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Seite 3 für „Hyperpigmentierung“
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Schulmedizin
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Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Chronische Hautveränderungen durch nichtionisierende Strahlung Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung (NIR), insbesondere im ultravioletten (UV‑A/UV‑B) und sichtbaren Spektrum, kann zu einer Reihe von Hautveränderungen führen, die sich durch wiederholte oder anhaltende Lichtreize …
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Strahleneinwirkung Haut- und Unterhauterkrankungen – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Strahleneinwirkung kann zu einer Vielzahl von kutanen und subkutanen Erkrankungen führen, die unter dem Sammelbegriff „radiogene Haut‑ und Unterhauterkrankungen“ zusammengefasst werden. Die Inzidenz ist eng mit der Häufigkeit von …
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Nailveränderungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nailveränderungen können als Manifestation systemischer Erkrankungen auftreten, die primär nicht dermatologisch klassifiziert sind. In seltenen Fällen zeigen Patienten mit Langerhans‑Zell‑Histiozytose (LCH) oder nach allogener …
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Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Überblick für Fachpersonal
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung umfassen seltene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen, die durch abnormale Verteilung von Melanin gekennzeichnet sind. Zu den besser beschriebenen Entitäten gehören das retikuläre …
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Ulcus cruris Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ulcus cruris, das nicht einer spezifischen Klassifikation zugeordnet ist, umfasst vorwiegend chronische Beinulzera mit venösem Ursprung (venöse Ulcera cruris). Sie stellen eine häufige dermatologische Komplikation bei Patienten mit …
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Sonstige Weichteilkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die weder eindeutig einer spezifischen Organ‑ oder Systemkategorie zugeordnet noch in etablierten …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Exposition gegenüber Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Exposition gegenüber ionisierender und nicht‑ionisierender Strahlung stellt in der klinischen Praxis ein breites Spektrum an gesundheitlichen Risiken dar, das von akuten Hautschäden bis zu langfristigen Karzinomen reicht. Während die …
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Lichen planus (ICD‑10 L43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lichen planus ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Dermatosis, die Haut, Schleimhäute und Anhangsgewebe betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Manifestationsform; orale Lichen‑planus wird weltweit mit einer Prävalenz …
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Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
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Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
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