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Seite 2 für „retrograde“
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Schulmedizin
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Chronische totale Koronararterienokklusion (CTO) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische totale Okklusion (CTO) einer Koronararterie beschreibt eine vollständige, mindestens drei Monate anhaltende Verschlussstelle einer Epicardialarterie. Die Prävalenz liegt bei etwa 15‑20 % der Patienten mit koronarer Herzkrankheit …
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Urethrale Karzinome (ICD‑10 C68.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der den Urin aus der Blase nach außen transportiert. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Ausscheidung und beim Schutz vor retrograder Kontamination des oberen Harntraktes. Erkrankungen der …
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Prostata‑Benigne Neoplasmen (ICD‑10 D29.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Prostata ist ein hormonabhängiges Drüsenorgan des männlichen Reproduktionssystems, das im mittleren Lebensalter häufig von einer benigneprostatatischen Hyperplasie (BPH) betroffen ist. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Urethrale Tumoren (ICD‑10 D30.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Harnröhre (Urethra) ist ein muskuläres Rohr, das den Urin aus der Blase nach außen leitet. Sie besteht aus einem proximalen membranösen Abschnitt und einem distalen sklavierten Teil, wobei geschlechtsspezifische Unterschiede in Länge …
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Leber, Gallenblase und Gallengänge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D37.6)
Die Leber, die Gallenblase und die Gallengänge bilden das hepato‑biliäre System, welches für die Produktion, Speicherung und den Abfluss von Galle verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten gastrointestinalen …
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Ureter‑Neoplasie D41.2 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneingang verbindet und den Urin passiv sowie aktiv transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts, insbesondere ureterale Stenosen oder …
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Dünndarmvarizen (ICD‑10 I86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dünndarmvarizen (auch als kleine‑bäuchliche Varizen bezeichnet) sind dilatierte venöse Gefäßstrukturen des Jejunums oder Ileums, die meist sekundär zu portaler Hypertension entstehen. Sie gehören zu den seltenen, aber potenziell …
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch‑progrediente cholangitische Erkrankung, die durch fibroöses Narbengewebe der intra- und extrahepatischen Gallenwege gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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K83.9 Erkrankungen der Gallenwege: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Gallenwege umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, obstructiven und neoplastischen Prozessen. Epidemiologisch sind cholestatische Beschwerden häufige Ursachen für ambulante Konsultationen und stationäre …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Gallenblasen‑ und Gallengang‑Operationen
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Gallenblase und Gallenwegen umfassen primär Leckagen, Stenosierungen sowie sekundäre Entzündungsprozesse, die das postoperative Outcome erheblich beeinträchtigen können. Während …
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Anetodermie Typ Schweninger‑Buzzi (L90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Anterior‑Urethralstriktur (AUS) vom Typ Schweninger‑Buzzi ist eine benigne, lokalisierte Verengung der proximalen membranösen und bulbären Urethra, die häufig nach traumatischer oder iatrogener Verletzung entsteht. Epidemiologisch …
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Urethrastein (N21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Urethrastein bezeichnet das Vorhandensein von Steinmaterial in der Harnröhre, ein seltenes Phänomen, das meist sekundär zu urethralen oder uretro‑ureteralen Obstruktionen auftritt. Epidemiologische Daten sind spärlich; die vorhandene …
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Posttraumatische Harnröhrenstriktur (ICD‑10 N35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Posttraumatische Harnröhrenstrikturen entstehen nach Verletzungen der urethralen Schleimhaut oder des umgebenden Gewebes, häufig im Kontext von Becken- bzw. Penetrationsverletzungen. Sie stellen einen relevanten klinischen Befund dar, weil …
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Postinfektiöse Harnröhrenstriktur (ICD‑10 N35.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postinfektiöse Harnröhrenstrikturen entstehen nach einer bakteriellen oder viralen Infektion der Harnröhre und führen zu einer narbigen Verengung des luminalen Durchmessers. Epidemiologisch sind sie in Deutschland selten, wobei die …
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Sonstige Harnröhrenstriktur (ICD‑10 N35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Eine sonstige Harnröhrenstriktur bezeichnet eine Verengung der Urethra, die nicht im Rahmen einer primären urologischen Erkrankung wie Prostatahyperplasie oder nach traumatischer Verletzung entsteht, sondern sekundär zu iatrogenen …
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Urethrale Striktur (N35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine Harnröhrenstriktur bezeichnet eine pathologische Verengung der Harnröhre, die den Harnabfluss behindert. Sie tritt überwiegend bei erwachsenen Männern auf und ist häufig mit früheren urologischen Eingriffen oder Infektionen …
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Vaginale Enterozele (ICD‑10 N81.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die vaginale Enterozele ist eine seltene Fehlstellung des Dünndarms, bei der ein Teil des Ileums durch die Vaginalwand in das Vaginallumen prolapsiert. Sie entsteht meist im Rahmen einer kombinierten Beckenboden‑ und Rektalfehlstellung und …
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Fistel zwischen Vagina und Ersatzharnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N82.81)
Eine Vesikovaginale Fistel (VVF) ist eine pathologische Verbindung zwischen der Harnblase bzw. einer Ersatzharnblase und der Vagina, die zu unkontrolliertem Harnverlust durch die Scheide führt. Sie entsteht häufig iatrogen nach …
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Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q44.0)
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase beschreiben ein Spektrum angeborener Fehlentwicklungen des Organs. Bei einer kompletten Agenese fehlt die Gallenblase vollständig, während bei einer Aplasie das Organ rudimentär vorhanden …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Choledochuszyste (ICD‑10 Q44.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Choledochuszysten (auch als Choledochal‑Zysten bezeichnet) sind kongenitale Dilatationen des extrahepatischen Gallenwegs, die in der Regel bereits im Kindesalter diagnostiziert werden, jedoch gelegentlich erst im Erwachsenenalter …
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Penile Hypospadie (Q54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Penile Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Harnröhrenöffnung ventral distal zur normalen Meatuslage verlagert ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 0,5 % bis 1 % aller …
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Sonstige Formen der Hypospadie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q54.8)
Sonstige Formen der Hypospadie umfassen seltene anatomische Varianten, die nicht in die klassischen Kategorien (distale, mittlere, proximale) fallen. Sie machen einen geringen Anteil aller hypospadiologischen Fälle aus und werden im …
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Angeborene Hydronephrose (ICD‑10 Q62.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Angeborene Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbecken‑ und Sammelrohrsystems, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar ist. Sie entsteht meist durch angeborene Obstruktionen im Ureteropelvisbereich, …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Angeborener vesikoureteraler Reflux (VUR) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der angeborene vesiko-uretero-renale Reflux (VUR) beschreibt den retrograden Urinfluss von der Blase in die Harnleiter und ggf. bis zu den Nieren bereits bei Geburt. Er ist eine häufige Fehlbildung des ureterovesikalen Übergangs, die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (ICD‑10 Q62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen seltene strukturelle Anomalien wie urethrovaginale Fisteln, ectopische Harnleiter, Duplex‑Ureter und assoziierte Fehlentwicklungen der benachbarten Genitalorgane. Die Prävalenz liegt …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems (ICD‑10 Q64.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Anomalien, die neben den klassischen Fehlbildungen wie der Vesikoureteralen Reflux oder dem Zystenosephalie‑Syndrom seltenere Befunde …
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Anterograde Amnesie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anterograde Amnesie bezeichnet die Unfähigkeit, nach dem Auftreten einer Hirnschädigung neue Informationen langfristig zu speichern, während bereits vor der Schädigung erworbene Erinnerungen weitgehend erhalten bleiben. Die Prävalenz ist …
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