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Seite 2 für „autoimmuner“
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Schulmedizin
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Blasenbildung (nichtthermisch) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Blasenbildung ohne thermische Ursache beschreibt das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen, die durch pathophysiologische Prozesse wie Autoimmunreaktionen, mechanischen Stress oder entzündliche …
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Gastritis und Duodenitis (K29) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gastritis und Duodenitis (ICD‑10 K29) umfassen entzündliche Veränderungen der Magen- bzw. Zwölffingerdarmschleimhaut. Sie gehören zu den häufigsten gastrointestinalen Erkrankungen, wobei eine Infektion mit Helicobacter pylori als zentrale …
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Sonstige Blutkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, die im Kontext anderer Erkrankungen auftreten, stellen eine heterogene Gruppe von Störungsbildern dar. Sie umfassen sekundäre hämatologische Manifestationen bei systemischen Erkrankungen …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Postinterventionelle Augen‑ und Augenanhangsgebilde‑Affektionen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen und strukturellen Komplikationen, die im peri‑ und postoperativen Kontext auftreten können. Sie …
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Pemphigoidkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten bilden eine heterogene Gruppe autoimmuner bullöser Dermatosen, die durch Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran charakterisiert sind. Die Inzidenz variiert stark nach Subtyp und Alter; die …
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Sonstige bullöse Dermatosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige bullöse Dermatosen umfassen ein heterogenes Spektrum autoimmuner Blasenbildungen, die nicht klar einer der klassischen Krankheitsbilder wie Pemphigus vulgaris oder Bullous pemphigoid zugeordnet werden können. Epidemiologische …
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Narbige Alopezie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Narbige Alopezie, auch als zervikale (cicatricial) Alopez bezeichnet, ist eine seltene Form des Haarausfalls, bei der irreversible Haarfollikelzerstörung mit Narbenbildung einhergeht. Sie tritt überwiegend im Erwachsenenalter auf und kann …
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Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien umfassen seltene systemische Erkrankungen, bei denen eine akute Gefäßnekrose ohne primäre atherosklerotische oder thrombotische Ursache vorliegt. Sie treten häufig im Kontext autoimmuner …
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Nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das nephritische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch akute glomeruläre Entzündung mit daraus resultierender Hämaturie, Proteinurie (in der Regel < 3 g/Tag), Ödemen und oft einer eingeschränkten Nierenfunktion gekennzeichnet ist. Es …
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Gestationsbedingte Todesursachen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gestationsbedingte Ursachen für den Tod umfassen infektiöse, immunologische und thrombotische Komplikationen, die im Verlauf der Schwangerschaft zu fetalem oder neonatalem Mortalitätsrisiko führen. Zu den häufigsten beitragenden Faktoren …
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Unbekannte Krankheitsursachen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unbekannte und nicht näher bezeichnete Krankheitsursachen (englisch: idiopathic or cryptogenic conditions) umfassen Erkrankungen, bei denen trotz umfassender Diagnostik keine eindeutige Ätiologie ermittelt werden kann. In der …
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Allgemeine Reihenuntersuchung ausgewählter Bevölkerungsgruppen Leitfaden für Fachpersonal
Die allgemeine Reihenuntersuchung (Population Screening) richtet sich an definierten Bevölkerungsgruppen mit dem Ziel, asymptomatische Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und damit Morbidität sowie Mortalität zu reduzieren. Epidemiologisch …
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Perikarditis (I30) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Perikarditis bezeichnet die Entzündung des Perikards, häufig idiopathisch bzw. viral bedingt. Sie ist eine der häufigsten kardialen Notfälle und kann zu signifikanter Morbidität führen, insbesondere wenn sie chronisch oder wiederkehrend …
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Typ‑1‑Diabetes mellitus (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetes mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die insulinproduzierenden Betazellen des Langerhans-Inseln‑Pankreas zerstört werden. Die Prävalenz variiert weltweit; in europäischen Bevölkerungen liegt sie im niedrigen …
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Hashimoto-Thyreoiditis (E06.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hashimoto‑Thyreoiditis ist eine autoimmune Schilddrüsenerkrankung, die durch lymphozytäre Infiltration und Zerstörung des Drüsengewebes gekennzeichnet ist. Sie stellt in Deutschland die häufigste Ursache für primäre Hypothyreose dar und …
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Morbus Basedow (E05.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Basedow, auch als Graves‑Krankheit bezeichnet, ist eine Autoimmunthyreoiditis, die durch stimulierende Thyreoidea‑stimulierende Antikörper (TSAb) gekennzeichnet ist und zu einer überschießenden Produktion von Schilddrüsenhormonen …
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Hypothyreose (ICD‑10 E03) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypothyreose bezeichnet eine chronische Unterfunktion der Schilddrüse, bei der die Produktion von Schilddrüsenhormonen unzureichend ist, um den physiologischen Bedarf zu decken. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 5 % der …
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Glomerulonephritis (ICD‑10 N05) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …
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Nephrotisches Syndrom (ICD‑10 N04) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (>3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödeme und häufig hyperlipidämische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt bei Erwachsenen am häufigsten im Rahmen primärer …
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Multiple Sklerose (G35) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene betrifft, jedoch auch im Kindesalter auftreten kann. Die Prävalenz in Deutschland liegt im …
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die chronisch lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung reifer B‑Zellen, die primär im Blut, Knochenmark und Lymphorganen vorkommt. Sie stellt in westlichen Industrieländern die häufigste Form der adulten Leukämie dar, mit …
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HIV-Infektion (B20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Antibiotic Stewardship Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (B95)
Antibiotic Stewardship (ABS) bezeichnet systematische Maßnahmen zur Optimierung des Einsatzes von Antibiotika mit dem Ziel, die Wirksamkeit zu erhalten und Resistenzen zu minimieren. Epidemiologische Daten zeigen einen kontinuierlichen …
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Rheumatoide Arthritis (M06) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft und zu deren Zerstörung führen kann. Die Prävalenz liegt in europäischen Bevölkerungen bei etwa 0,5 % bis 1 %, wobei Frauen …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …
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Präeklampsie (ICD‑10 O14) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist ein schwangerschaftsassoziiertes Syndrom, das durch neu auftretende Hypertonie und Proteinurie nach der 20. Schwangerschaftswoche gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–5 % aller Schwangerschaften und stellt eine führende …
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Hormonersatztherapie bei postmenopausaler Frau Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z79.890)
Hormonersatztherapie (HRT) bezeichnet die gezielte Zufuhr von Sexualhormonen zur Kompensation eines physiologischen Defizits, insbesondere bei menopausalen Frauen. Die Prävalenz der Anwendung variiert international und ist in vielen …
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Typ‑1‑Diabetes im Kindesalter (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Typ‑1‑Diabetes mellitus ist eine autoimmune Zerstörung der insulinproduzierenden β‑Zellen des Langerhans‑Inseln, die zu einem absoluten Insulinmangel führt. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auf, wobei ein …
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Vitiligo (L80) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierter Therapie‑Standard
Vitiligo ist eine chronisch‑erkrankungsbedingte, pigmentlose Hautstörung, die durch den selektiven Verlust von Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 0,5 % bis 1 % und zeigt keine …
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