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Hyperbilirubinämie, hereditäre
Eintrag öffnenHypercholesterinämie, familiäre
Eintrag öffnenHyperglyzinämie, nichtketotische
Eintrag öffnenHyperlipidämie, familiäre kombinierte
Eintrag öffnenHyperlipoproteinämie Typ I
Eintrag öffnenHyperlipoproteinämie Typ III
Eintrag öffnenHyperlipoproteinämie Typ IV
Eintrag öffnenHyperlipoproteinämie Typ V
Eintrag öffnenHyperoxalurie, primäre, Typ 1
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Eintrag öffnenHyperprolinämie Typ 2
Eintrag öffnenHyperprolinämie Typ I
Eintrag öffnenHypoaldosteronismus
Eintrag öffnenHypobetalipoproteinämie, familiäre, Apolipoprotein B
Eintrag öffnenHypospadie mit Intelligenzminderung Typ Goldblatt
Eintrag öffnenHypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes
Eintrag öffnenHämophilusinfektionen
Eintrag öffnenHörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ
Eintrag öffnenHüftdysplasie Typ Beukes
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