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Seite 22 für „Sandrow“
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Schulmedizin
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Perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Perinatale respiratorische Störungen umfassen ein breites Spektrum von Atemwegserkrankungen, die in der Schwangerschaft, im Peripartium und in den ersten Lebenswochen auftreten. Zu den häufigsten gehören das Respiratory Distress Syndrome …
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Neonatale Hypokalzämie (ICD‑10 P71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypokalzämie bezeichnet einen zu niedrigen Serum‑Kalziumspiegel bei Neugeborenen und wird häufig in den ersten Lebenstagen diagnostiziert. Die Prävalenz liegt je nach Definition zwischen 0,5 % und 2 % der Früh- sowie …
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Antepartale tiefe Venenthrombose (O22.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die antetemporale tiefe Venenthrombose (DVT) ist eine thromboembolische Komplikation, die im Verlauf einer Schwangerschaft auftreten kann. Aufgrund physiologischer Veränderungen – gesteigerte Gerinnungsaktivität, venöser Stau durch die …
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Metatarsophalangealgelenk-Verstauchung (S93.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Metatarsophalangealgelenk-Verstauchung (MTP‑Gelenksprain) bezeichnet eine akute Überdehnung oder Teilruptur der ligamentären Strukturen des Metatarsophalangealgelenks, häufig infolge eines Hyperextensionstraumas der Großzehe. Die …
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Malariale Nephropathie (B52.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Malarial Nephropathy bezeichnet die Nierenbeteiligung bei einer Infektion mit Plasmodium-Spezies, vornehmlich bei schwerer Malaria. Die Erkrankung tritt besonders in endemischen Regionen auf und ist ein signifikanter Prädiktor für …
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Musculoskeletal Abnormalities (ICD‑10 Q79) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Muskel‑skelettale Anomalien umfassen strukturelle und funktionelle Abweichungen des Bewegungsapparates, die häufig bereits im Kindesalter beginnen und sich über die Lebensspanne manifestieren können. Zu den am besten untersuchten Formen …
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Pentalogie von Cantrell Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pentalogie von Cantrell ist ein seltener kongenitaler Defekt, der durch das gleichzeitige Auftreten von fünf angeborenen Fehlbildungen gekennzeichnet ist: ventraler Herzdefekt, anteriorer Mediastinumbereichsdefekt (Sternalis), …
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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
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Postperikardiotomie‑Syndrom (I97.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Post‑Perikardiotomie‑Syndrom (PPS) ist eine entzündliche Komplikation, die nach einer chirurgischen Öffnung des Perikards – insbesondere nach Herzklappenoperationen oder Koronararterien-Bypass‑Grafting – auftreten kann. Epidemiologisch …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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Pseudomonas-Infektionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 B96.5)
Pseudomonas aeruginosa ist ein gramnegatives, opportunistisches Stäbchen, das in feuchten Umgebungen und als nosokomiale Erreger verbreitet ist. Die Epidemiologie zeigt eine steigende Inzidenz bei Patienten mit chronischen …
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Thyrotoxic Periodic Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Komplikationssyndrom der Hyperthyreose, das durch plötzlich auftretende, reversible Muskelschwäche und schwere Hypokaliämie gekennzeichnet ist. Die …
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Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C92.8)
Acute myeloid leukemia (AML) mit multilinearer Dysplasie ist eine heterogene hämatologische Neoplasie, die durch eine maligne Proliferation unreif differenzierter Myeloid‑Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist und gleichzeitig …
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Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …
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Koffeinbezogene Störungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Koffein ist ein zentral wirksames Alkaloid, das vornehmlich als Bestandteil von Kaffee, Tee, Energy‑Drinks und verschiedenen Lebensmitteln vorkommt. Der Konsum ist weltweit verbreitet; in Deutschland trinken etwa 70 % der Erwachsenen …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Insulinmangel, Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für …
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Koronararteriendissektion (I25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) ist ein akutes Krankheitsbild, bei dem eine nicht‑traumatische Teilung der Arterienwand einer Koronararterie zu einer intramuralen Blutansammlung und sekundär zu einer luminalen Verengung oder …
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Tn‑Polyagglutinationssyndrom (ICD‑10 D59.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑n Polyagglutination Syndrom (Tn‑Syndrom) ist eine seltene erworbene oder vererbte Störung der Blutgruppe, bei der die normalen A‑ und B‑Antigene auf den Erythrozyten durch ein fehlendes O‑Acetyl‑Galaktosamin (Tn‑Antigen) ersetzt …
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Akute myeloische Leukämie mit 11q23‑Aberrationen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Acute myeloid leukemia (AML) mit 11q23‑Abnormitäten umfasst eine heterogene Gruppe von Leukämien, die durch Chromosomenumbrechungen oder -translokationen im Bereich des KMT2A‑Gens (ehemals MLL) gekennzeichnet sind. Diese genetische …
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Envenomation (T63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Envenomation bezeichnet die Injektion von Giftstoffen durch Tiere, vornehmlich Schlangen und marine Lebewesen, in den menschlichen Organismus. Weltweit treten jährlich mehrere Hunderttausend Bisse mit klinisch relevanter Vergiftung auf; …
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Nervenverletzung T14.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nervenschädigungen umfassen ein breites Spektrum von Läsionen des peripheren und zentralen Nervensystems. Sie entstehen durch mechanische Traumata, Kompression, Entzündungen oder iatrogene Ursachen und führen zu motorischen, sensorischen …
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Organophosphat-Vergiftung (T60.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Organophosphate (OP) sind eine Gruppe von Pestiziden, die durch irreversible Hemmung der Acetylcholinesterase (AChE) zu einer Akkumulation von Acetylcholin im synaptischen Spalt führen. Die Vergiftung ist weltweit besonders in agrarisch …
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Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
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Zwillingsschwangerschaft (ICD‑10 O30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Twin pregnancy bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein zweier Föten im Uterus und umfasst unterschiedliche Chorion- und Amnionkonfigurationen, die klinisch relevant sind. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % aller Schwangerschaften und …
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Kornea-Opazität (H17.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Corneale Opazität bezeichnet jede undurchsichtige Veränderung der Hornhaut, die zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe führt. Sie tritt im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen wie den Mukopolysaccharidosen sowie bei primären …
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Pes anserinus Tendinitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 M76.86)
Das Pes‑Anserinus‑Syndrom bezeichnet eine Tendinitis der anteromedialen Sehnenansammlung am proximalen medialen Schienbein, bestehend aus den Sehnen von Musculus sartorius, gracilis und semitendinosus. Die Prävalenz ist insbesondere bei …
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First-degree AV block (I44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der first-degree atrioventrikuläre Block (1. AV‑Block) ist definiert durch ein PR‑Intervall von ≥200 ms bei sonst normaler Rhythmusfolge. Er tritt häufig als benignes Befundbild auf, kann jedoch in bestimmten Kontexten – etwa bei …
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Neonatale Diarrhö Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P78.3)
Neonataler Durchfall bezeichnet wässrige Stühle bei Neugeborenen und Frühgeborenen im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz variiert stark je nach Setting; in hochentwickelten Ländern liegt sie unter 5 % der Säuglinge, während in …
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Lymphoplasmacytic Lymphom (C83.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoplasmacytisches Lymphom (LPL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das eng mit der Waldenström‑Makroglobulinämie (WM) verknüpft ist. Es zeichnet sich durch eine Infiltration des Knochenmarks und anderer hämatopoetischer …
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Microspherophakia Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Microspherophakia ist eine seltene kongenitale Linsenanomalie, gekennzeichnet durch eine stark verkleinerte und kugelförmige Linse. Sie tritt überwiegend isoliert oder im Kontext von Syndromen wie dem Weill‑Marchesani-Syndrom auf. Die …
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