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Seite 21 für „Museen“
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Schulmedizin
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Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
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Patau-Syndrom (Trisomie 13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Patau‑Syndrom, medizinisch Trisomie 13, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 13 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa einer von 10 000 bis 20 000 …
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Triploidie und Polyploidie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Q92.7)
Triploidie und Polyploidie beschreiben Zustände erhöhter Chromosomenzahl in Zellen. Während die Triploidie (3 n) meist als Ganzkörperanomalie bei embryonalen Entwicklungsstörungen auftritt, bezeichnet Polyploidie allgemein das …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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Prometaphase‑sichtbare Chromosomen‑Deletionen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Deletionen, die ausschließlich während der Prometaphase nachweisbar sind, stellen eine spezielle Form chromosomaler Aberrationen dar, bei denen strukturelle Verluste erst im Rahmen der mitotischen Chromosomenaufbereitung sichtbar werden. …
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Chromosomen-Inversion beim Kind Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q95.1)
Chromosomen-Inversionen sind strukturelle Varianten, bei denen ein DNA‑Abschnitt innerhalb eines Chromosoms um 180° gedreht ist und wieder in die ursprüngliche Position eingebaut wird. Bei gesunden Individuen treten perikentromerische oder …
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Balanciertes Autosomen-Rearrangement (Q95.2) Diagnostik & Therapie im Kindesalter
Balanciertes Rearrangement der Autosomen bezeichnet strukturelle Chromosomenveränderungen, bei denen chromosomales Material zwischen nicht-homologen Autosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn genetischen Materials …
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Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie (Q96.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso‑(Xq), entspricht dem klassischen Turner‑Syndrom. Es handelt sich um eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein vollständiges oder teilweises Fehlen eines zweiten …
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Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
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Sonstige Herzrhythmusstörungen (ICD‑10 R00.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages umfassen eine heterogene Gruppe von Rhythmusstörungen, die weder klar einer spezifischen Klassifikation noch einer definierten ätiologischen Zuordnung zugeordnet werden …
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Unterarm‑ und Handgelenksbeschwerden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R02.02)
Der Unterarm und das Handgelenk bilden ein komplexes anatomisches Gebiet, in dem muskuläre, nervale und vaskuläre Strukturen eng zusammenliegen. Verletzungen, Entzündungen oder Kompressionen dieser Strukturen sind häufige Ursachen für …
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Pollakisurie (R35.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pollakisurie bezeichnet das Auftreten eines häufigen Harndrangs bei gleichzeitig unverändertem oder sogar reduziertem Urinvolumen pro Miktionsvorgang. Sie ist ein häufiges urologisches Symptom, das sowohl in der Primär‑ als auch in der …
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Unglücklichsein (R45.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Unglücklichsein beschreibt ein anhaltendes subjektives Befinden von Niedergeschlagenheit und fehlender Lebensfreude, das nicht automatisch einer klinischen Depression entspricht, jedoch häufig als Vorstadium oder milde Ausdrucksform …
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Verlangsamung und herabgesetztes Reaktionsvermögen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (R46.4)
Die Verlangsamung und das herabgesetzte Reaktionsvermögen (VRR) umfassen eine reduzierte Geschwindigkeit bei der Verarbeitung sensorischer Informationen sowie verzögerte motorische Antworten. Epidemiologisch tritt VRR häufig im Kontext …
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Sonstige Symptome des äußeren Erscheinungsbildes und Verhaltens (R46.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Äußere Erscheinungsbild und damit verbundene Verhaltensänderungen stellen bei Patientinnen ein häufiges, jedoch heterogenes Symptomkomplexe dar. Sie reichen von wahrgenommenen Veränderungen der Körperform bis hin zu sozialer Angst aufgrund …
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Fieber unbekannter Ursache (R50.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fieber unbekannter Ursache (FUO) bezeichnet ein anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber ≥ 38,3 °C über mindestens drei Wochen ohne erkennbare Ätiologie nach einer strukturierten Erstuntersuchung. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext …
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Abnorme Befunde der Harnorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R93.4)
Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Harnorgane umfassen strukturelle und funktionelle Anomalien, die im Ultraschall, CT, MRT oder Nuklearmedizinverfahren detektiert werden. Sie treten in einer Vielzahl von Krankheitsbildern …
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Abnorme bildgebende Befunde im Muskel‑Skelett‑System Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 R93.7)
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik des Muskel‑Skelett‑Systems können Hinweisgeber für systemische Erkrankungen sein, insbesondere wenn sie im Kontext von Substanzexpositionen oder hämatologischen Malignitäten auftreten. …
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Abnorme Lungenfunktionsbefunde Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.2)
Abnorme Ergebnisse von Lungenfunktionsprüfungen umfassen eine Vielzahl pathophysiologischer Muster, die sowohl reversible als auch irreversible Einschränkungen der Atemmechanik widerspiegeln. Epidemiologisch zeigen sich auffällige Befunde …
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Ohrmuschel‑Trauma (S01.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ohrmuschel ist ein prominenter Teil des äußeren Ohres, der aus knorpeligem Kern und einer dünnen Hautschicht besteht. Sie ist häufig von dermatologischen und otolaryngologischen Erkrankungen betroffen, insbesondere von malignen …
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Zunge und Mundboden Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 S01.54)
Die Zunge und der Mundboden gehören zu den mukosalen Strukturen des oropharyngealen Komplexes. Pathologien in diesen Bereichen reichen von benignen Läsionen bis hin zu malignen Tumoren, die eine erhebliche morbidität verursachen können. …
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Gaumenverletzungen (ICD‑10 S01.55) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Gaumen ist anatomisch in den harten und weichen Teil unterteilt und bildet die dorsale Grenze der Mundhöhle sowie die ventrale Wand der Nasenhöhle. Historische Beschreibungen seiner Entwicklung reichen bis ins frühe 20. Jahrhundert …
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Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes (ICD‑10 S03.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfs umfasst die seltene, aber klinisch relevante Verlagerung von knöchernen Strukturen im proximalen Unterarm‑ bzw. Ellenbogenbereich, die nicht eindeutig einer klassischen …
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Umschriebene Hirnkontusion (S06.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Umschriebene Hirnkontusion bezeichnet ein lokales, durch stumpfe Gewalteinwirkung verursachtes Blutungs‑ und Ödembild im Gehirnparenchym, das innerhalb einer klar definierten räumlichen Grenze liegt. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend …
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Zerquetschung des Schädels (S07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zerquetschung des Schädels bezeichnet eine traumatische Kompression des kranialen Knochens, die zu einer Verformung und potenziellen Fraktur des Calvaria führt. Die Inzidenz ist im Kontext schwerer polytraumatischer Verletzungen am …
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Kopfverletzung durch Zerquetschung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S07.9)
Zerquetschung des Kopfes (cranial crush injury) bezeichnet eine schwere Form der traumatischen Hirnverletzung, bei der das Gehirn durch extreme Kompression des Schädels stark deformiert wird. Die Inzidenz ist im Vergleich zu anderen …
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Fraktur des 6. Halswirbels (S12.24) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Fraktur des sechsten Halswirbels (C6) ist ein äußerst seltenes Ereignis im klinischen Alltag. Epidemiologische Daten für die menschliche Population fehlen weitgehend; in den vorliegenden Quellen wird lediglich eine tierexperimentelle …
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Multiple Frakturen der Halswirbelsäule (ICD‑10 S12.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Multiple Frakturen der Halswirbelsäule (C1‑C7) stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Trauma dar. Sie entstehen häufig durch hochenergetische Mechanismen wie Schleudertrauma, Sturz aus großer Höhe oder direkte …
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