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Seite 3 für „Zystische“
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Schulmedizin
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Byssinose (J66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Byssinose ist eine seltene pulmonale Erkrankung, die durch das Vorhandensein von filamentösen, faserigen Strukturen – den Byssus‑Fäden – in den Bronchien charakterisiert wird. Historisch wurde sie erstmals in der deutschen Fachliteratur …
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Impaktierte Zähne (K01.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Impaktierte Zähne sind Zahnbestandteile, die nicht vollständig durch das Zahnfleisch oder den Kieferknochen eruptieren können und somit im Kiefer verbleiben. Die Prävalenz variiert regional stark; epidemiologische Studien aus Saudi-Arabien …
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Entwicklungsbedingte Zysten der Mundregion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K09.1)
Entwicklungsbedingte (nichtodontogene) Zysten der Mundregion umfassen eine heterogene Gruppe von Läsionen, die nicht aus odontogenem Gewebe hervorgehen und deren Entstehung mit embryologischen Fehlentwicklungen zusammenhängt. Die Prävalenz …
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Mukozele der Speicheldrüsen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 K11.6)
Mukozele der Speicheldrüsen sind benigne, mukusgefüllte Zysten, die durch ein Riss‑ oder Verschlussphänomen im Ausführungsgang einer exokrinen Drüse entstehen. Sie treten überwiegend in den kleineren Mundspeicheldrüsen (z. B. …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel am Hals Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L02.1)
Ein Hautabszess am Hals ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und/oder Subkutis, die häufig durch das Eindringen von Hautflora entsteht. Furunkel (einzelne, tief sitzende Haarfollikelentzündungen) und Karbunkel …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel (ICD‑10 L02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Hautabszess, Furunkel und Karbunkel stellen entzündliche Prozesse der Haut dar, die durch bakterielle Infektionen ausgelöst werden. Sie gehören zu den häufigen dermatologischen Erkrankungen und können sowohl im ambulanten als auch im …
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Akute Lymphadenitis der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (L04.3)
Akute Lymphadenitis der unteren Extremität ist eine entzündliche Schwellung eines oder mehrerer Lymphknoten im Bereich von Fuß, Unterschenkel oder Leiste, die typischerweise durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Sie tritt vor allem …
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Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische tubulointerstitielle Nephritis (CTIN), nicht näher bezeichnet, beschreibt eine langanhaltende entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige histopathologische Klassifikation. Die Erkrankung ist …
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Kleine Niere beidseitig unbekannter Ursache (ICD‑10 N27.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleine Nieren (renale Hypoplasie) beidseitig stellen ein seltenes kongenitales Phänomen dar, das häufig im Kontext von Syndromen oder isolierten Fehlentwicklungen auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz nicht exakt definiert; jedoch …
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Hydatidentorsion (N44.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydatidentorsion bezeichnet die akute Drehung einer hydatiden (eidotischen) Zyste im Hodensack, was zu einem plötzlich auftretenden, starken Hodenschmerz führt. Sie ist ein seltener, aber potenziell dringender Grund für einen akuten …
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Sonstige gutartige Mammadysplasien (ICD‑10 N60.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige gutartige Mammadysplasien umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑maligne Veränderungen des Brustgewebes, die häufig unter dem Sammelbegriff „fibrozystische Brustveränderungen“ (Fibrocystic Breast Disease, FBD) subsumiert werden. …
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Gutartige Mammadyplasie (N60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Gutartige Mammadysplasie (benigne Mammadysplasie) umfasst ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustveränderungen, die häufig histopathologisch als proliferative Läsionen ohne atypische Zellen beschrieben werden. Die Prävalenz ist in …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) umfassen zystische Läsionen des Eierstocks, die weder funktionell noch klar einer spezifischen histologischen Subgruppe zugeordnet werden können. Sie treten häufig im …
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Zyste der Vulva (ICD‑10 N90.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zysten der Vulva umfassen primär Zysten der Bartholin-Drüse sowie seltene embryonale Reststrukturen wie die Nuck‑Zyste. Sie treten überwiegend bei erwachsenen Frauen im reproduktiven Alter auf und können zu lokalen Beschwerden oder …
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Sterilität uterinen Ursprungs (ICD‑10 N97.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sterilität uterinen Ursprungs bezeichnet die Unfähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, deren Ursache primär in strukturellen oder funktionellen Anomalien des Uterus liegt. Zu den häufigsten uterinen Faktoren zählen Adenomyose, Myome, …
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Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen (ICD‑10 P28.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Pathologien, die nicht unter das klassische neonatalen Atemnotsyndrom (RDS) oder die persistente pulmonale Hypertonie fallen. …
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Nichttraumatische Kleinhirnblutung beim Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P52.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnblutungen (nichttraumatisch) sowie Blutungen in die Fossa cranii posterior stellen im fetalen und neonatologischen Kontext seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Ereignisse dar. Die Inzidenz ist aufgrund fehlender …
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Sonstiges fetales Ödem (ICD‑10 P83.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem beim Fetus und Neugeborenen umfasst ein heterogenes Spektrum von Flüssigkeitsansammlungen, die weder durch bekannte strukturelle Anomalien noch durch klassifizierte Syndromformen eindeutig …
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Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.1)
Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen sind zystische Läsionen, die sich nach der Geburt im periventrikulären Gehirnparenchym bilden. Sie unterscheiden sich von kongenitalen zerebralen Malformationen durch ihr postnatales …
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Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.2)
Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen (perinatale periventrikuläre Leukomalazie, PVL) bezeichnet eine fokale oder diffuse Schädigung der weißen Substanz des unreifen Gehirns, die primär durch hypoxisch‑ischem Stress und entzündliche …
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Atresie der Apertura mediana und laterales des vierten Ventrikels Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Q03.1)
Atresie der Apertura mediana (Foramen Magendii) oder der Aperturae laterales (Foramina Luschkae) des vierten Ventrikels bezeichnet das angeborene Fehlen bzw. die Obstruktion dieser Öffnungen, wodurch der normale CSF‑Fluss aus dem vierten …
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Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.7)
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Phänomen, bei dem die Fehlbildung im lumbalen Wirbelbereich liegt und keine begleitende Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Gehirn (Hydrozephalus) vorliegt. Die …
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Angeborene Phlebektasie (ICD‑10 Q27.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Angeborene Phlebektasie bezeichnet eine lokalisierte, segmentale Dilatation einer Vene, die bereits bei der Geburt vorhanden ist und meist im Bereich des inneren Jugularsystems auftritt. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; sie …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien (ICD‑10 Q32.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit anderen pulmonalen oder extrapulmonalen Fehlentwicklungen assoziiert …
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Angeborene Zystenlunge (Q33.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Angeborene Zystenlunge (auch als kongenitale zystische Lungenerkrankungen bezeichnet) umfasst ein Spektrum von Fehlbildungen der Lunge, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und sich durch cystische oder bronchioläre Strukturen …
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Angeborene Mediastinalzyste (Q34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Eine angeborene Mediastinalzyste ist eine seltene, kongenitale Raumforderung des Mediastinums, die aus embryonalen Fehlentwicklungen von Atemwegen, Ösophagus oder anderen mediastinalen Strukturen resultiert. Die Prävalenz wird in der …
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Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen (ICD‑10 Q38.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und ihrer Ausführungsgänge umfassen seltene strukturelle Anomalien, die bereits im Neugeborenenalter klinisch manifest werden können. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; die meisten …
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Duplikatur des Rektums (Q43.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Duplikatur des Rektums (rectal duplication cyst) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung des Gastrointestinaltrakts, die meist im Kindesalter, gelegentlich aber auch pränatal oder bei Erwachsenen diagnostiziert wird. Sie gehört zu den …
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Angeborene Pankreaszyste (ICD‑10 Q45.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Pankreaszysten sind seltene zystische Läsionen des Pankreas, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Sie entstehen meist aus Entwicklungsstörungen der pankreatischen Drüsengänge und können isoliert oder im Kontext …
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