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Seite 3 für „Epileptische“
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Schulmedizin
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Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …
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Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns (ICD‑10 Q04.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die durch Fehlentwicklungen in der neuronalen Migration, Neurogenese oder axonalen Vernetzung entstehen. Sie treten häufig im Kontext genetischer …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (ICD‑10 Q04.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikrozephalie oder holoprosencephalic spectrum gehören. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
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Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.39) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße umfassen ein heterogenes Spektrum vaskulärer Anomalien, die bereits im embryonalen Entwicklungsstadium entstehen und häufig erst im Jugend- oder Erwachsenenalter symptomatisch werden. Die …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Überzählige Marker‑Chromosomen (Q92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Supernumeräre Marker‑Chromosomen (sSMC) sind kleine, strukturell variierende Chromosomenfragmente, die zusätzlich zu den 46 normalkaryotypischen Chromosomen vorkommen und meist nicht eindeutig einer bekannten Chromosomenregion zugeordnet …
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Chromosomenanomalien (ICD‑10 Q99.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Pädiatrie
Chromosomenanomalien umfassen strukturelle und numerische Veränderungen des Erbguts, die zu einer breiten Palette klinischer Manifestationen führen können. Zu den häufig untersuchten strukturellen Varianten gehören Kopiezahlvariationen …
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Anterograde Amnesie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anterograde Amnesie bezeichnet die Unfähigkeit, nach dem Auftreten einer Hirnschädigung neue Informationen langfristig zu speichern, während bereits vor der Schädigung erworbene Erinnerungen weitgehend erhalten bleiben. Die Prävalenz ist …
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Retrograde Amnesie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (R41.2)
Retrograde Amnesie bezeichnet die Unfähigkeit, Informationen aus der Zeit vor dem Auftreten einer Hirnschädigung oder eines akuten neurologischen Ereignisses abzurufen, während das Kurzzeitgedächtnis meist erhalten bleibt. Epidemiologische …
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Posteriorer Humerusluxation (S43.02) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Luxation des Humerus nach hinten, häufig als chronische posteriore Schulterluxation bezeichnet, ist ein seltenes orthopädisches Ereignis, das meist durch unerkannte oder verspätet behandelte akute Luxationen entsteht. Die Inzidenz …
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Fibrinolytika und Fibrinolyse‑Hemmer Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Fibrinolytika und Fibrinolyse‑Hemmer bilden ein zentrales Gegenstück im hämostatischen Gleichgewicht: Während erstere die Auflösung von Fibrin‑Thromben fördern, verhindern letztere deren Abbau. In der Akuttherapie des ischämischen …
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Intrakranielle Verletzung (T90.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Intrakranielle Verletzungen (IKV) umfassen ein breites Spektrum von mechanischen Schädigungen des Gehirns, die durch direkte oder indirekte Kräfte entstehen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität in der …
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Ständige Beaufsichtigung (ICD‑10 Z74.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die permanente Beaufsichtigung von Patienten, insbesondere auf Intensiv- und Intermediate-Care‑Stationen, gewinnt durch den Einsatz moderner Wearable-Technologien an Bedeutung. Kontinuierliche Datenströme ermöglichen eine frühzeitige …
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Organisches amnestisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das organische amnestische Syndrom beschreibt eine anhaltende Beeinträchtigung des Gedächtnisses, die auf strukturelle oder funktionelle Hirnschädigungen zurückzuführen ist und nicht durch Alkohol‑ oder andere psychotrope Substanzen …
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Status epilepticus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Status epilepticus (SE) ist ein neurologischer Notfall, definiert als anhaltende oder wiederholte epileptische Aktivität ohne vollständige Rückkehr des Bewusstseins zwischen den Anfällen. Die Inzidenz liegt bei etwa 10–40 Fällen pro 100 …
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Zerebrale transitorische Ischämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zerebrale transitorische Ischämie (TIA) bezeichnet ein vorübergehendes neurologisches Defizit, das durch eine kurzzeitige Minderdurchblutung des Gehirns entsteht und innerhalb von 24 Stunden vollständig reversibel ist. Die Inzidenz liegt …
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Zerebrale Gefäßsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zerebrale Gefäßsyndrome umfassen ein Spektrum von klinischen Manifestationen, die durch strukturelle oder funktionelle Störungen der zerebralen Blutgefäße entstehen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Schlaganfälle und …
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Subarachnoidalblutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAB) ist eine akute, lebensbedrohliche Blutung in den Subarachnoidalraum, die überwiegend durch das Platzen eines zerebralen Aneurysmas entsteht. Sie macht etwa 5 % aller Schlaganfälle aus und …
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Krämpfe beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krämpfe beim Neugeborenen sind plötzlich auftretende, häufig schmerzhafte Muskelkontraktionen, die meist episodisch und von kurzer Dauer sind. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da unterschiedliche Terminologien (z. B. Koliken, …
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Infektion durch sonstige Zestoden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Begriff „Befall durch sonstige Zestoden“ fasst seltene organische Manifestationen zusammen, die im Kontext verschiedener erblich bedingter Syndome auftreten können, ohne dass ein klassisches Krankheitsbild vorliegt. In den geprüften …
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Systemisch wirksame Antibiotika Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Systemisch wirkende Antibiotika können bei Überdosierung oder Fehlapplikation zu einer akuten Vergiftung führen, die sowohl hämatologische als auch organbezogene Schäden verursacht. In Notfallsituationen treten solche Ereignisse vor allem …
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Vergiftung durch Anästhetika und therapeutische Gase Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Vergiftung durch Anästhetika und therapeutische Gase umfasst die systemische Toxizität von Lokalanästhetika sowie inhalativen bzw. intravenösen Gasen, die in der perioperativen Versorgung eingesetzt werden. Die Inzidenz lokaler …
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Psychotrope Substanzvergiftung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Eine Vergiftung durch psychotrope Substanzen, die in den gängigen Klassifikationen (z. B. ICD‑10‑F‑Kategorie F1) nicht eindeutig zugeordnet sind, umfasst neuartige oder synthetische Wirkstoffe sowie seltene pflanzliche Präparate, deren …
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Erstickung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Erstickung bezeichnet das akute Versagen der Atemwege durch mechanische Obstruktion, die zu einer Unterbrechung des Luftstroms und damit zu einer raschen Hypoxie führt. In den verfügbaren Quellen wird Erstickung vor allem im Kontext von …
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Long-QT-Syndrom Risiko, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I45.8)
Das Long‑QT‑Syndrom (LQTS) ist eine erbliche oder erworbene Störung der kardialen Repolarisation, die durch eine prolongierte QT‑Intervall-Dauer im Elektrokardiogramm gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das Syndrom als seltene …
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Subarachnoidalblutung Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAH) ist eine akute, lebensbedrohliche Blutung in den subarachnoidalen Räumen, die überwiegend durch das Platzen eines zerebralen Aneurysmas verursacht wird. Sie tritt vorwiegend im mittleren …
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Status epilepticus Diagnostik‑ und Therapie‑Algorithmus (Stufe 2)
Der Status epilepticus ist ein neurologischer Notfall, definiert als ein anhaltendes oder wiederholtes epileptisches Ereignis, das länger als fünf Minuten dauert oder bei dem zwischen den Anfällen kein vollständiges Wiedererlangen des …
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Epilepsie und Führerschein aktuelle Regelungen und klinische Vorgehensweise
Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierbare Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei ein signifikanter Teil im erwerbsfähigen …
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Transiente amnestische Episode (G45.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die transiente amnestische Episode (TAE), auch als transient globale Amnesie (TGA) bezeichnet, ist ein plötzlich auftretender, kurzer Gedächtnisverlust ohne anhaltende neurologische Defizite. Sie betrifft vorwiegend erwachsene Patienten …
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