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Seite 28 für „Sekundärer“
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Schulmedizin
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Steine in den unteren Harnwegen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Stein in den unteren Harnwegen umfasst distal gelegene Uretersteine (unterhalb der Sakral‑bifurcierenden Ebene) sowie Blasensteine. In Deutschland liegt die Lebenszeitprävalenz für urolithiasis bei etwa 5 % und ein signifikanter Anteil …
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Schrumpfniere Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schrumpfniere bezeichnet ein strukturelles Volumen‑ und Funktionsdefizit des betroffenen Organs, das häufig im Kontext einer chronischen renalen Hypoperfusion entsteht. In den geprüften Quellen wird die Atrophie primär mit vaskulären …
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Sonstige Nieren‑ und Uretererkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder untypische Krankheitsbilder, die im ICD‑10 in den Kapiteln N13 (andere näher bezeichnete Erkrankungen des Ureters) bzw. N28 (sonstige …
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Männliche Sterilität Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sterilität beim Mann bezeichnet die dauerhafte Unfähigkeit, eine Schwangerschaft zu bewirken, obwohl der weibliche Partner fruchtbar ist. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden Trend sowohl bei primärer als auch sekundärer …
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Sonstige entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Beckenorganarium betreffen und häufig mit einer Pelvi‑tubulären Entzündung assoziiert sind. Epidemiologisch zeigen …
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Vulvovaginale Ulzeration und Entzündung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vulvovaginale Ulzerationen und entzündliche Läsionen können als Manifestation systemischer oder lokaler Erkrankungen auftreten, die primär nicht der Gynäkologie zugeordnet werden. Klinisch relevant sind sie wegen möglicher …
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Ausbleiben, schwache oder seltene Menstruation Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Ausgebliebene, zu schwache oder zu seltene Menstruation – zusammenfassend als primäre bzw. sekundäre Amenorrhoe bezeichnet – stellen ein häufiges klinisches Problem dar und können sowohl hormonelle Dysregulationen als auch strukturelle …
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Präeklampsie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist eine schwangerschaftsassoziierte hypertensive Erkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue oder verschärfte Hypertonie sowie Proteinurie gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Präpartale Blutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Präpartale Blutung, die anderweitig nicht klassifiziert ist, bezeichnet ein vaginales oder intraabdominales Bluten vor dem Eintritt der Wehen, das nicht eindeutig einer bekannten obstetrischen Ursache wie Placenta praevia, vasa praevia …
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Postpartale Mortalität Ursachen, Diagnostik und Therapie nach 42 Tagen bis 1 Jahr
Der Begriff „postpartale Mortalität infolge gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung“ umfasst alle Todesfälle, die innerhalb dieses Zeitfensters auftreten und deren ursächliche Pathologie …
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Plazenta-, Nabelschnur- und Eihäutenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Plazenta, die Nabelschnur und die Eihäute bilden ein komplexes Gefäß‑ und Schutzsystem für den Fetus. Störungen dieser Strukturen – etwa plazentare Insuffizienz, wahre Knotungen oder Verwicklungen der Nabelschnur sowie pathologische …
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Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Caput succedanum ist eine intrauterine, nicht‑epidermale Schwellung der behaarten Kopfhaut, die durch Flüssigkeitsansammlung im subkutanen Gewebe entsteht und typischerweise im Zusammenhang mit dem Geburtsvorgang auftritt. Die Inzidenz …
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Geburtsverletzungen des peripheren Nervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtsverletzungen des peripheren Nervensystems umfassen primär Läsionen der Nervenbündel, insbesondere der Plexus brachialis, die während der Entbindung entstehen. Sie gehören zu den häufigsten neurologischen Komplikationen bei …
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Chromomykose und chromomykotischer Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chromomykose, auch Chromoblastomycosis genannt, ist eine chronische kutane Mykose, die durch dematiöse (schwarze) Pilze der Gattungen Fonsecaea, Cladophialophora und Phialophora verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in …
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Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen umfassen primär Hypotonie und Hypertonie, wobei die Hypotonie deutlich häufiger ist. Die Prävalenz neonataler Hypotonie wird auf etwa 1–2 % aller Lebendgeburten geschätzt; schwere Formen mit …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Angeborene Fehlbildungen der Linse Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Linse umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig zu einer refraktiven Fehlstellung oder opaken Linsen führen. Die Prävalenz liegt im …
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Angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Entwicklungsstörungen, die von isolierten zystischen Läsionen bis zu komplexen cranio‑facialen Syndromen reichen. …
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Sonstige Mykosen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Mykosen umfassen invasive Pilzinfektionen, die nicht den klassischen Kategorien Dermatophytosen, Candidiasis oder Aspergillose zugeordnet werden können. Epidemiologisch zeigen Registerdaten aus europäischen Krankenhäusern eine …
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Angeborene Fehlbildungen von Gallenblase, Gallengängen und Leber Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im Fötus entstehen. Sie reichen von kompletten Fehlbildungen wie einer Aganglion (fehlende …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene strukturelle Anomalien des äußeren und inneren Genitaltrakts, die nicht zu den klassischen Müller‑Gürtel-Fehlbildungen (z. B. Septum, Didelphys) zählen. Sie …
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Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
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Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
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Angeborene Hüftdeformitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Deformitäten der Hüfte, insbesondere die Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH), umfassen ein Spektrum von Fehlstellungen des acetabulären und femoralen Anteils, das bereits im intrauterinen Leben beginnt. Die Prävalenz variiert …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Epidermolysis bullosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist und zu spontanen oder mechanisch ausgelösten Blasenbildungen …
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Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer Unterbrechung der Blutversorgung, häufig kombiniert mit bakterieller Zersetzung. Sie tritt sowohl als trockene Ischämie‑gangrän (häufig bei arteriellen …
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Übelkeit und Erbrechen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Übelkeit und Erbrechen (N/V) sind häufige perioperative Komplikationen, die das postoperative Wohlbefinden stark beeinträchtigen und das Risiko für weitere Morbidität erhöhen. Die Inzidenz variiert je nach Operationsart, …
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