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Seite 3 für „Lymphatische“
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Schulmedizin
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (pädiatrisch)
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium II ist eine chronische, progressive Schwellung, die durch eine genetisch bedingte Fehlfunktion des lymphatischen Abflusses entsteht. In den geprüften Quellen wird dieses …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Hereditäres Lymphödem (Q82.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstiges hereditäres Lymphödem umfasst seltene primäre Formen der Lymphstauung, die nicht den klassischen Kategorien (primäres idiopathisches Lymphödem, Milroy‑Krankheit oder Meige‑Krankheit) zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz (ICD‑10 Q89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Asplenie oder Hyposplenie zählen. Dazu gehören insbesondere Splenogonadale Fusionen, viszerale lymphatische …
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Ductus thoracicus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Ductus thoracicus, allgemein als Thoraxgang bezeichnet, ist das zentrale lymphatische Gefäß des Mediastinums, welches die Lymphe aus dem Darm (Chylus) in den venösen Kreislauf transportiert. Ein pathologischer Verlust oder eine …
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U55.22 High Urgency (HU): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Dringlichkeitsstufe HU (High Urgency) bezeichnet klinische Situationen, die eine rasche medizinische Intervention innerhalb von wenigen Stunden erfordern, ohne jedoch das sofortige Lebensgefahr‑Risiko einer maximalen Notfallkategorie …
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Prophylaktische Operationen an sonstigen Organen (ICD‑Z40.08) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Prophylaktische Operationen an sonstigen Organen umfassen chirurgische Eingriffe, die präventiv durchgeführt werden, um das Auftreten oder Wiederauftreten schwerwiegender Komplikationen bei Patienten ohne aktuelle klinische Manifestation …
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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Hämangiom und Lymphangiom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hämangiome und Lymphangiome gehören zu den benignen vaskulären Malformationen, die bereits im Kindesalter entstehen können. Beide Läsionen resultieren aus einer Fehlentwicklung der Blut- bzw. Lymphgefäße und zeigen ein breites Spektrum von …
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Neubildungen unsicheren Verhaltens von Mundhöhle und Verdauungsorganen Diagnostik & Therapie‑Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane umfassen primäre maligne Tumoren, deren Ätiologie teilweise noch nicht vollständig geklärt ist. Epidemiologisch zeigen sich weltweit steigende …
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Varizen anderer Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Varizen außerhalb der klassischen Beinregionen – etwa an den Armen, dem Bauchwall oder selten im Bereich der Beckengefäße – stellen eine klinische Herausforderung dar, weil sie weniger häufig auftreten und die diagnostischen sowie …
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Angeborene Fehlbildungen der großen Venen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen ein heterogenes Spektrum venöser Malformationen, die bereits im Embryonalstadium entstehen und primär die tiefen Venensysteme betreffen. Sie sind selten, doch ihre klinische Relevanz ist …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Darmsegment betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten kongenitalen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 Q87.9), umfassen ein heterogenes Spektrum seltener Entwicklungsstörungen, die keiner organ‑ oder syndromspezifischen Klassifikation zugeordnet werden können. Die …
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Sonstige Hautveränderungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Hautveränderungen umfassen ein breites Spektrum kutaner Manifestationen, die nicht zu den klassischen dermatologischen Krankheitsbildern wie Psoriasis oder Ekzem gehören. Sie können als Nebenwirkungen von Medikamenten, Infektionen …
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Superficial abdominal, lumbosacral and pelvic injuries differential diagnosis & therapy standards
Oberflächliche Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens entstehen häufig durch stumpfes Trauma, insbesondere bei Verkehrsunfällen mit Gurtkraft oder direktem Aufprall auf das Becken. Sie umfassen Haut- und …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen der Lymphknoten (ICD‑10 C77.9) bezeichnen die Manifestation von Malignität in den Lymphknoten, ohne dass ein primäres Tumorgebiet eindeutig zugeordnet wird. Sie entstehen durch …
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Hodgkin‑Lymphom (Lymphogranulomatose) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL), historisch auch als Lymphogranulomatose bezeichnet, ist ein maligner Lymphomen-Typ, der durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 2–3 Pro Fälle …
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Follikuläres Lymphom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das follikuläre Lymphom ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das typischerweise in den Lymphknoten des Hals‑ und Bauchraums auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 20 % aller Non‑Hodgkin-Lymphome. Klinisch …
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Familiäre Krebsrisiken Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z15.0)
Familiäre Krebsrisiken umfassen das erhöhte Auftreten von malignen Erkrankungen in Verwandtschaftsgruppen, die auf vererbte genetische Varianten oder geteilte Umweltfaktoren zurückzuführen sind. Epidemiologische Analysen zeigen, dass …
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Halslymphknotenbiopsie Diagnostischer Algorithmus und Therapie‑Standard (C77.0)
Die Halslymphknotenbiopsie dient der histopathologischen Abklärung von potenziell metastatischen Lymphknoten im zervikalen Bereich, insbesondere bei Tumoren mit hohem Risiko für okkulte Metastasen wie Plattenepithelkarzinome des …
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Folliculäres Lymphom (ICD‑10 C82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das überwiegend in den Lymphknoten, aber auch extranodale Manifestationen zeigen kann. In Europa beträgt die Inzidenz etwa 2–3 % aller malignen Lymphome; es tritt …
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Anämie-Diagnostik Schritt‑für‑Schritt‑Algorithmus und Differenzialdiagnose (ICD‑10 D64)
Anämie bezeichnet eine Reduktion des Hämoglobinspiegels oder der Erythrozytenzahl unter den alters- und geschlechtspezifischen Referenzbereich. Sie ist weltweit verbreitet und stellt sowohl in der Primärversorgung als auch in …
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Hämatopoetische Wachstumsfaktoren Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (D70)
Hämatopoetische Wachstumsfaktoren (HGFs) sind Proteine, die die Proliferation, Differenzierung und Survival hämatopoetischer Stamm‑ und Vorläuferzellen steuern. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Regulation der myeloischen und …
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Malignes Lymphom (C85.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Malignes Lymphom bezeichnet eine heterogene Gruppe von B‑ und T‑Zell‑Neoplasien des lymphatischen Systems, die nach dem WHO-Klassifikationsschema in Hodgkin‑Lymphome und nicht‑Hodgkin‑Lymphome (NHL) unterteilt werden. In Deutschland liegt …
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Prolymphozytenleukämie (C91.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Prolymphozytenleukämie (PLL) ist eine seltene lymphoproliferative Erkrankung, die durch eine dominante Klonexpansion von prolymphozytären B‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie macht weniger als 1 % aller chronischen Leukämien aus und tritt …
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Hygroma colli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 D18.1)
Das Hygroma colli, auch als zervikales Lymphangiom bezeichnet, ist eine kongenitale, gutartige Fehlbildung des lymphatischen Gefäßsystems im Halsbereich. Es entsteht durch fehlentwickelte Lymphgefäße, die zu einer cystischen Raumforderung …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Ernährung
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Vitamin E
Vitamin E umfasst eine Gruppe fettlöslicher Tocopherole und Tocotrienole, die vor allem als Antioxidantien in Zellmembranen wirken. In der klinischen Praxis ist ein signifikanter Vitamin‑E‑Mangel selten, tritt jedoch bei genetisch …
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Lutein
Lutein ist ein oxy‑carotinoider Pflanzenstoff, der vorwiegend in grünem Blattgemüse (z. B. Spinat, Grünkohl) sowie in Eigelb vorkommt. Als xanthophiler Pigment wird es im menschlichen Makula‑ und Hippocampusgewebe akkumuliert und dient …
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