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Schulmedizin
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Kontaktdermatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis umfasst entzündliche Hautreaktionen, die durch exogene Substanzen ausgelöst werden, ohne dass ein spezifischer Allergietyp (z. B. Nickel oder Acrylate) eindeutig identifiziert ist. Die Prävalenz …
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Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Dermatitis solaris acuta Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta bezeichnet eine akute, entzündliche Hautreaktion nach intensiver UV‑Exposition. Sie tritt vorwiegend bei Personen auf, die plötzlich hohen solaren Strahlungsintensitäten ausgesetzt sind, etwa nach Urlaub oder …
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Nail Diseases Differential Diagnosis and Evidence‑Based Therapy Standards
Nagelerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, entzündlichen und infektiösen Störungen, die sowohl das Nagelbett als auch die Nagelplatte betreffen. Epidemiologische Erhebungen zeigen, dass nagelbezogene Beschwerden in …
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Alopecia areata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht sklerosierende Haarverluststörung, die durch abrupt auftretende, kreisrunde oder ovale kahle Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; …
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Postinfektiöse und reaktive Arthritiden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postinfektiöse und reaktive Arthritiden gehören zu den entzündlichen Gelenkerkrankungen, die nach einer extrakorporalen Infektion auftreten. Sie werden häufig im Kontext von Chlamydia‑trachomatis‑Infektionen beschrieben, insbesondere bei …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Sonstige Bandscheibenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der intervertebralen Diskusstruktur, die nicht primär als akute Prolaps klassifiziert werden, jedoch klinisch relevante Schmerzen und neurologische Defizite hervorrufen …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Chronische Nierenkrankheit Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine chronische Nierenkrankheit (CKD) liegt vor, wenn Veränderungen der Nierenstruktur oder -funktion mindestens drei Monate bestehen und gesundheitliche Bedeutung haben. Die Einteilung berücksichtigt Ursache, GFR und Albuminurie; ein …
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Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase bezeichnet Störungen der Blasenmuskulatur und ihrer neuronalen Steuerung, die nicht eindeutig einer bekannten Kategorie wie spinaler oder suprasakraler Neurogene Blasenfunktionsstörung zugeordnet …
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Urethralstriktur Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Harnröhrenstriktur ist eine pathologische Verengung der Harnröhre, die zu einem Hindernis des Harnabflusses führt. Sie kann in allen Abschnitten der männlichen und weiblichen Harnröhre auftreten, wobei bei Männern die bulbäre und …
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Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane, die in den etablierten Klassifikationssystemen nicht eindeutig zugeordnet sind, umfassen ein heterogenes Spektrum von kutanen und mukosalen Entzündungsprozessen. Sie treten selten …
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Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vulvovaginale Ulzerationen und entzündliche Läsionen können als Manifestation systemischer oder lokaler Erkrankungen auftreten, die primär nicht der Gynäkologie zugeordnet werden. Klinisch relevant sind sie wegen möglicher …
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Genitalprolaps bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Genitalprolaps (auch als Vaginalprolaps bezeichnet) ist ein Teil der Pelvic‑Organ‑Prolapse‑Erkrankungen, bei dem das vaginale Vorder- oder Rückwandsegment in Richtung Introitus absinkt. Epidemiologisch betrifft er vor allem …
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Dermatophytose (Tinea) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatophytosen, umgangssprachlich als Tinea bezeichnet, sind oberflächliche Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten (Trichophyton‑, Microsporum‑ und Epidermophyton‑Arten) verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten kutanen …
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Bronchopulmonale Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Atemwegskrankheiten, die bereits in der Perinatalperiode entstehen, umfassen insbesondere die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD). BPD ist eine komplexe, multifaktorielle Lungenerkrankung von Frühgeborenen mit persistierenden …
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Mekoniumileus bei zystischer Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mekoniumileus ist die häufigste neonatale Manifestation der zystischen Fibrose (CF) und resultiert aus einer Obstruktion des Dünndarms durch das zu viskosen Mekonium. Die Inzidenz korreliert stark mit der Prävalenz von CF‑Trägern in der …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnitts Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (Anterior‑Segment-Dysgenesen, ASD) umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien von Kornea, Iris, Kammerwinkel und Trabekelwerk, die bereits im Embryonalstadium entstehen. …
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Gaumenspalte Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Gaumenspalte (Cleft Palate, CP) ist eine angeborene Fehlbildung des weichen oder harten Gaums, die häufig mit einer Lippen‑Kiefer‑Gaumen-Spalte (CL±P) assoziiert ist. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 1 – 2 pro 1000 …
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Gaumenspalte mit Lippenspalte Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gaumenspalte (Kleft palate) in Kombination mit Lippenspalte (Kleft lips) stellt eine kongenitale Fehlbildung der oralen und nasalen Strukturen dar. Die gleichzeitige Präsenz beider Anomalien ist häufig Teil komplexer Syndrombilder, kann …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen seltene strukturelle Anomalien von Ösophagus, Magen und proximalem Duodenum, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Ösophagus‑Atresie oder Tracheoösophageale …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Darmsegment betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten kongenitalen …
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Hypospadie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung nicht am normalen Penisspitzen‑ bzw. Glans‑Stand liegt, sondern proximal entlang des Penisschaftes oder im Bereich des Skrotums bis zum Perineum …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 Q87.9), umfassen ein heterogenes Spektrum seltener Entwicklungsstörungen, die keiner organ‑ oder syndromspezifischen Klassifikation zugeordnet werden können. Die …
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Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer Unterbrechung der Blutversorgung, häufig kombiniert mit bakterieller Zersetzung. Sie tritt sowohl als trockene Ischämie‑gangrän (häufig bei arteriellen …
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