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Seite 3 für „Wachstum“
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Schulmedizin
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Fetale Schädigung bei viraler Mutterinfektion (ICD‑10 O35.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Infektion der Schwangeren mit zytomegalieviren (CMV) kann zu einer kongenitalen CMV-Infektion führen, die weltweit zu den häufigsten angeborenen Virusinfektionen zählt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 0,5 % bis 1 …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf fötale Strahlenschädigung (O35.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Strahleneinwirkung auf das ungeborene Kind kann zu akuten und langfristigen Schädigungen des Fetus führen. Die Inzidenz von pränatalen Strahlenexpositionen ist in Deutschland gering, jedoch können medizinische oder berufliche …
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Pathologischer Zustand der Plazenta (ICD‑10 O43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der pathologische Zustand der Plazenta umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Veränderungen, die sowohl mütterliche als auch fetale Komplikationen bedingen können. In der Literatur wird häufig zwischen …
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Fetusschädigung durch mütterliche Kreislauf‑ und Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P00.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen im Kontext von maternalen Kreislauf‑ und Atemwegserkrankungen umfassen ein breites Spektrum von perinatalen Komplikationen, die durch gestörte hämodynamische und pulmonale Funktionen der Mutter …
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Fetale und neonatale Schädigung durch mütterliche Noxen (ICD‑10 P04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die pränatale Exposition gegenüber nicht näher bezeichneten Noxen, insbesondere toxischen Schwermetallen wie Blei, stellt ein bedeutendes Risiko für die fetale und neonatale Entwicklung dar. Epidemiologische Daten aus europäischen und …
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Akute Querschnittlähmung bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P11.50)
Eine akute Querschnittslähmung (akute Rückenmarksverletzung) ist ein plötzliches, meist traumatisches Ereignis, das zu einer sofortigen Beeinträchtigung motorischer, sensorischer und autonomer Funktionen führt. Die Inzidenz liegt in …
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Angeborene Toxoplasmose (P37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
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Angeborene Herzseptumdefekte (ICD‑10 Q21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzseptums umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das interatriale bzw. interventrikuläre Septum betreffen. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,5 % …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 Q28.08)
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur Zerebralarterie liegen und nicht zu den klassischen zerebralen AVM‑Kategorien zählen. Sie treten meist im …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q40.8)
„Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes“ umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Choledochalzysten Typ II, annulares Pankreas und duodenale Stenosen, die nicht zu den häufigeren Kongenitalen …
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Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
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Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 18 gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1 – 2 von 10 000 Lebendgeburten; die …
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Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
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Vollständige Monosomie und Mosaik (mitotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q93.1)
Die vollständige Monosomie ist ein seltener chromosomaler Befund, bei dem einem gesamten Chromosomensatz eines Elternteils ein komplettes Chromosom fehlt. In der Praxis tritt sie häufig als Mosaik‑Form auf, die durch mitotische …
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Deletionen mit komplexen Rearrangements Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q93.7)
Komplexe chromosomale Rearrangements (CCR) umfassen strukturelle Varianten, bei denen neben Translokationen auch Deletionen, Insertionen und inversive Ereignisse auftreten. Solche Kombinationen führen häufig zu einem Ungleichgewicht des …
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Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie (Q96.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso‑(Xq), entspricht dem klassischen Turner‑Syndrom. Es handelt sich um eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein vollständiges oder teilweises Fehlen eines zweiten …
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Turner‑Syndrom Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …
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Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (ICD‑10 S39.88)
Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Läsionen, die häufig im Kontext sportlicher Aktivitäten auftreten. Die Inzidenz ist …
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Fraktur sonstiger Teile von Schulter und Oberarm (ICD‑10 S42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frakturen sonstiger Teile der Schulter und des Oberarmes umfassen Verletzungen des proximalen Humerus, des Humeral‑Schafts sowie seltener kombinierter Läsionen, die nicht in den klassischen Klassifikationen (z. B. Neer‑Typen) erfasst sind. …
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Luxation sonstiger Teile der Schulter (ICD‑10 S43.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Luxationen sonstiger Teile der Schulter umfassen Verletzungen des Glenoid‑Labrum‑Komplexes, der Gelenkkapsel, der Rotatorenmanschette sowie von knöchernen Strukturen wie Tuberkeln und Processus coracoideus, die nicht unter die klassischen …
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Verletzung des M. triceps brachii Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (S46.3)
Der Musculus triceps brachii ist der primäre Strecker des Ellenbogengelenks und besteht aus drei Köpfen (lateral, medial, longus). Verletzungen betreffen häufig die Sehne des langen Kopfes, da diese über den Olekranon verläuft und …
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Olekranonfraktur (S52.01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Olekranon ist der proximaleste Teil des Ulna und bildet die knöcherne Fortsatzfläche, an der das Trizeps‑Skelettmuskel seine Sehne ansetzt. Verletzungen des Olekranons – insbesondere Frakturen und Rupturen der Trizepssehne am Olekranon …
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Fraktur des proximalen Ulnaschaftes mit Luxation des Radiuskopfes Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (S52.21)
Die Fraktur des proximalen Ulnaschaftes mit gleichzeitiger Luxation des Radiuskopfes entspricht einer Monteggia‑Fraktur, bei der die Verletzungskombination insbesondere im adulten Population häufig durch ein hohes Energietrauma entsteht. …
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Humeroulnargelenk Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Humeroulnargelenk (HU‑Gelenk) ist ein Scharniergelenk zwischen dem distalen Humerus und der Olekranon‑ bzw. Trochleaprotuberanz des Ulnae. Es ermöglicht primär Flexion/Extension sowie sekundäre Rotationsbewegungen, die für die …
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Verletzung der kurzen Daumenmuskeln und Sehnen (ICD‑10 S66.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kurzen Muskulatur- und Sehnenkomplexe des Daumens (M. abductor pollicis brevis, M. flexor pollicis brevis, M. opponens pollicis sowie die zugehörigen Sehnen) verlaufen im Bereich des Handgelenks und der proximalen Metacarpalregion. …
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Proximale Epiphyse Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (S72.02)
Die Epiphyse ist der endständige Teil eines langen Knochens, an dem das Gelenk artikuliert und in dem das Längenwachstum durch die Epiphysenfuge (Physis) stattfindet. Eine epiphysäre Dysplasie oder deren sekundäre Lösung kann zu …
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Suprakondyläre Femurfraktur (ICD‑10 S72.43) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen betreffen primär das distale Humerussegment, wobei die Frakturlinie unmittelbar proximal zur Epicondylusregion verläuft. Sie gehören zu den häufigsten Verletzungen des kindlichen Oberarms und dominieren die …
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Ligamentum calcaneofibulare Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Ligamentum calcaneofibulare ist ein lateraler Stabilisator des Sprunggelenks, das die Verbindung zwischen der Fibula und dem Calcaneus bildet. Verletzungen dieses Bandes treten häufig im Kontext von akuten Sprunggelenksverstauchungen …
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Verletzung der Venen des Fußrückens (ICD‑10 S95.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der Venen des Fußrückens umfassen traumatische Läsionen wie Venenthrombosen, Rupturen oder Kontusionen im dorsalen Unterschenkelbereich. Sie treten häufig im Kontext von Frakturen, Luxationen oder Weichteilverletzungen des …
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