Agammaglobulinämie

Wichtigste Quellen

• Clinical applications of gene therapy for rare diseases: A reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Immunodeficiency DisordersÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Immunomodulation and immunodeficiencyÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Newborn screening for SCID and severe T lymphocytopenia in EuropeÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defectsÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Insights into Clinical Challenges and Management of Primary and Secondary Antibody Deficiency in PregnancyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Agammaglobulinaemie
• Agammaglobulinemia
• Agammaglobulinemias
• Hypogammaglobulinaemie
• Hypogammaglobulinemia
• Hypogammaglobulinemias
• Hypogammaglobulinämie
• Agammaglobulinaemia

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Verminderter zirkulierender Antikörperspiegel
• Lymphoproliferative Störungen
• Immundefektsyndrome
• Serumproteinstörungen

Verwandte Begriffe

• Enteropathien, proteinverlierende

Artikel 3

• Antikörpermangel bei Normo- und Hypergammaglobulinämie – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D80.6)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Antikörpermangel bei gleichzeitig normo‑ oder hypergammaglobulinämischer Serumkonstellation beschreibt das klinische Bild, in dem quantitative Immunglobulinwerte nicht eindeutig reduziert sind, jedoch funktionelle Defekte der humoralen …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …

Externe Kennungen

• MESH D000361Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0004432Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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