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Seite 3 für „Fluorescent“
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Schulmedizin
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Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (H44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die primär die strukturelle Integrität und Funktion der retinalen Pigmentepithelzellen (RPE), der Netzhaut sowie angrenzender Strukturen …
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Strikturen nach endoskopischen Eingriffen und Operationen am Verdauungstrakt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 K91.84)
Strikturen nach endoskopischen Eingriffen und Operationen am Verdauungstrakt stellen eine relevante Komplikation dar, die sowohl Morbidität als auch das Risiko für erneute chirurgische Interventionen erhöht. Sie können im Rahmen von …
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Fehlen und Agenesie des Tränenapparates Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q10.4)
Fehlen (Agenese) und hypoplastische Entwicklung des Tränenapparates sind seltene angeborene Fehlbildungen, die primär die lacrimale Drüse betreffen. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; verfügbare Fallberichte deuten auf eine sehr …
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Überzählige Marker‑Chromosomen (Q92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Supernumeräre Marker‑Chromosomen (sSMC) sind kleine, strukturell variierende Chromosomenfragmente, die zusätzlich zu den 46 normalkaryotypischen Chromosomen vorkommen und meist nicht eindeutig einer bekannten Chromosomenregion zugeordnet …
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Triploidie und Polyploidie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Q92.7)
Triploidie und Polyploidie beschreiben Zustände erhöhter Chromosomenzahl in Zellen. Während die Triploidie (3 n) meist als Ganzkörperanomalie bei embryonalen Entwicklungsstörungen auftritt, bezeichnet Polyploidie allgemein das …
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Prometaphase‑sichtbare Chromosomen‑Deletionen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Deletionen, die ausschließlich während der Prometaphase nachweisbar sind, stellen eine spezielle Form chromosomaler Aberrationen dar, bei denen strukturelle Verluste erst im Rahmen der mitotischen Chromosomenaufbereitung sichtbar werden. …
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Deletionen mit komplexen Rearrangements Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q93.7)
Komplexe chromosomale Rearrangements (CCR) umfassen strukturelle Varianten, bei denen neben Translokationen auch Deletionen, Insertionen und inversive Ereignisse auftreten. Solche Kombinationen führen häufig zu einem Ungleichgewicht des …
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Chromosomen-Inversion beim Kind Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q95.1)
Chromosomen-Inversionen sind strukturelle Varianten, bei denen ein DNA‑Abschnitt innerhalb eines Chromosoms um 180° gedreht ist und wieder in die ursprüngliche Position eingebaut wird. Bei gesunden Individuen treten perikentromerische oder …
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Balanciertes Autosomen-Rearrangement (Q95.2) Diagnostik & Therapie im Kindesalter
Balanciertes Rearrangement der Autosomen bezeichnet strukturelle Chromosomenveränderungen, bei denen chromosomales Material zwischen nicht-homologen Autosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn genetischen Materials …
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Turner‑Syndrom Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …
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Chromosomenanomalien (ICD‑10 Q99.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Pädiatrie
Chromosomenanomalien umfassen strukturelle und numerische Veränderungen des Erbguts, die zu einer breiten Palette klinischer Manifestationen führen können. Zu den häufig untersuchten strukturellen Varianten gehören Kopiezahlvariationen …
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Abnorme Befunde in bildgebender Diagnostik (ICD‑10 R93.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik betreffen häufig Strukturen, die außerhalb klassischer Screening‑Protokolle liegen, wie zerebrale Gefäßanomalien, okuläre Beteiligungen bei Infektionen oder pulmonale Läsionen im Kontext …
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Zerquetschung sonstiger Teile des Kopfes (S07.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zerquetschung sonstiger Teile des Kopfes bezeichnet eine traumatische Kompression von cranialen Strukturen ohne direkte Fraktur der Schädelknochen, wobei insbesondere das Weichteilgewebe und die neuro‑ophthalmologischen Strukturen …
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Ophthalmika bei T49.5 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ophthalmika umfassen alle systemisch oder lokal applizierten Arzneimittel, die zur Vorbeugung, Diagnose oder Therapie von Augenerkrankungen eingesetzt werden. Sie spielen eine zentrale Rolle in der Behandlung von entzündlichen, infektiösen …
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Chorioretinitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorioretinitis bezeichnet eine gleichzeitige Entzündung der Netzhaut (Retina) und der Aderhaut (Choroidea). Sie tritt weltweit mit unterschiedlicher Häufigkeit auf und ist insbesondere in Regionen mit hoher Prävalenz von Toxoplasma …
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Sonstige Affektionen der Aderhaut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen der Aderhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, neoplastischen und vaskulären Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Choroidopathien (z. B. zentrale seröse Netzhauterkrankung) zählen. …
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Netzhautgefäßverschluss Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Netzhautgefäßverschluss umfasst arterielle und venöse Obstruktionen der retinalen Gefäße. Er tritt überwiegend im höheren Lebensalter auf, kann jedoch – wie aus einzelnen Fallberichten hervorgeht – auch bei jungen Patienten nach …
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Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
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Down‑Syndrom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …
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Zytogenetische & molekulargenetische Differenzierung von Neubildungen Leitfaden für Fachpersonal
Zytogenetische und molekulargenetische Analysen bilden zentrale Säulen der Charakterisierung neuartiger Tumoren. Durch die Identifikation chromosomaler Aberrationen sowie durch das Aufdecken von Genexpressions‑ und epigenetischen Profilen …
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