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Seite 26 für „Erkrankungen“
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Schulmedizin
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Xanthom (K13.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Gastroenterologie
Xanthome sind lipidhaltige, gelblich‑bis‑orangefarbene Haut- bzw. Schleimhautveränderungen, die durch eine Ansammlung von Makrophagen mit eingeschlossenen Lipiden (Foam‑Zellen) entstehen. Sie können cutan, mukosal oder viszeral auftreten …
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Mukozele (K13.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Mukozele des Appendix ist eine seltene, aber klinisch relevante Dilatation des Blinddarms, die durch intraluminale Schleimansammlungen entsteht. Sie kann als isolierte Läsion auftreten oder im Kontext von neoplastischen Prozessen wie …
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Schwarze Haarzunge (K14.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die schwarze Haarzunge (Lingua villosa nigra) ist eine benigne, meist asymptomatische Veränderung der dorsalen Zungenoberfläche, gekennzeichnet durch hypertrophe Papillen mit vermehrter Anhäufung von abgestorbenen Keratinozyten und …
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Möller-Hunter-Glossitis (K14.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Möller‑Hunter‑Glossitis bezeichnet eine seltene, meist schmerzlose Veränderung der Zungenoberfläche, die durch diffuse erythematöse und glatte Läsionen gekennzeichnet ist. In den geprüften Quellen wird diese Entität nicht explizit …
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Zungenbrennen (ICD‑10 K14.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zungenbrennen (Glossodynie) bezeichnet ein brennendes oder stechende Schmerzempfinden der Zunge ohne makroskopische Läsionen. Die Prävalenz ist in klinischen Studien nicht exakt definiert, jedoch wird das Symptom häufig im Rahmen von …
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Magenerkrankungen (ICD‑10 K31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Magenerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Entzündungs‑ und Neoplasienformen, die weltweit zu bedeutender Morbidität und Mortalität führen. Epidemiologisch zeigen sich regionale Unterschiede in der Prävalenz von Helicobacter …
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Achlorhydrie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 K31.8)
Achlorhydrie bezeichnet das vollständige Fehlen von Salzsäuresekretion im Fundus des Magens. Sie tritt primär bei fortgeschrittener atrophischer Gastritis, sekundär nach langzeitiger Anwendung hochdosierter Antazida oder …
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Verwachsungen im Abdomen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K56.5)
Verwachsungen (Adhäsionen) sind fibröse Verbindungen zwischen anatomisch getrennten Strukturen, die nach chirurgischen Eingriffen oder entzündlichen Prozessen entstehen können. Sie betreffen vor allem die Thorax‑ und Abdomenregion, wobei …
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Proctalgia fugax Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K59.4)
Proctalgia fugax ist ein plötzlich auftretender, kurzzeitig wiederkehrender Analschmerz ohne erkennbare organische Ursache. Die Prävalenz wird in der Literatur als selten angegeben; betroffene Patienten berichten jedoch häufig über …
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Analfissur (K60.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Analfissur ist ein longitudinaler Riss im anodermalen Gewebe des Analkanals, der zu akuten oder chronischen Beschwerden führen kann. Sie tritt häufig bei jungen Erwachsenen auf und ist eine bedeutende Ursache für rektale Schmerzen …
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Hämorrhoiden (ICD‑10 K64) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Fachinformation
Hämorrhoiden sind vaskuläre Strukturen des Analkanals, die bei pathologischer Erweiterung zu Beschwerden führen. Sie gehören zu den häufigsten proktologischen Erkrankungen und betreffen einen signifikanten Teil der erwachsenen Bevölkerung, …
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Retroperitonealfibrose (K66.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retroperitonealfibrose, auch als Ormond‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene, idiopathische Bindegewebsproliferation im retroperitonealen Raum, die zu einer umschließenden Fibrose von Aorten- und Iliakalgefäßen sowie angrenzenden …
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Leberversagen (K72.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leberversagen bezeichnet das rasche Versagen hepatischer Funktionen mit potenziell lebensbedrohlichen Konsequenzen. Es umfasst sowohl das akute Leberversagen (ALV) als auch das akut-auf-chronische Leberversagen (AoCLF). In den geprüften …
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Leberabszess (K75.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Ein Leberabszess ist eine lokalisierte, eitrige Sammlung innerhalb des Parenchyms, die meist durch bakterielle Infektionen entsteht. Die Inzidenz variiert stark je nach geografischer Region und Risikopopulation; in industrialisierten …
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Hämatemesis (K92.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hämatemesis bezeichnet das Erbrechen von frischem, geronnenem Blut und ist ein klinisch bedeutsames Zeichen für ein akutes oder chronisches gastrointestinales Blutungsereignis. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei die Inzidenz bei …
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Lymphadenopathie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Dermatologie)
Lymphadenopathie bezeichnet die pathologische Vergrößerung von Lymphknoten, die sowohl lokalisierte als auch generalisierte Formen annehmen kann. Sie tritt in allen Altersgruppen auf und ist ein häufiges klinisches Zeichen bei infektiösen, …
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Pemphigus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10)
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (vor allem Desmoglein 1 und 3) ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer …
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Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
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Paraneoplastischer Pemphigus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paraneoplastischer Pemphigus ist ein seltenes autoimmunvermitteltes Blasenleiden, das im Kontext einer malignen oder benigne neoplasmenassoziierten Immunstimulation auftritt. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Morbus Grover (L11.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Grover, auch als transient acantholytic dermatosis bezeichnet, ist eine kutane Erkrankung, die durch plötzlich auftretende papulovesikuläre Läsionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren; sie tritt …
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Blasenbildende Autoimmundermatosen (ICD‑10 L12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autoimmune Blasenbildende Dermatosen (ABDD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, bei denen auto‑antikörpervermittelte Angriffe auf Strukturelemente der Haut zu subepidermalen oder intraepidermalen Blasen führen. Sie …
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Ölakne (L24.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ölakne, auch als Akne vulgaris bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung der Talgdrüsen und Haarfollikel. Sie betrifft vorwiegend Jugendliche und junge Erwachsene, kann jedoch in jedem Alter auftreten. Epidemiologische …
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Chlorakne (L24.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Chlorakne ist eine seltene, akute oder chronische Hauterkrankung, die nach hochdosierter Exposition gegenüber halogenierten Aromaten, insbesondere Dioxinen und polychlorierten Biphenylen (PCBs), auftritt. Die Pathogenese beruht auf einer …
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Aquagener Pruritus (L29.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Aquagener Pruritus bezeichnet ein starkes Juckempfinden, das unmittelbar nach Kontakt mit Wasser auftritt, ohne dass eine sichtbare Hautveränderung (sine materia) vorliegt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung selten …
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Handekzem (L30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Handekzem ist eine entzündliche Dermatitis der Hände, die häufig mit starkem Juckreiz, Rötung, Schuppung und nässenden Läsionen einhergeht. Epidemiologisch zeigt sich eine hohe Prävalenz bei Berufstätigen mit intensiver Feuchtigkeits- …
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Dyshidrose (L30.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dyshidrose, auch pompholyx genannt, ist eine chronisch‑rezidivierende vesikuläre Dermatitis der Hand- und Fußflächen. Sie tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf, wobei ein leichtes weibliches Übergewicht besteht. Die Erkrankung …
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Gianotti‑Crosti‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.4)
Das Gianotti‑Crosti‑Syndrom (GCS) ist ein akutes, meist selbstlimitierendes papulovesikulares Exanthem, das vorwiegend bei Kindern nach einer viralen Infektion oder Impfung auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 % der …
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Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …
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Erythema (L54) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythem bezeichnet eine diffuse Rötung der Haut, die durch vermehrte Durchblutung der Dermis entsteht. Es ist ein unspezifisches klinisches Zeichen, das in einer Vielzahl von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Kontexten …
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Unguis incarnatus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (L60.0)
Der Unguis incarnatus, umgangssprachlich eingewachsene Zehennagel, ist eine häufige podologische Erkrankung, die vor allem an den Großzehen auftritt. Epidemiologisch zeigen aktuelle Studien aus dem ambulanten Bereich, dass insbesondere …
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