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Seite 25 für „Manifestation“
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Schulmedizin
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Akne (L70.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine häufige entzündliche Hauterkrankung, die vor allem in der Pubertät auftritt, aber auch Erwachsene betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich; sie stellt einen bedeutenden Grund für …
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Rosazea (L71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär im Gesicht auftritt und durch erythematöse Läsionen, papulopustulöse Ausbrüche sowie telangiektatische Veränderungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Studien zeigen …
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Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination (L87.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination umfassen seltene kutane Erkrankungen, bei denen fremde oder endogene Substanzen durch die Epidermis nach außen transportiert werden. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Panarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär arterielle Gefäße ohne Beteiligung von Kapillaren, Venolen oder Gliedgefäßen befällt. Die Erkrankung tritt selten auf und betrifft überwiegend …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes (Perthes-Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die juvenile Osteochondrose des Femurkopfes, auch als Perthes‑Legg‑Calvé‑Krankheit bezeichnet, ist eine idiopathische avaskuläre Nekrose des Hüftkopfes im Kindesalter. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend Jungen zwischen 4 und 10 …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
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Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis (ICD‑10 N48.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis umfassen ein heterogenes Spektrum von Dermatosen und tiefen Gewebsentzündungen, die nicht zu den klassischen infektiösen Erkrankungen wie Balanitis oder sexuell übertragbaren Infektionen zählen. …
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Entzündliche Erkrankungen der Samenbläschen (N49.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der Vesicula seminalis umfassen primäre und sekundäre Formen, die meist im Kontext von Infektionen des Urogenitaltrakts auftreten. Die Prävalenz ist gering, da klinische Manifestationen häufig unspezifisch sind …
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N50.9 Überblick zu Erkrankungen der männlichen Genitalorgane: Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der männlichen Genitalorgane umfassen ein breites Spektrum infektiöser und nicht‑infektiöser Pathologien. Seltene systemische Mykosen sowie tuberkulöse Infektionen können als primäre oder sekundäre Manifestationen im …
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Chronische Parametritis (N73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chronische Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes zählen zu den langfristigen Manifestationen einer unbehandelten oder unzureichend therapierten Beckeninflammation. Sie entstehen häufig im Kontext einer wiederholten akuten PID, …
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Ulzeration der Vagina (ICD‑10 N76.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ulzeration der Vagina bezeichnet das Auftreten von lokalen Gewebeverlusten mit freiliegenden subkutanen Strukturen im Vaginalepithel. Sie ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Komplikation verschiedener entzündlicher, infektiöser und …
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Endometriose in Hautnarben (ICD‑10 N80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose ist eine chronisch‑entzündliche, estrogenabhängige Erkrankung, bei der funktionelles Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter vorkommt. Während die klassische Lokalisation im Beckenbereich liegt, können seltene …
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Sterilität uterinen Ursprungs (ICD‑10 N97.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sterilität uterinen Ursprungs bezeichnet die Unfähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, deren Ursache primär in strukturellen oder funktionellen Anomalien des Uterus liegt. Zu den häufigsten uterinen Faktoren zählen Adenomyose, Myome, …
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Misslungene ärztliche Aborteinleitung mit embolischer Komplikation (ICD‑10 O07.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine misslungene ärztliche Aborteinleitung kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen, insbesondere wenn sie von einer Embolie begleitet wird. In der Literatur werden Fälle beschrieben, in denen ein subchorionisches Hämatom oder eine …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O24.3)
Diabetes mellitus ist eine heterogene Stoffwechselerkrankung, die durch chronisch erhöhte Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa zehn Prozent der erwachsenen Bevölkerung; das Krankheitsbild umfasst …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft (O24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gestationsdiabetes mellitus (GDM) bezeichnet eine gestörte Glukosetoleranz, die erstmals während der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung meist reversibel ist. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 10 % aller …
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Abnorme Chromosomen‑ oder Genbefunde im pränatalen Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme chromosomale oder genetische Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfassen strukturelle Chromosomenanomalien, Submikrodelettionen/‑duplikationen und komplexe Umlagerungen, die im Rahmen von nicht-invasiven Pränataltests …
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Betreuung der Mutter bei Anomalie der Beckenorgane (ICD‑10 O34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Fehlbildungen des Beckens, die von angeborenen Fehlentwicklungen bis zu erworbenen Veränderungen reichen können. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Hereditäre Erkrankungen im Fetus (ICD‑10 O35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hereditäre Erkrankungen beim Fetus stellen eine besondere Herausforderung für die geburtshilfliche und neonatologische Versorgung dar, da sie sowohl diagnostische als auch therapeutische Entscheidungen bereits in der Schwangerschaft …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf fötale Strahlenschädigung (O35.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Strahleneinwirkung auf das ungeborene Kind kann zu akuten und langfristigen Schädigungen des Fetus führen. Die Inzidenz von pränatalen Strahlenexpositionen ist in Deutschland gering, jedoch können medizinische oder berufliche …
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