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Schulmedizin
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Sekundäre Hypertonie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sekundäre Hypertonie bezeichnet eine blutdrucksteigernde Erkrankung, bei der ein identifizierbarer und potenziell behandelbarer Auslöser vorliegt. Sie macht etwa 5–10 % aller arteriellen Hypertonien aus und ist klinisch relevant, weil die …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Orchitis (viral & bakteriell) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N45.0)
Orchitis bezeichnet die Entzündung des Hodens und kann sowohl viral als auch bakteriell bedingt sein. Sie tritt überwiegend bei jungen bis mittelalten Männern auf, wobei virale Erreger (z. B. Mumps‑Virus) häufig im Kindes- und Jugendalter …
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Allopurinol-Hypersensitivitätssyndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Allopurinol‑hypersensitivity‑Syndrom (AHS) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittelreaktion, die durch die Gabe von Allopurinol ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei …
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Lebererkrankungen im Kontext systemischer Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die primär im Kontext anderer systemischer oder infektiöser Erkrankungen auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie umfassen beispielsweise hepatische Manifestationen bei viralen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Episcleritis und Scleritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Episkleritis und Skleritis sind entzündliche Erkrankungen der äußersten Schichten des Augapfels, die von einer harmlosen, selbstlimitierenden Episkleritis bis hin zu einer potenziell schwerwiegenden, visusgefährdenden Skleritis reichen. …
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Ernährung
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Ernährung bei akuter Pankreatitis
Die Ernährung nach einer akuten Pankreatitis ist ein zentraler Faktor für die klinische Genesung und das Risiko von Rezidiven. In den geprüften Quellen wird insbesondere der Unterschied zwischen enteraler (EN) und parenteraler Ernährung …
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