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Seite 28 für „Adie-Syndrom“
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Schulmedizin
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Linksanteriorer Hemiblock (I44.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der linksanteriorer Hemiblock (LAHB) ist eine Intra‑ventrikuläre Leitungsstörung, bei der die Impulsleitung im linken Vorderarm des His‑Purkinje‑Systems verzögert oder blockiert ist. Epidemiologisch tritt er häufig im Kontext struktureller …
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Phlegmasia caerulea dolens Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Phlegmasia caerulea dolens (PCD) ist ein seltenes, lebensbedrohliches Syndrom der tiefen Venenthrombose mit sekundärer arterieller Ischämie. Es manifestiert sich durch plötzlich auftretende, stark schmerzhafte Schwellung und bläuliche …
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Obere Einflussstauung (I87.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die obere Einflussstauung beschreibt einen akuten physiologischen Zustand, bei dem ein erhöhter venöser Druck im oberen Körperbereich zu einer pathologischen Stauung von Blut und Lymphflüssigkeit führt. In onkologischen Kontexten kann sie …
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Lymphödem (ICD‑10 I89.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im kardiologischen Kontext
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebsschwellung, die durch eine Störung des lymphatischen Abflusses entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (z. B. nach Operation, Bestrahlung, Infektion …
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Samter-Trias (J45.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Samter‑Trias bezeichnet die Kombination aus Asthma, Aspirin‑ bzw. nicht‑steroidalen Antirheumatika (NSAR)‑Intoleranz und chronischer rhinosinusitis mit Nasenpolypen. Es handelt sich um ein klinisches Syndrom, das vor allem bei …
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Boerhaave‑Syndrom (K22.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Boerhaave‑Syndrom bezeichnet die spontane, meist durch starkes Erbrechen ausgelöste Ruptur der distalen Ösophaguswand. Es handelt sich um eine seltene, aber hochgradig lebensbedrohliche Notfallsituation mit einer Mortalität, die trotz …
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Achlorhydrie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 K31.8)
Achlorhydrie bezeichnet das vollständige Fehlen von Salzsäuresekretion im Fundus des Magens. Sie tritt primär bei fortgeschrittener atrophischer Gastritis, sekundär nach langzeitiger Anwendung hochdosierter Antazida oder …
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Cronkhite–Canada‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K63.8)
Das Cronkhite–Canada‑Syndrom (CCS) ist ein seltenes erworbenes Polyposen‑ und Ektodermal‑Syndrom, das durch diffuse Hamartomatose des Gastrointestinaltrakts sowie kutane und hämatologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz …
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Spontan bakterielle Peritonitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (K65.2)
Spontan bakterielle Peritonitis (SBP) ist eine infektiöse Entzündung des Aszites bei Patienten mit Leberzirrhose, die ohne offensichtliche intraabdominelle Quelle auftritt. Sie stellt ein häufiges und schwerwiegendes Komplikationsmuster …
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Pneumoperitoneum (K66.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Pneumoperitoneum bezeichnet das Vorhandensein von Luft oder Gas im Peritonealraum. Es kann primär iatrogen, beispielsweise nach laparoskopischen Eingriffen, oder sekundär durch perforation eines luftgefüllten Organs entstehen. Die …
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Gianotti‑Crosti‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.4)
Das Gianotti‑Crosti‑Syndrom (GCS) ist ein akutes, meist selbstlimitierendes papulovesikulares Exanthem, das vorwiegend bei Kindern nach einer viralen Infektion oder Impfung auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 % der …
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Hypermobilitätssyndrom (M24.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hypermobilitätssyndrom bezeichnet eine ausgeprägte Gelenkbeweglichkeit, die häufig mit einer generellen Bindegewebsschwäche einhergeht und sich als polysymptomatische Erkrankung manifestieren kann. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Vaskulitis (ICD‑10 M30) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Orthopädie
Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Gefäßerkrankungen, die sämtliche Gefäßgrößen von Kapillaren bis zu großen Arterien betreffen können. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich, variiert jedoch …
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Hypermobilitätssyndrom (M35.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Hypermobilitätssyndrom (HMS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine ausgeprägte Gelenkhypermobilität und häufig begleitende multisystemische Beschwerden gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Kohorten …
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Hughes‑Stovin‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Hughes‑Stovin‑Syndrom (HSS) ist eine seltene systemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende pulmonale Arterienaneurysmen und tiefe Venenthrombosen gekennzeichnet ist. Es wird häufig als schwere Manifestation des Behçet‑Syndroms …
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Zervikalsyndrom (M50.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Zervikalsyndrom bezeichnet ein Bündel von Beschwerden im Bereich der Halswirbelsäule, die häufig mit Nacken‑ und Kopfschmerzen sowie ausstrahlenden Schmerzen in die oberen Extremitäten assoziiert sind. Epidemiologische Daten aus …
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Ganglion (M67.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ganglien sind periphere Nervenzellkörperansammlungen, die als Schaltstellen im autonomen und sensorischen Nervensystem fungieren. Sie können sowohl primär durch autoimmune Prozesse (autoimmune autonome Ganglionopathie) als auch sekundär …
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Tubulopathie (ICD‑10 N25) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Nierenerkrankungen, bei denen primär die Tubuli des Nephron betroffen sind. Sie können erworben oder genetisch bedingt sein und führen zu Störungen der Elektrolyt- und Flüssigkeitsbalance …
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Eierstockerkrankheit (N83) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eierstockerkrankung bezeichnet eine Gruppe von ovarialen Funktionsstörungen, die durch anhaltende Stauung von Eizellen im Ovar gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert stark je nach Definition und untersuchter Population; in klinischen …
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Asherman‑Syndrom (N85.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Asherman‑Syndrom bezeichnet die Bildung von intrauterinen Adhäsionen nach einer Schädigung der Endometrium‑Basalmembran, häufig infolge chirurgischer Eingriffe oder entzündlicher Prozesse. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Hydrops fetalis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei Kompartimenten des Fötus (z. B. Pleura, Perikard, Bauchhöhle oder subkutan). Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 pro 10 000 Lebendgeburten; die …
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Blaue Skleren bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Blaue Skleren (Skleritis mit bläulicher Verfärbung) stellen ein häufiges klinisches Zeichen dar, das insbesondere bei erblichen Bindegewebserkrankungen wie der Osteogenesis imperfecta (OI) vorkommt. Die Prävalenz von blau verfärbten …
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Bonnet‑Dechaume‑Blanc‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Bonnet‑Dechaume‑Blanc‑Syndrom (BDBS), auch als kongenitales einseitiges retinozephalofaziales Gefäßmalformationssyndrom oder Wyburn‑Mason‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neuro‑kutane Erkrankung, die durch angeborene arteriovenöse …
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Uterus unicornis bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Uterus unicornis ist eine seltene kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltrakts, bei der ein funktionelles Horn fehlt und häufig ein rudimentäres, nicht kommunizierendes Horn vorhanden ist. Die Prävalenz liegt im Bereich weniger …
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Megakalikose (Q63.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Megakalikose bezeichnet eine angeborene oder erworbene Erweiterung des Nierenkelchs ohne erkennbare Obstruktion. Die Prävalenz ist sehr gering; sie wird als seltenes Krankheitsbild beschrieben. Klinisch relevant wird die Megakalikose vor …
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Frontometaphysäre Dysplasie (Q78.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frontometaphysäre Dysplasie, auch als Gorlin‑Cohen‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch Fehlentwicklungen des Frontallappens und der metaphysischen Regionen langer Röhrenknochen …
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Ichthyosis hystrix Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ichthyosis hystrix ist eine seltene autosomal dominante Form der ichthyoiden Hauterkrankungen, die durch stark ausgeprägte hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von weniger als 1 Fall pro Million …
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Fetales Alkoholsyndrom (ICD‑10 Q86.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das fetale Alkoholsyndrom (FAS) bezeichnet die Gesamtheit von Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen, die bei Kindern nach pränataler Alkoholexposition auftreten. Historische Fallberichte aus den 1970er‑Jahren dokumentieren das Auftreten …
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Faszikulation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R25.3)
Faszikulationen sind spontane, feine Zuckungen einzelner Muskelfasern, die meist subkutan wahrnehmbar sind. Sie treten häufig im Rahmen des Myalgie‑Faszikulations‑Krampus‑Syndroms auf, einem klinischen Bild mit muskulären Schmerzen und …
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Tetanie (ICD‑10 R29.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tetanie bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch erhöhte neuromuskuläre Erregbarkeit infolge eines Elektrolytstörungs‑ bzw. Kalziumstoffwechsel‑Defekts entsteht. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu quantifizieren, da Tetanie …
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