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Seite 3 für „Remission, Spontan-“
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Schulmedizin
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Sarkoidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …
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Manische Episode Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine manische Episode ist ein zentraler Krankheitsbestandteil der bipolaren Störung und zeichnet sich durch eine deutlich gesteigerte Stimmungslage, hyperaktive Aktivität sowie ein vermindertes Schlafbedürfnis aus. Epidemiologisch treten …
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Mononeuropathien der oberen Extremität Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Mononeuropathien der oberen Extremität umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die zu sensorischen und/oder motorischen Ausfällen führen. Sie treten im Kontext von toxischen Ereignissen (z. B. Kohlenmonoxidvergiftung), …
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Nicht klassifizierte sexuell übertragene Infektionen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten umfassen Infektionen, deren Übertragung primär beim sexuellen Kontakt erfolgt, aber die in gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) nicht als eigenständige …
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Myokarditis im Kontext anderer klassifizierter Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Myokarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Herzmuskels, die durch verschiedene ätiologische Faktoren ausgelöst werden kann und nicht ausschließlich als eigenständige Diagnose klassifiziert wird. In Deutschland liegt die geschätzte …
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Sonstige Krankheiten der Lippe und Mundschleimhaut Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen, neoplastischen und immunologischen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Aphthen oder Lippenherpes …
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Hautbegrenzte Vaskulitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …
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Sonstige Gelenkkrankheiten (nicht klassifiziert) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
„Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst Erkrankungen des Bewegungsapparates, die weder eindeutig einer bekannten entzündlichen Arthropathie noch einer degenerativen Gelenkerkrankung zugeordnet werden können. …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft Überblick für Fachpersonal
Interstitielles Emphysem ist ein seltenes pulmonales Krankheitsbild, das durch pathologische Luftansammlungen im Interstitium gekennzeichnet ist und bereits in der Perinatalperiode entstehen kann. Die Prävalenz wird in deutschen …
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Diffuse zystische Mastopathie (N60.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diffuse zystische Mastopathie ist ein benignes Mammakarzinom-Äquivalent, das durch ausgedehnte zystische Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei prämenopausalen Frauen auf und wird häufig im Rahmen …
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Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (I24.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die akute ischämische Herzkrankheit (AIHK) umfasst neben dem klassischen ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (STEMI) und dem Nicht‑ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (NSTEMI) weitere klinische Formen, die durch eine plötzliche …
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Angiodysplasie (K55.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angiodysplasie ist eine erworbene Gefäßanomalie des Gastrointestinaltrakts, die durch dilatierte, dünnwandige submuköse Blutgefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend im Kolon auf, kann jedoch überall entlang des Verdauungstraktes …
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Transient Tic Disorder (ICD‑10 F95.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Transiente Tic‑Disorder (TTD) ist eine neuropsychiatrische Störung, die durch das plötzliche Auftreten motorischer und/oder vokaler Tics gekennzeichnet ist, welche weniger als ein Jahr andauern. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Ulcerative Proctosigmoiditis (K51.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ulcerative proctosigmoiditis bezeichnet die entzündliche Beteiligung des Rektums bis zum proximalen Sigma und stellt einen Teilbereich der ulcerativen Kolitis dar. Epidemiologische Daten aus einer systematischen Analyse zeigen, dass …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Akute vorübergehende psychotische Störungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Akute vorübergehende psychotische Störungen (ATPD) gehören zu den akuten und transienten Psychosen nach ICD‑10 (F23). Sie zeichnen sich durch einen plötzlich auftretenden, meist kurzer Verlauf von psychotischen Symptomen aus, die innerhalb …
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Nicht näher bezeichnete Hämaturie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Hämaturie (NKH) beschreibt das Vorhandensein von Blut im Urin ohne sofort erkennbare ätiologische Zuordnung nach Erstuntersuchungen. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 5 % bei mikroskopischer …
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Erworbene Hämophilie (D68.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Hämophilie A ist eine seltene Autoimmunblutungsstörung, die durch das Auftreten von inhibitorischen Antikörpern gegen den Gerinnungsfaktor VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa ein bis zwei …
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Erythema gyratum repens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema gyratum repens (EGR) ist ein seltenes, stark gewundetes, erythematisches Hautmuster, das klassisch als paraneoplastisches Syndrom beschrieben wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei onkologischen …
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Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämie (ICD‑10 D60.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien (AA) beschreiben eine Gruppe von hämatologischen Erkrankungen, bei denen eine markante Reduktion aller drei Blutzelllinien im peripheren Blut vorliegt, ohne dass ein zugrundeliegendes …
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Erworbenes Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das erworbene Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (Acquired von Willebrand Disease, aVWD) ist eine seltene sekundäre Gerinnungsstörung, die im Kontext hämatologischer Myeloproliferationen, insbesondere einer essentiellen Thrombozytose, sowie bei …
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Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.32)
Hämorrhagische Diathesen durch die Bildung von Autoantikörpern gegen Gerinnungsfaktoren stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für persistierende Blutungen dar. Die Pathogenese beruht auf inhibitorischer Immunantwort …
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