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Seite 20 für „neurologisch“
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Schulmedizin
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Milde Intelligenzminderung (F70) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Milde intellektuelle Behinderung (MID) wird definiert als ein IQ‑Bereich von 50 – 70 verbunden mit begrenzten adaptiven Fähigkeiten, die im frühen Kindesalter erkennbar sind. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1 % der …
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Papyraceous Fetus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff fetus papyraceous beschreibt das verkleinerte, flachgedrückte Exemplar einer frühzeitig verstorbenen Zwillingsschwangerschaft, das nach dem Zerfall des Embryos im Uterus von der Plazenta und den Membranen umhüllt bleibt. Die …
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Periphere arteriovenöse Malformation (AVM) bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Periphere arteriovenovenöse Malformationen (AVM) sind seltene, komplexe Gefäßanomalien, bei denen arterielle und venöse Gefäße direkt miteinander verbunden sind, ohne dazwischenliegendes Kapillarbett. Sie treten primär im …
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Jamestown Canyon Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Jamestown Canyon Virus (JCV) ist ein Mitglied der California‑Serogroup‑Arboviren und verursacht in seltenen Fällen eine virale Enzephalitis. Die ersten humanen Fälle wurden 1982 beschrieben; seitdem hat die Fallzahl, insbesondere in …
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Feeding difficulties (R63.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Feeding difficulties (Ernährungsstörungen) umfassen ein breites Spektrum von Verhaltens- und physiologischen Problemen, die das Aufnehmen, Kauen oder Schlucken von Nahrung beeinträchtigen. Sie treten sowohl im Kindesalter als auch bei …
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Primary Bladder Neck Obstruction bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Primary bladder neck obstruction (PBNO) bezeichnet eine funktionelle Verengung des Blasenausgangs ohne strukturelle Läsion, die zu einer Obstruktion beim Harnabfluss führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, da PBNO häufig erst …
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Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …
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Störungen des Häm-Metabolismus (ICD‑10 E80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämostase- und Hämmetabolismusstörungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Transport oder der Abbau von Häm‑Komponenten gestört ist. Sie können sowohl genetische Defekte (z. B. FLVCR1‑assoziierte …
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Kongenitaler Zytomegalievirus (CMV) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kongenitale Zytomegalievirus‑Infektion (cCMV) ist die häufigste angeborene Virusinfektion weltweit und stellt eine bedeutende Ursache für neurologische Fehlentwicklungen, Hörverlust und andere langfristige Morbiditäten dar. Die …
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New Daily Persistent Headache Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G44.52)
New daily persistent headache (NDPH) ist ein primärer Kopfschmerztyp, der durch das plötzliche Auftreten eines täglichen, anhaltenden Kopfschmerzes definiert ist und mindestens drei Monate andauert. Die Prävalenz wird in klinischen Studien …
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Rickettsiose (ICD‑10 A75) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rickettsiosen sind durch obligat intrazelluläre Gram‑negative Bakterien der Gattung Rickettsia verursachten zoonotischen Infektionen, die vorwiegend über arthropodale Vektoren wie Zecken, Flöhe und Milben übertragen werden. Die …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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Disseminierter Herpes Zoster (B02.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Disseminierter Herpes zoster (DHZ) beschreibt die gleichzeitige oder sukzessive Beteiligung mehrerer, nicht zusammenhängender Dermatome durch das Varicella‑Zoster‑Virus (VZV). Im Gegensatz zum klassischen einseitigen Zoster mit lokaler …
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Dorsopathie (M53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dorsopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule und des umgebenden Weichgewebes. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für muskuloskelettale Beschwerden und stellen einen bedeutenden Anteil an ambulanten und …
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Couvelaire uterus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 O45.8)
Der Couvelaire‑Uterus, auch als hämorrhagischer Uterus bezeichnet, ist eine seltene Komplikation einer schweren Präeklampsie oder eklampsischen Krise, bei der Blutungen aus den uterinen Gefäßen in das myometriale Gewebe eindringen und zu …
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Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …
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Hyperprolinämie (E72.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperprolinämie bezeichnet eine erhöhte Konzentration von Prolin im Blut, die durch Störungen des Prolinabbaus entsteht. Sie ist selten und wird meist als autosomal rezessive Erbkrankheit vererbt. Die Prävalenz variiert je nach Population, …
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Kongenitale Wirbelsäulenanomalien (ICD‑10 Q67.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenitale Anomalien der Wirbelsäule umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Fehlbildungen, die bereits während der embryonalen Entwicklung entstehen. Sie betreffen etwa 0,5–1 % aller Lebendgeburten und reichen von isolierten …
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Generalisierte Hyperhidrose (ICD‑10 R61.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Generalisiert hyperhidrotische Störungen (generalized hyperhidrosis) sind gekennzeichnet durch übermäßiges Schwitzen, das nicht auf physiologische Trigger wie Hitze oder körperliche Belastung zurückzuführen ist und mehrere Körperregionen …
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Germinale Matrixblutung (P52) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Germinalmatrixblutung (GMB) ist eine hämorrhagische Läsion, die primär bei extrem frühgeborenen Neonaten auftritt und häufig mit einer intraventrikulären Blutung (IVH) einhergeht. Sie entsteht durch das fragile Gefäßnetz der …
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Autoimmune Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autoimmune Enzephalitis (AE) bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Hirnerkrankungen, die durch autoaktive Antikörper gegen neuronale Zelloberflächen‑ oder intrazelluläre Zielstrukturen ausgelöst werden. Die Inzidenz liegt im …
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Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (E74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (GALT‑Defekt) ist die häufigste Form der hereditären Galaktosämie und resultiert aus einem enzymatischen Defekt im Leloir‑Stoffwechselweg. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1 : 30 000 …
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Flaccid Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G81.0)
Flaccide Lähmung bezeichnet eine klinische Situation, in der die Muskulatur durch einen pathophysiologischen Prozess stark geschwächt oder gelähmt ist und dabei ein schlaffer Muskeltonus vorliegt. Sie kann als Endmanifestation …
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Microangiopathische hämolytische Anämie (D59.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Microangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) bezeichnet eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen mechanische Zerstörung roter Blutkörperchen im Rahmen einer Schädigung der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillaren) auftritt. Die …
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Intraventrikuläre Blutung beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intraventrikuläre Blutungen (IVH) bezeichnen das Eindringen von Blut in die Ventrikel des Gehirns. Sie treten häufig als Komponente intrazerebraler oder subarachnoidaler Blutungen bei Erwachsenen auf, können jedoch insbesondere bei …
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Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
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Cerebrale Atherosklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Cerebrale Atherosklerose bezeichnet die pathologische Ablagerung von Lipiden, Kalzium und entzündlichen Zellen in den Arterien des Gehirns, insbesondere in den intrakraniellen Gefäßen. Sie ist ein wichtiger Risikofaktor für ischämische …
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Haemophilus meningitis (ICD‑10 G00.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haemophilus‑influenzae‑Meningitis ist eine bakterielle Meningitis, die durch Haemophilus influenzae, meist Serotyp b, verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit, jedoch nach Einführung der Konjugatimpfung in vielen Industrienationen …
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Neonatale Hypoglykämie (ICD‑10 P70.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypoglykämie bezeichnet einen zu niedrigen Plasmaspiegel von Glukose im Blut von Neugeborenen, meist definiert als < 2,6 mmol/l in den ersten Lebensstunden. Sie betrifft schätzungsweise 5–15 % aller Früh- und Termingeburten, …
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Opioid‑Überdosierung (ICD‑10 T40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Opioid‑Überdosierung bezeichnet das klinische Syndrom, das durch eine toxische Konzentration von Opioiden im Zentralnervensystem entsteht und zu einer lebensbedrohlichen Atemdepression führen kann. Die Inzidenz ist in den letzten Jahren in …
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