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Seite 2 für „Transplantat“
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Schulmedizin
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Lungenspende Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Z52.80)
Lungenspender sind zentrale Akteure in der Therapie schwerer respiratorischer Endstadien, insbesondere bei Patienten mit terminaler Lungenerkrankung, die eine Lungentransplantation (LTx) benötigen. Die Verfügbarkeit geeigneter Organe ist …
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Zustand nach Hauttransplantation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Z94.5)
Der Zustand nach Hauttransplantation bezeichnet das postoperative Management und die Nachsorge von Patienten, bei denen ein autologer oder allogener Hautgraft eingesetzt wurde. Hauttransplantationen werden vor allem bei großflächigen …
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Vorhandener aortokoronarer Bypass (Z95.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein aortokoronarer Bypass (AKB) bezeichnet die direkte Anastomose eines Koronargefäßes an die Aorta mittels einer Gefäßprothese oder eines venösen Transplantats. Er ist ein zentrales Element der koronaren Bypass-Operation und wird …
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Akute myeloische Leukämie (AML) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C92.0)
Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein hämatologischer Malignomtyp, der durch eine unkontrollierte Proliferation von unreifen myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft überwiegend Erwachsene, …
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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Alpha‑1‑Antitrypsin-Mangel (AAT‑Defizienz) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel an funktionellem Alpha‑1‑Antitrypsin (AAT) im Serum gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Mitteleuropa bei etwa 1 % …
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CKD‑Progression bremsen und überwachen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Nierenerkrankung (CKD) bezeichnet ein fortschreitendes Funktionsdefizit der Niere, das über drei Monate anhält und durch eine verminderte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) sowie/oder strukturelle Anomalien gekennzeichnet ist. …
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Komplementvermittelte Nierenerkrankungen (aHUS, C3‑Glomerulopathie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Komplementvermittelte Nierenerkrankungen umfassen das atypische hämolytisch‑urämische Syndrom (aHUS) und die C3-Glomerulopathien (C3G). Beide Krankheitsbilder resultieren aus einer dysregulierten Aktivierung des alternativen …
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Dünndarmtransplantation (K91.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Dünndarmtransplantation (Small Intestine Transplantation, SIT) ist ein lebensrettender Eingriff für Patienten mit intestinaler Fehlfunktion, die trotz maximaler konservativer Therapie an unkontrollierbarem Parenteralernährung …
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Leberbiopsie Indikationen, Diagnostik-Algorithmus und Therapie-Standards (ICD‑10 K76)
Die Leberbiopsie ist ein invasives Verfahren zur histologischen Untersuchung von Lebergewebe. Sie dient primär der Diagnosestellung bei unklaren Leberveränderungen, insbesondere wenn bildgebende Verfahren keine eindeutige Differenzierung …
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Keratokonus (H18.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Keratokonus ist eine fortschreitende, nichtentzündliche Erkrankung der Kornea, die durch lokale Thinning und konische Vorwölbung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Vorderes Kreuzband (S83.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Das vordere Kreuzband (VKB) ist ein zentrales Stabilisationsband des Kniegelenks, das vor allem die anteriore Translation des Schienbeins relativ zum Femur verhindert. Rupturen des VKB zählen zu den häufigsten sportbedingten …
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Patellafehlstellung (M22.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Patellafehlstellungen umfassen eine Gruppe von Fehlstellungen der Patella, die zu einer pathologischen lateralen oder medialen Verschiebung führen und häufig mit patellofemoraler Instabilität einhergehen. Epidemiologisch sind insbesondere …
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Allogene Stammzelltransplantation Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem hämatopoetische Vorläuferzellen von einem genetisch nicht identischen Spender auf den Empfänger übertragen werden. Sie wird primär bei …
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Adrenoleukodystrophie (E71.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …
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Dehnungsstreifen (Striae distensae) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (L90.6)
Dehnungsstreifen (Striae distensae) sind lineare Hautveränderungen, die durch mechanische Überdehnung des Dermis entstehen und typischerweise in Phasen der raschen Gewebeexpansion auftreten. Epidemiologisch betreffen sie häufig schwangere …
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Pneumatosis intestinalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pneumatosis intestinalis (PI) bezeichnet das Vorhandensein von gasgefüllten Hohlräumen in der Darmwand, die radiologisch sichtbar sind. Sie kann sowohl idiopathisch („pneumatosis cystoides intestinalis“) als auch sekundär zu einer Vielzahl …
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Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) ist ein malignes Neoplasma der peripheren T‑Zellen, das zur Gruppe der nodulären T‑Zell‑Lymphome mit follikulärer Helferzell‑Phenotyp gehört. Die Erkrankung macht etwa 15–20 % aller peripheren …
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Double Pterygium (H11.03) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Double Pterygium bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Pterygien an beiden Augen. Es handelt sich um eine fibro‑epitheliale Bindegewebsproliferation, die typischerweise aus dem Bulbuskonjunktivalrand in die Hornhaut hineinwächst. …
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Third-degree burn (T30.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Drittgradverbrennung (third-degree burn) ist eine Vollschichtverbrennung, die Epidermis und Dermis vollständig zerstört und häufig bis zum subkutanen Gewebe reicht. Die Inzidenz von schweren Verbrennungen in Deutschland liegt im …
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Ureterale Striktur und Kinkung (ICD‑10 N13.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Ureternartriebs- oder Kinkbildung beschreibt eine pathologische Verengung bzw. Fehlstellung des Harnleiters, die den Urinabfluss aus dem Nierenbecken behindert. Epidemiologisch ist die Prävalenz von ureteralen Strikturen im Kontext …
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Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
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Knochen- und Gelenkknorpel‑Tumoren der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Osteochondrale Läsionen des Talus (OLT) gehören zu den häufigsten knöchernen und knorpeligen Verletzungen der unteren Extremität, insbesondere nach akuten Sprunggelenksverletzungen oder wiederholter Belastung. Die Prävalenz in sportlich …
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Dermatologische Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Hautveränderungen der unteren Extremität (ICD‑10 D23.7)
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist häufig von mechanischen, vaskulären und entzündlichen Veränderungen betroffen. Epidemiologische Daten aus sportmedizinischen Kontexten zeigen, dass insbesondere Personen mit …
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Dünndarmtumoren (ICD‑10 D37.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Dünndarm umfasst das Duodenum, Jejunum und Ileum und stellt den zentralen Ort der Nährstoffabsorption dar. Pathologische Prozesse im Dünndarm sind epidemiologisch bedeutsam, da sie zu Malabsorption, Gewichtsverlust, Elektrolytstörungen …
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Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten (ICD‑10 D46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten beschreibt eine anhaltende, therapieresistente Blutarmut, bei der im Knochenmark keine sideroblastischen Veränderungen nachweisbar sind. Die Prävalenz ist gering und betrifft vorwiegend Patienten …
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Sonstige sideroblastische Anämien (D64.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sideroblastische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die erythrozytäre Proliferation durch gestörte Häm-Synthese gekennzeichnet ist und sich im Knochenmark Ring‑Sideroblasten bilden. Die „sonstigen“ bzw. …
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Sonstige kombinierte Immundefekte (ICD‑10 D81.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige kombinierte Immundefekte umfassen seltene genetische Varianten, die nicht zu den klassischen Formen wie X‑chromosomaler oder autosomal rezessiver SCID gehören. Sie zeichnen sich durch eine gleichzeitige Beeinträchtigung mehrerer …
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Sonstiges Hornhautödem (H18.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Hornhautödem beschreibt die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit im Stroma oder Endothel der Hornhaut, was zu einer Verlust der Transparenz und visuellen Beeinträchtigung führt. Es kann primär durch endotheliale Dysfunktion …
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Ischämische Kardiomyopathie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I25.5)
Ischämische Kardiomyopathie bezeichnet die strukturelle und funktionelle Schädigung des Myokards infolge einer chronischen oder akuten koronaren Durchblutungsstörung, ohne dass eine primäre myokardiale Erkrankung vorliegt. Sie ist weltweit …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix (K38.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Appendiceale Erkrankungen umfassen neben der klassischen akuten Appendizitis weitere, seltener diagnostizierte Pathologien wie neoplastische Prozesse, IgG4‑assoziierte Entzündungen und komplikative Verläufe bei immunsupprimierten …
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