zysten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.0)
Halszysten, insbesondere Zweig- (branchiogen) und Thyreoglossalzysten, stellen häufige kongenitale Fehlbildungen des Halses dar. Branchial‑Cleft-Anomalien entstehen aus persistierenden Reststrukturen der branchialen Schlitzfalten, während …
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Hereditäres Angioödem (D84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Glaskörpererkrankungen (H43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glaskörpererkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen des Glaskörpers, die zu visuellen Störungen bis hin zum Verlust der Sehschärfe führen können. Epidemiologische Daten aus deutschen und europäischen …
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X‑chromosomale Retinoschisis (Q14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
X‑chromosomale Retinoschisis (XLRS) ist eine seltene, erblich bedingte Netzhauterkrankung, die primär das zentrale Sehvermögen betrifft. Sie wird durch Mutationen im RS1‑Gen auf dem X‑Chromosom verursacht und zeigt einen …
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Siamesische Zwillinge (Q89.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Siamesische Zwillinge, medizinisch als konjugierte Zwillinge bezeichnet, sind selten auftretende Fälle von Monozygotie mit unvollständiger Teilung des Embryos, wodurch zwei physisch verbundene Individuen entstehen. Die Prävalenz liegt im …
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Ellenbogenluxation (S53.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Ellenbogenluxation bezeichnet das vollständige Versetzen des Gelenkspalts am Ellenbogengelenk, meist durch traumatische Überlastung oder Sturz auf die ausgestreckte Hand. Sie ist insbesondere im jungen, sportlich aktiven Patienten …
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Vitreousmembranen und -stränge (H43.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Vitreöse Membranen und Stränge (vitreous membranes and strands) sind fibröse, häufig kollagenreiche Strukturen im Glaskörper, die sich aus pathologischer Proliferation von glialen und fibroblastenartigen Zellen sowie extrazellulärer Matrix …
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Salivary gland fistula Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (K11.4)
Eine Salivarglandfistel bezeichnet einen pathologischen Kanal, der die Drüsensekretion in ein benachbartes Gewebe‑ oder Hautareal ableitet. Sie entsteht häufig nach traumatischen Verletzungen, chirurgischen Eingriffen an den großen …
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Nasopharynx‑Karzinom (ICD‑10 C11.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Nasopharynx ist der hintere Teil des nasopharyngealen Trakts und umfasst die nasopharyngeale Rachenwand, das Pharynx‑Tonsillen-Ödem (Rachenmandel) sowie die eustachische Öffnung. In Deutschland beträgt die Inzidenz von malignen …
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) entsteht häufig durch traumatische Penetration von Metallpartikeln in das Auge. Die Prävalenz ist im Rahmen von okulären Traumata relativ gering, jedoch kann ein unbehandelter …
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Affektion der Sehbahn (H47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sehbahn umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, demyelinisierender und neurodegenerativer Erkrankungen, die den Sehnerv, die Retina oder zentrale Sehverarbeitungszentren betreffen. Zu den am besten …
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Anorektalfistel (K60.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Anorektalfistel (anal fistula) ist ein pathologischer Kanal, der den Analkanal mit der perianalen Haut verbindet. Sie tritt vorwiegend im mittleren Lebensalter auf; die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % der Bevölkerung, wobei Männer …
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Pilonidalzyste ohne Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Pilonidalzyste ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der sacrokokzygealen Region, die primär als asymptomatischer Zyste‑ oder Sinuskomplex ohne begleitenden Abszess auftritt. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Männer …
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Innenmeniskusruptur Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.13)
Der Innenmeniskus ist ein halbmondförmiges fibroknorpeliges Strukturband im medialen Kniegelenk, das primär als Stoßdämpfer und Lastverteiler fungiert. Verletzungen des Innenmeniskus gehören zu den häufigsten orthopädischen Pathologien des …
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Misslungene sonstige Aborteinleitung (O07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung, die durch Spätblutung oder verstärkte Blutung kompliziert ist, stellt ein klinisches Syndrom dar, bei dem ein geplanter Schwangerschaftsabbruch nicht zum gewünschten …
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Misslungene sonstige Aborteinleitung (O07.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung mit sonstigen oder nicht näher bezeichneten Komplikationen beschreibt das klinische Bild, bei dem ein geplanter Schwangerschaftsabbruch nicht zum gewünschten Ergebnis führt …
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Sonstiges fehlgebildetes Ohr (Q17.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Ein sonstiges fehlgebildetes Ohr umfasst seltene angeborene oder erworbene Fehlbildungen der äußeren Ohrmuschel, des äußeren Gehörgangs sowie benachbarter Strukturen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikro‑ oder Makro‑Ohr …
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Angeborene hypertrophe Pylorusstenose (Q40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene hypertrophe Pylorusstenose (HPSt) ist eine häufige Ursache für Erbrechen im Säuglingsalter und führt zu einer funktionellen Obstruktion des Magens durch muskuläre Hypertrophie des pylorischen Kanals. Sie tritt primär in den …
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Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes (ICD‑10 Q40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und den Ösophagus, den Magen oder das Duodenum betreffen können. Die Inzidenz ist …
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Anorektale Fehlbildung Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …
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Angeborene Anusatresie und -stenose (Q42.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel sind seltene kongenitale Fehlbildungen des distal‑rektalen Traktes. Sie gehören zu den anorektalen Malformationen und manifestieren sich primär durch das komplette oder teilweise …
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