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Seite 22 für „Juden“
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Schulmedizin
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 Q79.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das Knochen‑, Gelenk‑ oder Weichteilsystem betreffen. Die …
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Hereditäres Lymphödem (Q82.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstiges hereditäres Lymphödem umfasst seltene primäre Formen der Lymphstauung, die nicht den klassischen Kategorien (primäres idiopathisches Lymphödem, Milroy‑Krankheit oder Meige‑Krankheit) zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz (ICD‑10 Q89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Asplenie oder Hyposplenie zählen. Dazu gehören insbesondere Splenogonadale Fusionen, viszerale lymphatische …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Überzählige Marker‑Chromosomen (Q92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Supernumeräre Marker‑Chromosomen (sSMC) sind kleine, strukturell variierende Chromosomenfragmente, die zusätzlich zu den 46 normalkaryotypischen Chromosomen vorkommen und meist nicht eindeutig einer bekannten Chromosomenregion zugeordnet …
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Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
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Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.8)
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp umfassen seltene strukturelle und numerische Chromosomenabweichungen, die nicht zu den klassischen Turner‑ oder Klinefelter‑Syndromen gehören, jedoch zu einer …
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Klinefelter-Syndrom (47,XXY) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …
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Chromosomenanomalien (ICD‑10 Q99.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Pädiatrie
Chromosomenanomalien umfassen strukturelle und numerische Veränderungen des Erbguts, die zu einer breiten Palette klinischer Manifestationen führen können. Zu den häufig untersuchten strukturellen Varianten gehören Kopiezahlvariationen …
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R19.88 Sonstige näher bezeichnete Symptome des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Funktionelle gastrointestinale Beschwerden (FGIB) umfassen ein breites Spektrum unspezifischer abdominaler Symptome ohne nachweisbare organische Pathologie. Sie treten häufig im Zusammenspiel mit psychischen Belastungen, …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität (R26.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität (ICD‑10 R26) umfassen eine heterogene Gruppe von Funktionsstörungen, bei denen die Fähigkeit zu gehen oder sich fortzubewegen beeinträchtigt ist, ohne dass eine …
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Sonstige kognitive und Bewusstseins‑Störungen (ICD‑10 R41.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen, umfassen klinische Phänomene wie fehlende Einsicht in kognitive Defizite (Anosognosie) sowie subtile Störungen der Selbstwahrnehmung. …
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Unglücklichsein (R45.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Unglücklichsein beschreibt ein anhaltendes subjektives Befinden von Niedergeschlagenheit und fehlender Lebensfreude, das nicht automatisch einer klinischen Depression entspricht, jedoch häufig als Vorstadium oder milde Ausdrucksform …
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Ausbleiben der physiologischen Entwicklung (ICD‑10 R62.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung, nicht näher bezeichnet, umfasst klinische Zustände, bei denen Kinder trotz adäquater Nahrungszufuhr und fehlender organischer Ursache nicht das altersentsprechende Wachstum …
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Abnormer Befund der Blutchemie (R79.9) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein abnormer Befund der Blutchemie umfasst Laborparameter, die außerhalb etablierter Referenzbereiche liegen und klinisch relevante Pathologien signalisieren können. Solche Befunde treten in unterschiedlichen Patientengruppen auf, etwa bei …
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Abnorme Lungenfunktionsbefunde Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.2)
Abnorme Ergebnisse von Lungenfunktionsprüfungen umfassen eine Vielzahl pathophysiologischer Muster, die sowohl reversible als auch irreversible Einschränkungen der Atemmechanik widerspiegeln. Epidemiologisch zeigen sich auffällige Befunde …
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Abnorme Befunde bei sonstigen endokrinen Funktionsprüfungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.7)
Abnorme Ergebnisse von sonstigen endokrinen Funktionsprüfungen umfassen Befunde, die außerhalb der klassischen Screening‑Parameter für Schilddrüse, Diabetes mellitus oder Nebennierenüberfunktion liegen und häufig im Kontext seltener …
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Corpus mandibulae (S02.68) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Begriff „Corpus mandibulae“ bezeichnet den Körper des Unterkiefers, welcher die zentrale knöcherne Struktur der Mandibula bildet. In der klinischen Praxis wird er häufig im Kontext von Frakturen und Fehlstellungen diskutiert, da …
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Traumatische Ruptur der zervikalen Bandscheibe (S13.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die traumatische Ruptur einer zervikalen Bandscheibe ist ein akutes Ereignis, das durch einen plötzlichen axialen oder shear‑mechanischen Impakt auf die Halswirbelsäule ausgelöst wird. Sie tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen nach …
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Thorakale Wirbelsäulenverletzung T11/T12 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (S23.16)
Der Bereich der Wirbelsäule zwischen dem elften und zwölften Brustwirbel (T11/T12) bildet den Übergang vom thorakalen zum lumbalen Segment. Pathologien in diesem Segment, wie Bandscheibenherniationen, Synovialzysten oder Verletzungen des …
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Verstauchung und Zerrung der Brustwirbelsäule (S23.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verstauchungen und Zerrungen der Brustwirbelsäule (Thoraxsegment) zählen zu den häufigen akuten Weichteilverletzungen des Bewegungsapparates, insbesondere nach traumatischen Belastungen wie Stürzen oder Verkehrsunfällen. Epidemiologische …
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Brustkorbzerquetschung (S28.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Brustkorbzerquetschung (auch thorakale Kontusion) bezeichnet eine schwere, meist traumatische Kompression des Thorax, die zu multiplen Verletzungen von Rippen, Sternum, Wirbelsäule und inneren Organen führen kann. Sie ist ein …
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Ischialfraktur (S32.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Os ischium ist ein Teil des Beckens, das zusammen mit dem Os iliacum und dem Os pubis den Hüftbeinknochen (Os coxae) bildet. Es trägt wesentlich zur Stabilität des Sacroiliakalgelenks und dient als Ansatzpunkt für mehrere wichtige …
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Iliosakralgelenk‑Verstauchung und -Zerrung (ICD‑10 S33.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Verstauchung oder Zerrung des Iliosakralgelenkes (ISG) bezeichnet eine traumatische Dehnung bzw. Verletzung der ligamentären Strukturen, die das Sakrum mit dem Ilium verbinden. Epidemiologisch wird ISG‑Schmerz bei 10–30 % aller …
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Gallengang Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Der Gallengang (Ductus biliarius) ist ein zentraler Bestandteil des hepato‑biliären Systems und leitet die Galle vom Leberparenchym über die Gallenblase in den Dünndarm. Anatomisch bildet der gemeinsame Ductus choledochus zusammen mit dem …
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Prellung der Harnblase (ICD‑10 S37.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Prellung der Harnblase entsteht durch ein plötzliches, lokales Trauma, das zu einer mechanischen Deformation des Blasenwalls führt. Sie ist selten und wird häufig im Kontext von Sportverletzungen oder Verkehrsunfällen beschrieben. …
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Processus coracoideus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Processus coracoideus ist ein prominenter knöcherner Vorsprung der Scapula, der als Ansatzpunkt für mehrere wichtige Strukturen des Schultergelenks dient, darunter das Musculus pectoralis minor, die Ligamentum coracoclaviculare …
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Luxation sonstiger Teile der Schulter (ICD‑10 S43.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Luxationen sonstiger Teile der Schulter umfassen Verletzungen des Glenoid‑Labrum‑Komplexes, der Gelenkkapsel, der Rotatorenmanschette sowie von knöchernen Strukturen wie Tuberkeln und Processus coracoideus, die nicht unter die klassischen …
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Verstauchung und Zerrung des Schultergelenks Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 S43.4)
Verstauchungen und Zerrungen des Schultergelenks gehören zu den häufigen akuten Weichteilverletzungen im oberen Extremitätsspektrum. Sie entstehen primär durch plötzliches Überdehnen oder Umkehren der Glenohumeralgelenk‑Stabilisatoren, …
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