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Seite 23 für „Pulmonale“
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Schulmedizin
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Präterm geborenes Neugeborenes (ICD‑10 P07.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „preterm infant“ bezeichnet Neugeborene, die vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche geboren werden. In Deutschland liegt die Prävalenz von Frühgeburten bei etwa zehn Prozent aller Lebendgeburten; in den letzten Jahren …
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Pseudomonas-Infektionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 B96.5)
Pseudomonas aeruginosa ist ein gramnegatives, opportunistisches Stäbchen, das in feuchten Umgebungen und als nosokomiale Erreger verbreitet ist. Die Epidemiologie zeigt eine steigende Inzidenz bei Patienten mit chronischen …
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Primary pulmonary coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primary pulmonary coccidioidomycosis ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis bzw. C. posadasii verursachte Infektion der Lunge, die nach Inhalation von Arthrosporen entsteht. Die Erkrankung tritt vorwiegend in den …
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Amyelie (Q06.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Amyelie bezeichnet das vollständige Fehlen eines spinalen Segments oder gar des gesamten Rückenmarks in einem definierten Bereich. Sie ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung, die häufig im Kontext segmentaler Dysgenesien des …
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Endemischer Typhus (A75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemischer Typhus, auch als Murine Typhus bezeichnet, ist eine durch Rickettsia typhi bzw. Rickettsia pratensis ausgelöste zoonotische Rickettsiose. In Europa und Nordamerika wird er zunehmend wieder erkannt, wobei die Prävalenz regional …
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Diffuse Panbronchiolitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Diffuse Panbronchiolitis (DPB) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der terminalen Bronchien und Bronchiolen, die vorwiegend in Ostasien, insbesondere Japan, vorkommt, aber auch sporadisch in anderen Populationen beschrieben wird. …
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Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
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Intrathorakale Lymphknoten‑Tuberkulose (A16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne mikrobiologischen, molekular‑biologischen oder histologischen Nachweis beschreibt eine klinische Situation, in der die betroffenen mediastinalen Lymphknoten typische Befunde einer …
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Sparganose (B70.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sparganose ist eine zoonotische Infektion, die durch die Larven des Bandwurms Spirometra (vor allem Spirometra erinaceieuropaei) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit auf, wobei in Europa zunehmend genetische Analysen den Erreger …
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Lippenkarzinom (C00.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die innere Lippe (Mundschleimhaut der Lippeninnenseite) ist ein häufig betroffener Bereich bei lokalen Pathologien, die von benignen Läsionen bis zu maligne Tumoren reichen können. Epidemiologisch wird die Inzidenz von Erkrankungen der …
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Biliäre Trakt-Neoplasie (ICD‑10 C24.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Gallenwege umfassen den intra‑ und extrahepatischen Gallengang, die Gallenblase sowie den Papillenduktus. Erkrankungen des biliären Traktes gehören zu den häufigsten abdominalen Notfällen und stellen eine bedeutende Ursache für …
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Binde‑ und Weichteilgewebe‑Tumoren (ICD‑10 C49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe (Muskulatur, Fett, Gefäßsystem) bilden das strukturelle Fundament aller Organe. Pathologien des Bindegewebes manifestieren sich häufig als systemische Autoimmunerkrankungen, die neben Gelenken auch …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Tracheale Tumoren (ICD‑10 D14.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Trachea ist ein ca. 10‑12 cm langer knorpeliger Atemweg, der die Luftröhre vom Kehlkopf bis zum Hauptbronchialbaum verbindet. Anatomisch besteht sie aus C‑shaped Knorpelringen, einem ventralen Bindegewebe und einer dorsalen …
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Mediastinale Tumoren (ICD‑10 D15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Mediastinum ist der zentrale thorakale Raum zwischen den beiden Pleurascheiden und umfasst die Kompartimente vordere, mittlere und hintere Mediastinalregion sowie das obere Mediastinum. Die neuere ITMIG‑Einteilung differenziert diese …
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Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Sarkoidose der Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sarkoidose der Lymphknoten ist eine seltene Manifestation der systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome primär in den Lymphknoten auftreten. Sie kann isoliert vorkommen oder im Rahmen einer …
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Zystische Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
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Sonstige Lipomatose (E88.29) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst heterogene Fettgewebsvermehrungen, die weder den Kriterien einer klassischen Lipomatosis noch einer spezifischen lokalisierenen Lipomatose entsprechen. Die Prävalenz ist unklar, …
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Sonstige anhaltende Persönlichkeitsänderungen (ICD‑10 F62.88) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige andauernde Persönlichkeitsänderungen beschreiben stabile Modifikationen der Persönlichkeit, die über den akuten Krankheitsverlauf hinaus bestehen bleiben und häufig im Kontext chronischer somatischer oder psychiatrischer …
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Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz (ICD‑10 I05.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz ist eine funktionsgestörte Mitralklappe infolge einer entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes, häufig ausgelöst durch rheumatoide Arthritis oder andere systemische Autoimmunerkrankungen. Die …
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Akuter transmuraler Myokardinfarkt (I21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) ist ein plötzliches, komplettes Absterben des Herzmuskelgewebes infolge einer anhaltenden Ischämie, die das gesamte Wandsegment betrifft. Er zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen und …
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt (I21.48) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein sonstiger und nicht näher bezeichneter akuter subendokardialer Myokardinfarkt beschreibt einen plötzlich auftretenden Ischämieschaden, der sich auf die subendokardiale Schicht des Myokards beschränkt, ohne dass eine spezifische …
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Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichtrheumatische Mitralklappenstenose (MKS) ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch strukturelle Veränderungen der Mitralklappe ohne entzündliche Rheumatikerkrankung gekennzeichnet ist. Sie kann mit einer begleitenden …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.80)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der oberen Extremitäten umfassen thrombotische bzw. entzündliche Prozesse in den subkutanen Venen des Arms. Sie treten vergleichsweise selten auf, können jedoch als lokaler …
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Budd-Chiari-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 I82.0)
Das Budd‑Chiari‑Syndrom (BCS) bezeichnet die venöse Obstruktion der hepatischen Venen bis hin zum Inferioren Vena‑cava‑Eintritt. Es handelt sich um eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, deren Inzidenz in europäischen …
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Embolie und Thrombose der Vena cava (ICD‑10 I82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Embolien und Thrombosen der Vena cava stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Form der venösen thromboembolischen Erkrankung dar. Die Inzidenz ist im Vergleich zu tiefen Venenthrombosen der Beinvenen gering; dennoch können sie zu …
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Lungenabszess (J85.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein Lungenabszess ist eine lokalisierte, eitrige Raumforderung im Lungenparenchym, die sich ohne gleichzeitige ausgedehnte Pneumonie entwickeln kann. Er entsteht meist durch Aspiration von oropharyngealem Material oder sekundär zu einer …
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Pyothorax mit Fistel (J86.09) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Pyothorax, auch als eitrige Pleuraerguss bezeichnet, ist eine infizierte Ansammlung von Eiter im Pleuraraum. Er entsteht häufig sekundär zu einer Thoraxverletzung, postoperativen Komplikationen oder als Folge einer pulmonalen …
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