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Schulmedizin
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Spezifische T/NK‑Zell‑Lymphome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Weitere spezifizierte T/NK‑Zell‑Lymphome umfassen insbesondere das extranodale NK/T‑Zell‑Lymphom (ENKL) und das EBV‑positive nodale T/NK‑Zell‑Lymphom (EBV⁺ nodal). Beide Subtypen gehören zu den reifen T‑ bzw. NK‑Zell‑Neoplasien, zeigen …
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Immundefekte mit zusätzlichen schweren Defekten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere monogene primäre Immundefekte (PID), können in Kombination mit anderen schweren Defekten auftreten und das klinische Bild signifikant modulieren. Die Prävalenz von PID liegt im europäischen Raum bei etwa 1 % der …
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Intrakranielle und intraspinale Abszesse & Granulome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Intrakranielle und intraspinale Abszesse sowie granulomatöse Läsionen entstehen häufig im Kontext systemischer Erkrankungen, die primär außerhalb des Zentralnervensystems (ZNS) klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Unspezifische Hauteruptionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hautausschläge und unspezifische Hauteruptionen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, pruriginösen und häufig exanthematischen Manifestationen, die keine eindeutige etiologische Zuordnung zulassen. Sie stellen in der ambulanten …
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Mykobakterien mit Resistenz gegen Erstlinientuberkulotika Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mykobakterien mit Resistenz gegen die Erstrang‑Antituberkulotika stellen eine wachsende Herausforderung für das öffentliche Gesundheitswesen dar. Die Prävalenz von Multiresistenter Tuberkulose (MDR‑TB) und Extensiv-Resistenter Tuberkulose …
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Maligne Neubildung der Cervix uteri Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Gebärmutterhalses (Zervixkarzinome) entstehen überwiegend durch persistierende Infektionen mit den humanen Papillomavirus‑Typen 16 und 18, während die Typen 6 und 11 primär für benigne Läsionen verantwortlich …
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Reifzellige T/NK‑Zell‑Lymphome Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Reifzellige T/NK‑Zell‑Lymphome (TCL/NKL) stellen eine heterogene Gruppe von malignen Lymphomen dar, die aus reifen zytotoxischen T‑ oder NK‑Zellen hervorgehen. Sie machen einen kleinen Anteil aller Non‑Hodgkin‑Lymphome aus und zeigen …
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