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Schulmedizin
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Sialolipidose (E75.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sialolipidose bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, bei denen es zu einer pathologischen Anreicherung von Sialyl‑Glykolipiden in den Zellen kommt. Die Störung ist selten und wird häufig im Rahmen von breiter gefassten …
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Dysproteinämie (ICD‑10 E88.09) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dysproteinämie bezeichnet das Vorhandensein abnormer Proteine im Serum, die nicht dem üblichen Profil von Albumin und den regulären Globulinklassen entsprechen. Historisch wurde sie zunächst bei rheumatischen Erkrankungen beschrieben, …
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Pellucid marginal degeneration (H18.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pelluzide Randdegeneration bezeichnet eine periphere, schrittweise Verschlechterung der Netzhautrandzellen, die häufig mit altersbedingten Veränderungen assoziiert ist. Die Prävalenz steigt im höheren Lebensalter, wobei ein signifikanter …
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Hyphaema (H21.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Hyphema bezeichnet das Vorhandensein von Blut im vorderen Augenkammerraum (Anteriorsegment). Es ist eine ophthalmologische Notfallsituation, die häufig durch traumatische Ereignisse ausgelöst wird. In der Literatur finden sich wenige …
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Rubeosis iridis (H21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rubeosis iridis bezeichnet die neovaskuläre Befärbung der Iris, meist im Kontext einer chronisch hypoxischen oder entzündlichen Augenpathologie. Sie tritt primär bei proliferativer diabetischer Retinopathie und anderen Ursachen von …
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Makulaödem (H35.8) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard
Makulaödem bezeichnet eine pathologische Flüssigkeitsansammlung im retinalen Inneren der Makula, die zu einer Verdickung und Funktionsstörung des zentralen Sehfeldes führt. Es tritt in unterschiedlichen Krankheitskontexten auf, …
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Glaskörpererkrankungen (H43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glaskörpererkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen des Glaskörpers, die zu visuellen Störungen bis hin zum Verlust der Sehschärfe führen können. Epidemiologische Daten aus deutschen und europäischen …
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Phthisis bulbi (H44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Phthisis bulbi bezeichnet das irreversible Schrumpfen und die Funktionslosigkeit des Augapfels nach schweren Verletzungen, chronischen Entzündungen oder unkontrollierbaren intraokularen Erkrankungen. Die Prävalenz ist niedrig und tritt …
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Hypertropie (H50.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertropie bezeichnet eine vertikale Fehlstellung des Auges, bei der das betroffene Auge relativ zur Horizontalebene nach oben abweicht. Sie gehört zu den verticalen Strabismen und kann isoliert oder im Kontext anderer okulomotorischer …
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Presbyopie (Alterssichtigkeit) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Presbyopie, umgangssprachlich Alterssichtigkeit, beschreibt die altersbedingte Abnahme der Akkommodationsfähigkeit des Auges, wodurch das Sehen in Nahdistanz beeinträchtigt wird. Sie tritt typischerweise ab dem 40. Lebensjahr auf und …
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Linksventrikuläre Hypertrophie (I51.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) bezeichnet die pathologische Vergrößerung der Myokardmasse des linken Ventrikels und entsteht vorwiegend als Reaktion auf chronische Druck‑ oder Volumenüberlastungen, insbesondere bei arterieller …
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Sehnerv-Hypoplasie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q14.2)
Sehnerv‑Hypoplasie (Optic Nerve Hypoplasia, ONH) bezeichnet eine angeborene Unterentwicklung des Sehnervs, die zu einer reduzierten Axonenzahl und damit zu einer verkleinerten Papille führt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 2–4 …
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Sjögren-Larsson-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Sjögren‑Larsson‑Syndrom (SLS) ist eine autosomal rezessiv vererbte seltene Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im ALDH3A2-Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der Mikrosomalen Fettsäure‑Oxidation führt. Die …
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Hyperviskositätssyndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R70.1)
Das Hyperviskositätssyndrom beschreibt eine pathologische Erhöhung der Blutviskosität, meist bedingt durch schwere hämatologische Erkrankungen wie das multiple Myelom. Die erhöhte Viskosität führt zu einer gestörten Mikrozirkulation und …
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Sekundäre Katarakt (Posterior Capsular Opacification) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sekundäre Katarakt, auch als hintere Kapseltrübung (Posterior Capsular Opacification, PCO) bezeichnet, ist die häufigste Langzeitkomplikation nach einer extrakapsulären Kataraktoperation. Sie entsteht durch proliferierende und …
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Kortikale senile Katarakt (H25.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kortikale senile Katarakt ist eine altersbedingte Trübung der Linsenkapsel, die primär die periphere (kortikale) Zone betrifft. Sie tritt überwiegend bei Patienten über 60 Jahren auf und stellt einen wesentlichen Anteil der operativ …
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Vitreousmembranen und -stränge (H43.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Vitreöse Membranen und Stränge (vitreous membranes and strands) sind fibröse, häufig kollagenreiche Strukturen im Glaskörper, die sich aus pathologischer Proliferation von glialen und fibroblastenartigen Zellen sowie extrazellulärer Matrix …
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Retinale Degeneration (H35.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Degeneration umfasst ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust der Photorezeptoren und damit zu einer Einschränkung des Sehvermögens führen. Die Prävalenz nimmt mit dem Alter zu; insbesondere …
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Vitamin‑A‑Mangel und Nachtblindheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E50.5)
Vitamin‑A‑Mangel ist eine weltweit verbreitete Mikronährstoffdefizienz, die insbesondere in Regionen mit schlechter Ernährungssicherheit und bei Patienten mit Malabsorptionsstörungen auftritt. Der Mangel kann zu einer gestörten …
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Retinale Blutungen (H35.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Blutungen (retinal haemorrhage) bezeichnen das Austreten von Blut in die retinalen Schichten, häufig infolge vaskulärer Läsionen oder traumatischer Ereignisse. Sie kommen sowohl bei systemischen Erkrankungen wie Diabetes mellitus …
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C76.8 Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Bezeichnung „sonstige“ oder „ungenau lokalisierte“ Krankheitsmanifestationen wird häufig verwendet, wenn klinische Befunde mehrere anatomische Teilbereiche gleichzeitig betreffen oder die exakte Lokalisation nicht eindeutig zuordenbar …
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Benigne Netzhauttumoren (ICD‑10 D31.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Retina ist das lichtempfindliche Neuralgewebe des Auges, welches die photorezeptorische Schicht, mehrere neuronale Zwischenschichten und den Ganglionzellschicht umfasst. Sie bildet die Schnittstelle zwischen optischer Stimulusaufnahme …
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Erstmanifestation Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G35.0)
Die multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Erstmanifestation kann jedoch sehr heterogen sein und …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen (H26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen umfassen seltenere Subtypen wie die präsenzielle Katarakt bei jungen Erwachsenen, diabetische Katarakte sowie bildgebungsbasierte Klassifikationen, die durch KI-Algorithmen unterstützt werden. …
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Chorioretinale Narben (ICD‑10 H31.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chorioretinale Narben sind fokale, pigmentierte Läsionen der Netzhaut und des darunterliegenden Choroidea, die nach einer Entzündungs‑, Traumatisierungs‑ oder therapiebedingten Schädigung entstehen. Sie treten selten als isoliertes …
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Ablatio chorioideae (H31.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ablatio chorioideae bezeichnet die therapeutische Entfernung oder Inaktivierung von Gewebe des Choroidea, häufig im Kontext pathologischer Neubildungen wie der choroidalen Neovaskularisation (CNV) oder malignen Tumoren. Epidemiologisch …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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Glaukomverdacht (ICD‑10 H40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Glaukomverdacht bezeichnet die klinische Situation, in der Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines primären oder sekundären Glaukoms vorliegen, ohne dass bereits ein definitiver Befund einer peripheren Gesichtsfeldausfälle …
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