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Seite 3 für „Zellen“
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Schulmedizin
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Trisomie (ICD‑10 Q97) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Trisomien sind chromosomale Anomalien, bei denen ein zusätzliches Chromosom eines bestimmten Paares vorhanden ist. Die häufigsten lebensfähigen Trisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z. B. 47,XXX) sowie die Autosomen …
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Trisomie (ICD‑10 Q98) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen sind Trisomie 21, Trisomie X (47,XXX) und Trisomie 18. …
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Fremdkörpererkrankungen (T18) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Orthopädie
Fremdkörpererkrankungen umfassen lokale und systemische Entzündungsreaktionen, die durch das Vorhandensein von nicht‑biologischen Materialien im Gewebe ausgelöst werden. Sie können nach chirurgischen Implantaten (z. B. Polypropylen‑Netze), …
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Sertoli‑Cell‑Only‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Sertoli‑Cell‑Only‑Syndrom (SCOS) ist eine Form des primären testikulären Versagens, bei dem die Samenkanälchen ausschließlich von Sertoli‑Zellen besetzt sind und keine Keimzellen nachweisbar sind. Epidemiologisch wird SCOS als einer …
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Hurthle‑Zell‑Karzinom (C73.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hurthle‑Zellen, auch als onkocytoide Zellen bezeichnet, sind eosinophile, mitochondriereich vermehrte Thyreozyten, die in verschiedenen thyroidologischen Kontexten auftreten. Sie finden sich sowohl in benignen Prozessen wie der …
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Tuberculous Lymphadenitis (A18.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Lymphadenitis (auch Scrofula genannt) ist die häufigste Form extrapulmonaler Tuberkulose und betrifft primär das periphere lymphatische Gewebe, insbesondere im zervikalen Bereich. Sie tritt weltweit vor allem in Regionen mit …
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Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) ist ein malignes Neoplasma der peripheren T‑Zellen, das zur Gruppe der nodulären T‑Zell‑Lymphome mit follikulärer Helferzell‑Phenotyp gehört. Die Erkrankung macht etwa 15–20 % aller peripheren …
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Peritonealkarzinom (C48.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das primäre Peritonealkarzinom (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC) ist ein seltenes malignes Neoplasma des Peritoneums, das histopathologisch dem serösen Ovarialkarzinom entspricht, jedoch ohne eindeutige ovarielle Beteiligung. …
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Endosalpingiose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Endosalpingiosis ist eine benigne, hormonabhängige Erkrankung, bei der tubuläre epitheliell‑gesteuerte Zysten aus ektopisch befindlichem mütterlichen Tubenepithel im Peritoneum oder anderen serösen Membranen auftreten. Die Prävalenz ist …
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Sex Cord-Gonadal Stromal Tumor (C56.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sex Cord‑Gonadal Stromal Tumoren (SCGST) gehören zu den seltenen Gonadenneoplasien und umfassen sowohl testikuläre als auch ovarielle Varianten. Sie entstehen aus den hormonproduzierenden Zellen des Sexcord- bzw. Stroma‑Komplexes. In der …
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Cerebrale Atherosklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Cerebrale Atherosklerose bezeichnet die pathologische Ablagerung von Lipiden, Kalzium und entzündlichen Zellen in den Arterien des Gehirns, insbesondere in den intrakraniellen Gefäßen. Sie ist ein wichtiger Risikofaktor für ischämische …
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Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet ist und typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie (unter 3 g/Tag), Ödemen sowie einer eingeschränkten glomerulären …
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T‑Cell Prolymphocytic Leukemia (C91.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
T‑Cell prolymphocytaire Leukämie (T‑PLL) ist eine seltene, aggressive malignität der reifen T‑Lymphozyten. Sie macht weniger als 2 % aller chronischen lymphatischen Leukämien aus und tritt überwiegend bei Männern im mittleren Lebensalter …
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Lymphoblastisches Lymphom (C83.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoblastisches Lymphom (LBL) ist ein hochmalignes Non-Hodgkin-Lymphom, das durch die neoplastische Proliferation von reifen oder unreifen lymphoblastischen Zellen gekennzeichnet ist. Es gehört zur Gruppe der B‑ bzw. …
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Intrathorakales Lipom (ICD‑10 D17.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein intrathorakales Lipom ist ein seltenes, gutartiges Fettgewebe‑Tumor‑Entität, die im Mediastinum, in der Brustwand oder innerhalb des Lungenparenchyms auftreten kann. Die Prävalenz ist sehr gering; bislang wurden nur einzelne …
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Iritis (H20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Iritis, auch als akute vordere Uveitis bezeichnet, ist eine entzündliche Erkrankung der Iris und des Ziliarkörpers. Sie zählt zu den häufigsten Ursachen für schmerzhaftes rotes Auge im ambulanten Setting. Epidemiologisch dominiert sie die …
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Endemischer Afrikanischer Kaposi‑Sarkom (ICD‑10 C46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemisches afrikanisches Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Malignom, das vor allem bei Personen mit HIV‑Infektion in Subsahara‑Afrika auftritt. Die Erkrankung entsteht durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) und …
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T‑Cell Large Granular Lymphocyte Leukemia Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C91.7)
Die T‑Zell‑großgranuläre‑Lymphozyten‑Leukämie (T‑LGL‑Leukämie) ist eine seltene, chronisch verlaufende lymphoproliferative Erkrankung, die durch klonale Expansion von CD3⁺CD8⁺‑T‑Zellen mit großgranulärem Cytoplasma gekennzeichnet ist. …
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Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
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Maligne Pleuraergüsse (ICD‑10 C78.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Maligne Pleuraergüsse (MPE) sind Flüssigkeitsansammlungen im Pleuraraum, die durch invasive Tumorerkrankungen verursacht werden. Sie treten bei etwa 10 % aller Krebspatienten auf und stellen häufig das erste Anzeichen einer …
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Odontogenes Myxom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D16.4)
Das odontogene Myxom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des Kieferknochens, das aus mesenchymalen Zellen der Zahnentwicklung stammt. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und macht weniger als 1 % aller odontogenen …
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Vitreousmembranen und -stränge (H43.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Vitreöse Membranen und Stränge (vitreous membranes and strands) sind fibröse, häufig kollagenreiche Strukturen im Glaskörper, die sich aus pathologischer Proliferation von glialen und fibroblastenartigen Zellen sowie extrazellulärer Matrix …
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Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
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Vaginale Adenose bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaginale Adenose bezeichnet das Vorhandensein von mütterlich‑typischer Drüsenepithel‑ bzw. Mazerationszellen in der normalerweise squamösen Vaginalepithelfläche. Sie entsteht häufig als Folge einer intrauterinen Exposition gegenüber …
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Strumal Carcinoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D39.1)
Strumal Carcinoid ist ein seltenes gemischt histologisches Ovarialtumor‑Subtyp, der sowohl Schilddrüsengewebe (Struma) als auch neuroendokrine Karzinoidkomponenten aufweist. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahr und wird …
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Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
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Linitis plastica (ICD‑10 C16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Linitis plastica, auch als diffuses, skirroöses Magenkarzinom bezeichnet, ist eine seltene Subtype des fortgeschrittenen Magenkrebses, bei dem die Magenwand diffus verdickt und unflexibel wird. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
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Lymphoplasmacytic Lymphom (C83.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoplasmacytisches Lymphom (LPL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das eng mit der Waldenström‑Makroglobulinämie (WM) verknüpft ist. Es zeichnet sich durch eine Infiltration des Knochenmarks und anderer hämatopoetischer …
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Primary Effusion Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C83.8)
Primary Effusion Lymphoma (PEL) ist ein seltenes, malignes B‑Zell‑Lymphom, das fast ausschließlich mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) assoziiert ist und charakteristisch als seröse Flüssigkeitsansammlung in Körperhöhlen ohne feste …
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