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Seite 3 für „MYND“
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Schulmedizin
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Zunge und Mundboden Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 S01.54)
Die Zunge und der Mundboden gehören zu den mukosalen Strukturen des oropharyngealen Komplexes. Pathologien in diesen Bereichen reichen von benignen Läsionen bis hin zu malignen Tumoren, die eine erhebliche morbidität verursachen können. …
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Ramus mandibulae Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (S02.64)
Der Ramus mandibulae ist ein wesentlicher Teil des Unterkiefers, der den aufsteigenden Ast des Kieferknochens bildet und die Verbindung zum Körper sowie zu den Gelenken des Kiefergelenks darstellt. Verletzungen dieses anatomischen Bereichs …
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Angulus mandibulae (S02.65) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Angulus mandibulae bezeichnet den knöchernen Winkel des Unterkiefers, an dem die Körper‑ und Ramusregionen zusammenlaufen. Anatomisch bildet er eine kritische Belastungsstelle für Kaubelastungen und ist häufig von Frakturen betroffen, …
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Symphysis mandibulae Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S02.66)
Die Symphysis mandibulae bezeichnet den vorderen knöchernen Bereich des Unterkiefers, in dem die beiden Halbknochen über die Schenkelnaht (Symphysis) verbunden sind. Sie bildet die anatomische Basis für das Kinn und ist zentral für die …
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Corpus mandibulae (S02.68) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Begriff „Corpus mandibulae“ bezeichnet den Körper des Unterkiefers, welcher die zentrale knöcherne Struktur der Mandibula bildet. In der klinischen Praxis wird er häufig im Kontext von Frakturen und Fehlstellungen diskutiert, da …
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Traumatisches Cauda-Equina-Syndrom (ICD‑10 S34.30) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das traumatische Cauda‑equina‑Syndrom (CES) ist ein akutes neurologisches Notfallphänomen, das durch eine plötzliche Kompression oder Schädigung des Nervenstrangs im unteren Rückenmarkskanal entsteht. Es tritt vorwiegend nach schweren …
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K13 Sonstige Krankheiten der Lippe und Mundschleimhaut: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut (K13) umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen, neoplastischen und dysplastischen Prozessen, die primär die äußere Lippenregion sowie die mukosaalen Oberflächen …
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Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und Magens Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens bezeichnet ein präinvasives Neoplasma, das die epitheliäre Basalmembran nicht durchdrungen hat. Die Inzidenz variiert stark zwischen den Lokalisationen; während intraorale …
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Neubildungen unsicheren Verhaltens von Mundhöhle und Verdauungsorganen Diagnostik & Therapie‑Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane umfassen primäre maligne Tumoren, deren Ätiologie teilweise noch nicht vollständig geklärt ist. Epidemiologisch zeigen sich weltweit steigende …
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Organisches amnestisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das organische amnestische Syndrom beschreibt eine anhaltende Beeinträchtigung des Gedächtnisses, die auf strukturelle oder funktionelle Hirnschädigungen zurückzuführen ist und nicht durch Alkohol‑ oder andere psychotrope Substanzen …
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Zysten der Mundregion Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zysten der Mundregion, die in den gängigen Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet werden können, umfassen seltene oder atypische Läsionen wie unizystisches Ameloblastom mit zystischer Präsentation, sublinguale Drüsenzysten und …
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Sonstige Krankheiten der Lippe und Mundschleimhaut Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen, neoplastischen und immunologischen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Aphthen oder Lippenherpes …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Chronisches nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das chronische nephritische Syndrom bezeichnet eine langfristige Entzündung der Niere, die mit persistierenden Proteinurie, Hämaturie und einer progressiven Verschlechterung der glomerulären Filtrationsrate einhergeht. Epidemiologisch ist …
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Nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das nephritische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch akute glomeruläre Entzündung mit daraus resultierender Hämaturie, Proteinurie (in der Regel < 3 g/Tag), Ödemen und oft einer eingeschränkten Nierenfunktion gekennzeichnet ist. Es …
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Urethritis und urethrales Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Urethritis bezeichnet die Entzündung der Harnröhre und kann sowohl bakteriell als auch nicht‑bakteriell bedingt sein. Das urethrale Syndrom umfasst das klinische Bild einer entzündlichen Urethritis ohne nachweisbare klassische Erreger (z. …
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Angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Entwicklungsstörungen, die von isolierten zystischen Läsionen bis zu komplexen cranio‑facialen Syndromen reichen. …
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Syndaktylie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Syndaktylie bezeichnet das angeborene Vorhandensein einer oder mehrerer miteinander verwachsener Finger- oder Zehenglieder. Sie zählt zu den häufigsten Fehlbildungen der Extremitäten und tritt mit einer geschätzten Prävalenz von etwa 1 – …
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Maligne Neubildungen sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen von Lippe, Mundhöhle und Pharynx Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bösartige Neubildungen sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx umfassen ein heterogenes Spektrum von malignen Tumoren, die nicht eindeutig einer etablierten anatomischen Subregion …
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Turner-Syndrom Diagnostik‑Algorithmus und hormonelle Therapie‑Standard
Das Turner‑Syndrom ist eine chromosomale Fehlbildung, die bei etwa 1 : 2 500 weiblichen Lebendgeburten auftritt. Durch den teilweisen oder vollständigen Verlust eines X‑Chromosoms entstehen vielfältige klinische Manifestationen, von …
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Slocumb-Syndrom (E27.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Slocumb‑Syndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das primär im Kontext von chronischen Beckenschmerzen diskutiert wird. In den vorliegenden Quellen gibt es keine belastbare Evidenz zur Definition, Epidemiologie oder …
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Mauriac-Syndrom (E34.8) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Das Mauriac‑Syndrom ist eine seltene Komplikation des Typ‑1‑Diabetes mellitus, die durch ausgeprägte Wachstumsretardierung und hepatische Glycogenablagerungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei schlecht eingestelltem Diabetes mit …
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Moyamoya-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G46.0)
Der Myokardinfarkt (MI) ist ein akutes Koronarsyndrom, das durch eine plötzlich auftretende Ischämie des Herzmuskels infolge einer Thrombose in einem koronaren Gefäß entsteht. Epidemiologisch zeigen Registerdaten aus Augsburg einen …
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Schlafapnoe-Syndrom (G47.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das obstruktive Schlafapnoe‑Syndrom (OSAS) ist gekennzeichnet durch wiederholte Atemwegsobstruktionen während des Schlafes, die zu fragmentiertem Schlaf und nächtlicher Hypoxämie führen. Epidemiologische Studien aus europäischen …
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Karotissinus-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I49.5)
Das Karotissinus‑Syndrom (KSS) ist ein reflexbasierter Krankheitszustand, bei dem eine übermäßige Stimulation des Karotissinus zu bradykarden oder vasovagalen Reaktionen führt. Historische Arbeiten beschreiben das Phänomen vor allem im …
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Bazex-Syndrom (Paraneoplastisches Pemphigoid) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Bazex‑Syndrom, auch als paraneoplastisches kutanes Akro‑syndrom bezeichnet, ist eine seltene dermatologische Paraneoplasie, die vorwiegend an den acralen Extremitäten auftritt. Es tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf und …
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Solitary Rectal Ulcer Syndrome (SRUS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Solitary‑Rectal‑Ulcer‑Syndrome (SRUS) ist eine seltene, funktionell bedingte Erkrankung des Rektums, die durch chronische mechanische Belastungen und Anorektalmotorikstörungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen eine …
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Ernährung
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Ernährung beim metabolischen Syndrom
Das metabolische Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Kombination aus Insulinresistenz, abdominaler Adipositas, Dyslipidämie und Blutdruckerhöhung. Ernährung spielt eine zentrale Rolle bei Prävention und Therapie, da sie direkt die …
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Refeeding-Syndrom
Das Refeeding‑Syndrom (RFS) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Stoffwechselstörung, die bei der Wiederaufnahme von Ernährung nach einer Phase gravierender Unterernährung oder Fasten auftritt. Es betrifft vor allem hospitalisierte …
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