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Seite 3 für „Kombinierte“
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Immundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch OX40-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch RELB-Defizienz
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch c-REL-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch gain-of-function-Mutation im IKBKB-Gen
Eintrag öffnenInfantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel
Eintrag öffnenJuveniler Diabetes mellitus-zentrale und periphere Neurodegeneration-Syndrom
Eintrag öffnenKardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
Eintrag öffnenKlippel-Trénaunay-Syndrom
Eintrag öffnenKombinierte Immundefizienz
Eintrag öffnenKombinierte Therapie
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
Eintrag öffnenKombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
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