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Schulmedizin
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Geburtsgewicht 1250–1499 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.11)
Geburtsgewicht 1250 g bis unter 1500 g definiert ein sehr niedriges Geburtsgewicht (VLBW) und stellt eine Gruppe mit hoher Morbidität und Mortalität dar. In Deutschland entfallen jährlich mehrere tausend Neugeborene auf diese Gewichtszone, …
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Geburtsgewicht 1500‑2500 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.12)
Geburtsgewichte zwischen 1.500 g und unter 2.500 g gelten als niedriges Geburtsgewicht (LBW) im Bereich der späten Frühgeburtlichkeit bzw. von termingeborenen SGA‑Neugeborenen. In den untersuchten Regionen Südamerikas und Westafrikas …
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Intrauterine Hypoxie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrauterine Hypoxie, die bereits vor dem Beginn der Wehen nachgewiesen wird, beschreibt einen Zustand reduzierter fetaler Sauerstoffversorgung im ruhenden oder frühen aktiven Stadium der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Intrauterine Hypoxie bei Geburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P20.1)
Intrauterine Hypoxie beschreibt einen pathologischen Sauerstoffmangel des Fötus im Uterus, der erstmals während Wehen und Entbindung klinisch nachgewiesen werden kann. Die aktuelle Literatur zeigt, dass chronische fetale Hypoxie mit …
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Blutaspiration beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P24.2)
Blutaspiration beim Neugeborenen beschreibt das Eindringen von Blut in die Atemwege unmittelbar nach der Geburt und kann zu einer sekundären Aspiration führen. In den vorliegenden Studien wird das Phänomen primär im Kontext von meconium …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft (ICD‑10 P25.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Interstitielle Emphyseme mit Ursprung in der Perinatalperiode zählen zu den seltenen pulmonalen Entwicklungsstörungen, bei denen eine übermäßige Dilatation von Alveolarräumen bereits im frühesten Lebensabschnitt auftritt und später mit …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen mit signifikanter respiratorischer Unterstützung in der Perinatalperiode entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Gestationsalter und …
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Angeborene Toxoplasmose (P37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fetaler Blutverlust, nicht näher bezeichnet, umfasst intrauterine oder fetale Blutungen, die nicht eindeutig einer spezifischen Ursache zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle erst postmortem …
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Intrazerebrale nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 P52.4)
Intrazerebrale nichttraumatische Blutungen (ICH) beim Fetus und Neugeborenen stellen eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation dar. Sie entstehen meist im Kontext einer schweren Thrombozytopenie, wobei die häufigste …
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Nichttraumatische Subarachnoidalblutung beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P52.5)
Die nichttraumatische Subarachnoidalblutung (SAH) beim Fetus und Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis. Sie entsteht durch das Platzen einer intrakraniellen Gefäßanomalie, meist eines zerebralen …
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Anämie bei Frühgeborenen (ICD‑10 P61.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anämie bei pränatalen und neonatalen Frühgeborenen ist ein häufiges klinisches Problem, das sowohl die kurzfristige Stabilität als auch die langfristige Entwicklung des Kindes beeinflussen kann. In den geprüften Studien wird gezeigt, dass …
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P61.8 Sonstige hämatologische Erkrankungen in der Perinatalperiode: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode umfassen seltene Erbkrankheiten (z. B. Homozygotie für HbE mit koerblicher Alpha‑Thalassämie), chromosomale Syndrome mit hämatologischen Manifestationen …
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Transitorische Störung des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P70.9)
Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypoglykämien, die durch intrauterine Faktoren wie gestörte Glukosetransportmechanismen oder placentare Insuffizienz ausgelöst …
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Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels im Neugeborenen (ICD‑10 P71.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien, Hyperkalzämien, Hypomagnesämien sowie Hypermagnesämien, die nicht durch strukturelle Fehlbildungen oder …
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Transitorische Schilddrüsenfunktionsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P72.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Störungen der Schilddrüsenfunktion beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hyper‑ oder Hypothyreose, die nicht durch klassische Ursachen wie angeborene Dysgenese oder persistierende Autoimmunität erklärt werden …
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Transitorische Hypertyrosinämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Transitorische Hypertyrosinämie beim Neugeborenen beschreibt einen vorübergehenden Anstieg des Thyroxin‑Spiegels, der meist durch die mütterliche Autoimmunthyreoiditis (Graves‑Krankheit) ausgelöst wird. Die Inzidenz ist gering und …
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Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P74.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Dysregulationen des Glukose‑ und Elektrolytstoffwechsels, die häufig im Kontext von mütterlicher Diabetes mellitus oder perinataler Infektion …
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Neonatale Hypothermie (ICD‑10 P80.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypothermie beim Neugeborenen beschreibt einen pathologischen Abfall der Körperkerntemperatur unter 36 °C bei Säuglingen im ersten Lebensmonat. Sie ist insbesondere in den ersten Lebensstunden häufig und kann durch unzureichende …
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Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen (ICD‑10 P81.8)
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen umfassen seltene genetische Fehlbildungen, infektiöse Prozesse mit fieberhaften Verläufen und iatrogen induzierte Dysregulationen. Die Prävalenz ist insgesamt …
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Sonstiges fetales Ödem (ICD‑10 P83.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem beim Fetus und Neugeborenen umfasst ein heterogenes Spektrum von Flüssigkeitsansammlungen, die weder durch bekannte strukturelle Anomalien noch durch klassifizierte Syndromformen eindeutig …
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.2)
Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen (perinatale periventrikuläre Leukomalazie, PVL) bezeichnet eine fokale oder diffuse Schädigung der weißen Substanz des unreifen Gehirns, die primär durch hypoxisch‑ischem Stress und entzündliche …
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Zerebraler Depressionszustand des Neugeborenen (ICD‑10 P91.4) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der zerebrale Depressionszustand des Neugeborenen bezeichnet eine neonatale depressive Symptomatik, die primär neurologisch‑psychiatrischer Natur ist. Epidemiologische Daten zur Inzidenz fehlen weitgehend; vorhandene Studien konzentrieren …
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Unterernährung beim Neugeborenen (ICD‑10 P92.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unterernährung beim Neugeborenen bezeichnet einen Mangel an Energie- und Nährstoffzufuhr, der zu einer inadäquaten Gewichtszunahme und gestörten Körperzusammensetzung führt. Die Prävalenz variiert stark je nach Population; in …
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Schwierigkeiten beim Neugeborenen beim Stillen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (P92.5)
Schwierigkeiten beim Neugeborenen während der Brusternährung umfassen ein breites Spektrum von Problemen, die von ineffizienter Milchaufnahme bis hin zu neurologischen Auffälligkeiten reichen können. Die Prävalenz ist schwer exakt zu …
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Komplikationen intrauteriner Eingriffe (ICD‑10 P96.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intrauterine Eingriffe, die nicht eindeutig in bestehenden Klassifikationssystemen verankert sind, können als primäre oder sekundäre Ursachen für pathologische Zustände beim Fetus und Neugeborenen auftreten. Zu den relevanten …
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Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …
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Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns (ICD‑10 Q04.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die durch Fehlentwicklungen in der neuronalen Migration, Neurogenese oder axonalen Vernetzung entstehen. Sie treten häufig im Kontext genetischer …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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