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Seite 30 für „MutL“
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Schulmedizin
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Staphylococcal Scalded Skin Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSS) ist eine akute dermatologische Notfallmanifestation, die durch Exotoxin‑Produktion von Staphylococcus aureus ausgelöst wird. Es betrifft vorwiegend Säuglinge und Kleinkinder, kann jedoch auch …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Hautbegrenzte Vaskulitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …
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Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame Pathologien wie die Synovialosteochondromatose, hämophile Arthropathie oder arthritische Veränderungen im Kontext von hämatologischen Erkrankungen. …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Sonstige Spondylopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Spondylopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Wirbelsäulenerkrankungen, die nicht zu den klassischen degenerativen oder entzündlichen Spondylarthropathien zählen. Sie beinhalten seltene strukturelle und infiltrative …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Osteoporose mit pathologischer Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und gestörte Mikroarchitektur gekennzeichnet ist und das Frakturrisiko signifikant erhöht. Pathologische Frakturen entstehen häufig nach …
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Osteoporose sekundär zu anderen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteoporose, die im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entsteht, wird als sekundäre Osteoporose bezeichnet. Sie trägt wesentlich zur Krankheitslast bei, da sie das Frakturrisiko zusätzlich zu den primären Manifestationen der …
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Sonstige Knochenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Knochenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender, meist lokalisierter oder systemischer Knochenerkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Osteoporose, Frakturen oder malignen Tumoren zählen. …
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Chronische Virushepatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Virushepatitis umfasst persistierende Infektionen der Leber durch hepatotrope Viren, vor allem Hepatitis B‑ und C‑Virus (HBV, HCV). Weltweit sind mehrere hundert Millionen Menschen von einer chronischen Hepatitis betroffen; in …
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Obstruktive Uropathie und Refluxurethropathie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie sind häufige Ursachen für chronische Nierenerkrankungen. Die obstruktive Form entsteht durch mechanische Hindernisse im Harntrakt, während die Refluxuropathie durch retrograde Flüssigkeitsbewegung …
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Schrumpfniere Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schrumpfniere bezeichnet ein strukturelles Volumen‑ und Funktionsdefizit des betroffenen Organs, das häufig im Kontext einer chronischen renalen Hypoperfusion entsteht. In den geprüften Quellen wird die Atrophie primär mit vaskulären …
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Sonstige Nieren- und Uretererkrankungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten“ umfasst seltene systemische Erkrankungen, deren renale bzw. ureterale Manifestationen im Kontext einer primären Pathologie an einem anderen Organ …
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Zystitis Überblick für das Fachpersonal im Urologie‑Modul
Zystitis bezeichnet die Entzündung der Harnblase und umfasst sowohl akute bakterielle Formen als auch chronische nicht‑bakterielle Varianten, insbesondere das interstitielle Blasenschmerzsyndrom (IC/BPS). Epidemiologisch ist die akute …
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Blasenerkrankungen im Kontext systemischer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Harnblase, die primär im Rahmen anderer klassifizierter Erkrankungen auftreten, umfassen sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Prozesse, welche in den jeweiligen Systemen (z. B. gastrointestinale, neurologische oder …
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Venenkrankheiten und Hämorrhoiden in der Schwangerschaft Diagnostik & Therapie‑Standard
Venenkrankheiten und Hämorrhoiden stellen in der Schwangerschaft häufige, jedoch oft unterschätzte Komplikationen dar. Während tiefe Venenthrombosen (TVT) und Krampfadern durch hormonelle Veränderungen, erhöhten Blutvolumen und venösen …
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Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Komplikationen bei der Anästhesie in der Schwangerschaft umfassen materielle und fetale Risiken, die durch physiologische Veränderungen im Schwangerschaftsverlauf sowie durch krankheitsbezogene Besonderheiten verstärkt werden. Die Inzidenz …
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Vorzeitiger Blasensprung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der vorzeitige Blasensprung (Premature Rupture of Membranes, PROM) bezeichnet das spontane Öffnen der Fruchtblase vor dem Beginn der Wehen. Er tritt in etwa 8–10 % aller Schwangerschaften auf und stellt ein wichtiges Risiko für …
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Abruptio placentae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorzeitige Plazentalösung, auch Abruptio placentae genannt, bezeichnet das spontane Ablösen der mütterlichen Plazenta vom Uterus vor oder während der Geburt. Sie tritt in etwa 0,5 % bis 1 % aller Schwangerschaften auf und ist eine …
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Präpartale Blutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Präpartale Blutung, die anderweitig nicht klassifiziert ist, bezeichnet ein vaginales oder intraabdominales Bluten vor dem Eintritt der Wehen, das nicht eindeutig einer bekannten obstetrischen Ursache wie Placenta praevia, vasa praevia …
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Geburtshindernis durch fetale Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernisse durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (häufig als Fehllage bezeichnet) umfassen sämtliche Situationen, in denen das Kind nicht in der üblichen Cephaloposition liegt. Die Prävalenz von Fehllagen …
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Sonstiges Geburtshindernis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Obstructed labour bezeichnet das Unvermögen des kindlichen Kopfes, durch das mütterliche Becken zu passieren, obwohl die Wehen ausreichend stark sind. In niedrig- und mittelinkommissen Ländern ist es ein bedeutender Faktor für maternale …
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Intrapartale Blutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Intrapartale Blutungen, die nicht eindeutig einer bekannten Klassifikation (z. B. Placenta praevia oder Abruptio placentae) zugeordnet werden können, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar. Sie treten selten auf, sind jedoch mit …
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Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress Diagnostik & Therapie‑Standard
Fetaler Distress beschreibt einen pathologischen Zustand des ungeborenen Kindes, bei dem die physiologische Sauerstoffversorgung und/oder die hämodynamische Stabilität gefährdet sind. In der geburtshilflichen Praxis ist er ein häufiger …
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Dammriss bei der Geburt Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Dammriss (Perinealruptur) ist ein Verletzungsbild der perianalen Muskulatur und Haut, das im Rahmen einer vaginalen Geburt auftreten kann. Er wird nach dem Ausmaß in Grade I‑IV klassifiziert; die häufigsten sind Grad I (nur Haut), Grad …
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Retention von Plazenta und Eihäuten ohne Blutung Diagnostik & Therapie‑Standard
Retained Placenta (RP) bezeichnet das Versagen der natürlichen Ablösung und Ausstoßung der Plazenta innerhalb von 30 Minuten nach der Geburt ohne aktive Blutung. Die Inzidenz liegt in hochentwickelten Gesundheitssystemen bei etwa ein bis …
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Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung umfassen seltene oder schlecht klassifizierte Ereignisse, die außerhalb der etablierten Kategorien wie Präeklampsie, Blutungen oder Infektionen liegen. Sie treten häufig im Kontext …
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