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Schulmedizin
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M23.26)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unbestimmter posteriorer oder mittlerer Abschnitt“ bezeichnet) umfasst jene meniscale Subregion, die weder klar dem vorderen noch dem hinteren Horn zugeordnet …
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Sonstiger Innenmeniskus‑Teil Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.33)
Der sonstige und nicht näher bezeichneter Teil des Innenmeniskus (auch als „unklassifizierter innerer Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst die meniscale Substanz, die weder zur vorderen noch zur hinteren Hornregion klar zugeordnet werden …
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Meniskusläsionen (M23.39) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der nicht näher bezeichnete Meniskus umfasst sämtliche meniskale Läsionen, die im klinischen Alltag häufig ohne präzise anatomische Klassifikation diagnostiziert werden. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass …
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Placenta praevia ohne Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta praevia bezeichnet das Vorhandensein einer Plazenta, die teilweise oder vollständig den Muttermund überdeckt. Sie tritt bei etwa 0,3–0,5 % aller Schwangerschaften auf und ist damit eine seltene, aber potenziell komplikationsreiche …
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Placenta praevia fetale und neonatale Schädigung (ICD‑10 P02.0)
Placenta praevia bezeichnet das Vorhandensein der Plazenta im unteren Uterussegment mit vollständiger oder teilweiser Überdeckung des internen Zervikalkanals. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,3–0,5 % aller Schwangerschaften und steigt mit …
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Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …
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Linsenkolobom bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Fehleinmündung der Pfortader (Q26.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard im Kindesalter
Die Fehleinmündung der Pfortader beschreibt ein extrem seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, bei dem sämtliche Lungenvenen in die Pfortader münden statt in das linke Vorhof‑/Atrium. Aufgrund der sehr geringen Fallzahl ist die …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Uterus bicornis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Pädiatrie)
Uterus bicornis ist eine kongenitale Fehlbildung des Uterus, die durch eine partielle Teilung der uterinen Funduswand entsteht und zu einer zweizipfligen (bicornuate) Gestalt führt. Die Prävalenz liegt im Bereich von etwa 0,1 % bis 0,5 % …
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Atresie des Ductus deferens Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Atresie des Ductus deferens ist ein angeborener Fehlbefund, bei dem der Samenleiter entweder vollständig fehlt oder stark verengt ist. Sie tritt überwiegend im Kontext von zystischer Fibrose (CF) auf und gilt als einer der häufigsten …
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Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
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Trisomie 21 Meiotische Non-Disjunction: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vollständige Trisomie 21 entsteht in der Regel durch meiotische Non‑Disjunction, wobei ein zusätzliches Chromosom 21 in allen Zellen des Embryos vorliegt. In europäischen Geburtenregistern liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 700 bis 1 zu …
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Chromosomenduplikationen mit komplexen Rearrangements Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Q92.5)
Chromosomenduplikationen in Kombination mit komplexen Rearrangements umfassen strukturelle Varianten, bei denen zusätzlich zu einer reinen Kopienzahlvariation (CNV) weitere chromosomale Umordnungen wie Translokationen oder Inversionen …
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Luxation des knorpeligen Nasenseptums (ICD‑10 S03.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Luxation des knorpeligen Nasenseptums bezeichnet das vollständige oder partielle Verrutschen des Septum‑Knorpels aus seiner anatomischen Lage. Sie ist ein seltenes Ereignis, das häufig im Kontext von traumatischen Gesichtsverletzungen, …
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Sonstige inkomplette Querschnittverletzungen des zervikalen Rückenmarks (ICD‑10 S14.13) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige inkomplette Querschnittverletzungen des zervikalen Rückenmarks (SCI) umfassen traumatische Läsionen, bei denen das Rückenmark nicht vollständig durchtrennt ist, jedoch funktionelle Unterbrechungen auftreten. Die Inzidenz von …
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Inkomplettes traumatisches Cauda‑equina‑Syndrom (ICD‑10 S34.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das inkomplette traumatische Cauda‑equina‑Syndrom (CES) bezeichnet eine partielle Schädigung des Nervenbündels im Lumbosakralbereich, die durch ein akutes Trauma ausgelöst wird. Im Gegensatz zum vollständigen CES fehlt mindestens ein …
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Massive Parenchymruptur der Milz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Eine massive Parenchymruptur der Milz bezeichnet das vollständige Durchtrennen des splenischen Gewebes mit daraus resultierender großvolumiger intraabdomineller Blutung. Obwohl traumatische Ursachen dominieren, treten in den vorliegenden …
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Traumatische Ruptur des ulnaren Kollateralbandes (S53.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die traumatische Ruptur des Ligamentum collaterale ulnare (UCL) ist eine spezialisierte Verletzung des Ellenbogengelenks, die vor allem bei Overhead‑Sportarten wie dem Baseballpitching auftritt. Epidemiologische Daten aus longitudinalen …
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Isolierte traumatische Amputation von mehreren Fingern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Isolierte traumatische Amputation von zwei oder mehr Fingern beschreibt das vollständige Verlieren von Fingersegmenten infolge eines akuten Traumas, ohne gleichzeitige Verletzung anderer Extremitätsteile. In Deutschland macht die …
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Verletzung von Nerven, Nervenwurzeln und Plexus im Rumpf Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T09.4)
Verletzungen nicht näher bezeichneter Nerven, Nervenwurzeln und Plexus im Rumpf umfassen ein heterogenes Spektrum von Läsionen, die sowohl periphere als auch radikuläre Strukturen betreffen können. Epidemiologisch werden diese Verletzungen …
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Verätzung Grad 2a am Handgelenk und der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verätzung Grad 2a des Handgelenkes und der Hand bezeichnet eine oberflächliche bis teilweise tiefere Hautschädigung nach Kontakt mit ätzenden Substanzen, bei der die Epidermis und ein Teil der Dermis betroffen sind. Epidemiologisch treten …
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Verbrennungen 2a mehrerer Körperregionen Diagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen mehrerer Körperregionen, die ausschließlich Grad 2a (partielle Tiefe) erreichen, stellen ein häufiges Trauma in der Akutmedizin dar. Sie betreffen typischerweise 10–30 % der Gesamtfläche bei Erwachsenen nach …
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Verbrennungen mehrerer Körperregionen Diagnostik & Therapie-Standard (Grad 2b)
Verbrennungen mehrerer Körperregionen, die höchstens den Schweregrad 2b (partielle Hautdicke, Blasenbildung) erreichen, stellen ein häufiges Trauma in der Akutversorgung dar. Epidemiologisch liegt die Inzidenz von Verbrennungen zweiten …
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Verlust von Hauttransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T86.52)
Der Verlust eines Hauttransplantats bezeichnet das vollständige oder partielle Abheilen bzw. die nekrotische Ablösung einer zuvor durchgeführten autologen, allogenen oder synthetischen Hauttransplantation. Epidemiologisch ist ein …
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Versorgung und Anpassung eines künstlichen Beins Leitfaden für Fachpersonal (Z44.1)
Die Versorgung von Menschen mit einer Amputation des Unterbeins erfordert die komplette oder partielle Rekonstruktion mittels eines künstlichen Beines. Die Prävalenz von unteren Extremitätenamputationen liegt in Deutschland bei mehreren …
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Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Paralytischer Strabismus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Paralytischer Strabismus (Strabismus paralyticus) bezeichnet eine Fehlstellung der Augen, die durch eine ein‑ oder mehrfache Lähmung der okulomotorischen Nerven entsteht. Er tritt im Kontext von Gefäß-, Tumor‑ oder traumatischen Läsionen …
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