Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 21 für „Wiederkehrende“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Konjunktiva‑Neoplasien (ICD‑10 D31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Konjunktiva ist die dünne, stark vaskulärisierte Schleimhaut, die das vordere Auge (Bulbus) und die innere Oberfläche der Augenlider auskleidet. Sie besteht aus einer epitheliären Schicht und einem darunter liegenden substantia propria …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Selektiver IgG-Subklassenmangel (D80.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Selektiver Mangel an Immunglobulin‑G‑Subklassen (IgG‑Subklassen) bezeichnet eine primäre Immunstörung, bei der einer oder mehrerer IgG‑Unterklassen (IgG1‑4) ein pathologisch niedriger Serumspiegel vorliegt, während die Gesamtkonzentration …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Immundefekte mit Antikörpermangel (ICD‑10 D80.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel umfassen primäre immunologische Störungen, bei denen die humorale Immunität stark reduziert ist, während andere Komponenten des Immunsystems weitgehend intakt bleiben. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige kombinierte Immundefekte (ICD‑10 D81.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige kombinierte Immundefekte umfassen seltene genetische Varianten, die nicht zu den klassischen Formen wie X‑chromosomaler oder autosomal rezessiver SCID gehören. Sie zeichnen sich durch eine gleichzeitige Beeinträchtigung mehrerer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kombinierter Immundefekt D81.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der kombinierte Immundefekt (Combined Immunodeficiency, CID) bezeichnet eine Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunantwort beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten und variiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Immundefekt mit disproportionalem Kleinwuchs (D82.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Immundefekte mit disproportionalem Kleinwuchs stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar, bei dem eine primäre Immunstörung mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung einhergeht, die nicht allein durch malnutritionale oder endokrine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Immundefekte (D82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Ein Immundefekt in Verbindung mit einem schweren, nicht näher bezeichneten Defekt beschreibt ein klinisches Bild, bei dem eine primäre Immunstörung durch zusätzliche schwere Komorbiditäten oder organische Fehlfunktionen kompliziert wird. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Variabler Immundefekt mit immunregulatorischen T‑Zell‑Störungen D83.1
Der variable Immundefekt (CVID) ist die häufigste primäre humorale Immunstörung bei Erwachsenen und zeichnet sich durch ein breites Spektrum immunregulatorischer T‑Zell-Störungen aus. Epidemiologisch wird eine Prävalenz von etwa 1 : 25.000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B‑ oder T‑Zellen (ICD‑10 D83.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B‑ oder T‑Zellen (VAID) ist eine seltene Form primärer Immundefekte, bei der humorale bzw. zelluläre Immunantworten durch autoimmun vermittelte Blockade von Lymphozytenfunktionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Delir (F05.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Delir ist ein akutes neuropsychiatrisches Syndrom, das durch eine gestörte Aufmerksamkeit, Desorientierung und Schwankungen der kognitiven Leistungsfähigkeit gekennzeichnet ist. Es tritt vor allem bei hospitalisierten älteren Menschen auf …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Andere rezidivierende affektive Störungen (ICD‑10 F38.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Andere rezidivierende affektive Störungen umfassen klinische Formen, die nicht eindeutig in die klassischen Kategorien einer majoren depressiven Episode oder einer bipolaren Störung passen, jedoch ein wiederkehrendes Muster affektiver …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Panikstörung (F40.00) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Panikstörung beschreibt das Vorliegen wiederkehrender Panikattacken ohne die Erfüllung aller diagnostischen Kriterien einer spezifischen Panikstörung nach gängigen Klassifikationssystemen. Epidemiologisch wird …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Zwangsstörungen (ICD‑10 F42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Zwangsstörungen umfassen eine heterogene Gruppe von Obsessionen und Kompensationshandlungen, die nicht den klassischen Kriterien einer Kontaminations‑ oder Waschzwangstörung entsprechen. Epidemiologische Daten aus europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetischismus (ICD‑10 F65.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fetischismus bezeichnet das anhaltende, intensive sexuelle Interesse an unbelebten Objekten oder spezifischen Körperteilen, die nicht primär als Geschlechtsorgane gelten. In der klinischen Praxis wird zwischen harmlosen Präferenzen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Exhibitionismus (F65.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Exhibitionismus ist ein sexuelles Störungsbild, das durch wiederholte, gezielte Darbietung der eigenen Genitalien gegenüber nicht‑einvernehmlichen Beobachtern gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in klinischen Stichproben als selten bis …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pädophilie (ICD‑10 F65.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pädophilie wird als primäre sexuelle Präferenz definiert, bei der das erotisch-erregende Interesse ausschließlich oder überwiegend auf präpubertäre Kinder gerichtet ist. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple Störungen der Sexualpräferenz (ICD‑10 F65.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multiple Störungen der Sexualpräferenz (MDS) umfassen ein heterogenes Spektrum von atypischen sexuellen Interessen, die klinisch relevant werden, wenn sie mit wiederholtem problematischem Verhalten oder Rechtsverstößen einhergehen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Status epilepticus (ICD‑10 G41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige Status epilepticus (SE) umfasst klinische Präsentationen, die nicht eindeutig einer spezifischen ätiologischen Subkategorie zugeordnet werden können, jedoch die Kriterien eines anhaltenden oder wiederkehrenden epileptischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Monoparese und Monoplegie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 G83.2)
Monoparese bzw. Monoplegie einer oberen Extremität bezeichnet das einseitige Auftreten von Muskelschwäche bis hin zu kompletter Lähmung, die ausschließlich die Hand‑ und/oder Armmuskulatur betrifft. Die Inzidenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Autonome Dysreflexie (G90.40) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Reflex, der bei Patienten mit spinalen Läsionen oberhalb des T10‑Niveaus auftreten kann. Epidemiologische Studien aus europäischen Rehabilitationszentren zeigen eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige autonome Dysreflexie (G90.48) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige autonome Dysreflexie (AD) bezeichnet dysreflektische Episoden, die nicht durch klassische urologische Trigger wie Blasenüberdehnung ausgelöst werden, sondern durch alternative Reize im autonomen Nervensystem entstehen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Autonome Dysreflexie (G90.49) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohliches sympathisches Übererregungssyndrom, das bei Patienten mit spinalen Läsionen unterhalb des T6‑Niveaus auftreten kann. Sie entsteht durch afferente Nozizeptoren, die über …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Otalgie (H92.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Otalgie bezeichnet Schmerzen im Ohr ohne primäre otologische Ursache. Sie tritt häufig in der Allgemeinbevölkerung auf und kann sowohl akut als auch chronisch verlaufen. Die klinische Relevanz liegt in der Notwendigkeit, sekundäre Ursachen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rheumatische Aortenklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die rheumatische Aortenklappenkrankheit (RAK) ist eine chronische Entzündung der Aortenvalve, die im Rahmen einer persistierenden oder wiederkehrenden Streptokokkeninfektion entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Paroxysmale Tachykardie (I47.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paroxysmale Tachykardie (PT) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, episodisches Herzrasen mit einer Dauer von Sekunden bis Stunden und spontaner Rückkehr zum Sinusrhythmus. Epidemiologische Analysen aus den Jahren 1999‑2020 zeigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphödem Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lymphödem der sonstigen Lokalisation im Stadium III ist gekennzeichnet durch ausgeprägte Gewebevermehrung und schwere funktionelle Einschränkungen. Es tritt häufig sekundär nach onkologischen Eingriffen, Traumata oder chronischen …
Quellen des Artikels